Определение золота гравиметрическое

Авторы [744] предложили методику колориметрического определения золота в цианистых растворах. Они утверждают, что для определения менее 0,04 мг золота колориметрирование слабокислых растворов с хлоридом олова(II) по точности и быстроте выполнения превосходит гравиметрическое пробирное определение. К сожалению, этот сомнительный вывод не подтвержден соответствующими данными. Однако несомненно, что конкуренция колориметрических методов с классическим пробирным анализом вполне возможна. Тем более удивительно, что до сих пор не получено данных, сравнивающих быстроту, точность и воспроизводимость какого-либо колориметрического, титриметрического или спектрального метода с пробирным методом определения золота или другого благородного металла в рудах. Сендел [108] нашел, что чувствительность метода с использованием хлорида олова (II) равна 0,05 мкг-см . Метод пригоден для анализа растворов, содержащих 10—100 мкг золота в объеме пе более 20 мл. Рекомендуемая концентрация кислоты 0,04 и., однако и для 1 н. кислоты результаты удовлетворительны. Интенсивность окраски измеряют без светофильтра. С зеленым светофильтром светопропускание немного ниже. Платина, палладий, рутений, теллур, селен, серебро, ртуть и др. мешают определению. [c.269]

Для определения золота в сплавах применяют весь арсенал методов, описанных в главах 4—8, поскольку диапазон определяемых концентраций очень велик. В сплавах Аи — А [841] (см. главу 4) и зубоврачебных сплавах [1217] золото определяют гравиметрически. Остальные методы определения золота в сплавах приведены в табл. 34. [c.202]

Соль Рейнеке применяют для обнаружения [41, 1520], гравиметрического [39, 1200—1202] и титриметрического [39, 1201, 1202] определения золота. [c.34]

Реагент применяют для гравиметрического [502] и амперометрического [552, 607] определения золота. [c.41]

При pH 4 Au(III) восстанавливается до элементного. Реагент применяют для гравиметрического определения золота [1318]. [c.43]

Аи. Реагент применяют для гравиметрического определения золота [1516]. [c.50]

Термическое восстановление. В связи с тем, что при нагревании многие соединения ртути разлагаются [648, 915, 1005, 1030, 1236], можно отделить ртуть от многих металлов, пользуясь возгонкой металлической ртути с последующей конденсацией на металлической поверхности (медной, золотой, серебряной и др.) или на стенках сосуда. Гравиметрическое определение ртути основано на увеличении веса металлической пластинки или стеклянного сосуда. Из-за высокой летучести самих соединений ртути зти способы анализа неточны. Лучшие результаты получаются при использовании различных восстановителей. [c.75]

Реагент применяют для обнаружения [878], гравиметрического [769, 1383], титриметрического 75, 192, 204, 212, 400, 495, 513, 779, 1078, 1231, 1232, 1310, 1398, 1400], потенциометрического [18, 472, 514, 910, 911], амперометрического [493, 494] определения золота и для его отделения от платиновых металлов [769], Se, Те [1383] и Re [981]. Аскорбиновая кислота восстанавливает Au(III) до металла [1422] [c.58]

Для гравиметрического определения золота используют как неорганические, так и органические реагенты. Методы можно разделить на две группы 1) методы, основанные на восстановлении золота до элементного состояния, используемого как весовая форма 2) методы, основанные на образовании осадков постоянного состава, которые удовлетворяют требованиям к весовым формам. [c.106]

Гравиметрические методы определения золота приведены в монографиях [62, 766, 967], руководстве [128] и обзорах [760, 762]. [c.117]

Большинство гравиметрических методов определения золота основано на восстановлении его до металлического состояния различными органическими соединениями однако при этом вместе с золотом соосаждаются другие присутствующие в растворе металлы. Органические осадители для золота исследуются давно, особенно с целью получения осадителей с благоприятными факторами пересчета для определения малых количеств золота. Однако способность золота легко восстанавливаться приводит к тому, что осажденные хелаты золота всегда содержат металлическое золото, так что осадок с необходимостью должен быть прокален до металлического золота. Несмотря на это, для отделения золота используют диметилглиоксим [2173], меркаптобензтиазол [1183, 2049], 8-оксихинолин [192] и 2-нафтиламид тиогликолевой кислоты [2217], так как эти реагенты позволяют отделять золото с гораздо более высокой селективностью по сравнению с простыми восстановителями [149]. [c.175]

Введен в рациональный ассортимент реактивов для титриметрического определения золота и иридия [5], спектрофотометрического определения фрс-фора [6] и кремния [7] и гравиметрического определения селена [8]. [c.45]

Внешнесферные комплексные соединения образуются при присоединении к внутрисферному координационно-насыщенному комплексу электронейтральных или заряженных лигандов. Существуют нейтральные внешнесферные комплексы, относительно мало растворимые в воде (растворимость 10 — 10 моль/л), которые используют в качестве форм осаждения в гравиметрическом анализе. В воде внешнесферные комплексы тем менее растворимы, чем крупнее составляющие их фрагменты. При этом определяемый элемент может входить в состав внешнесферного комплекса или в виде внут-рисферного комплекса или, реже, в виде внешнесферной частицы. Например, внешнесферная координация органических оснований анионными комплексами элементов позволяет проводить гравиметрическое определение ряда металлов серебра, золота, кадмия, ртути, цинка и др. В табл. 11.1 приведены примеры использования внешнесферных комплексных соединений в гравиметрии. [c.155]

Ход анализа. Пробу, содержащую 0,4 мг или более золота, растворяют в минимальном объеме царской водки. Удаляют окислы азота повторным выпариванием с соляной кислотой в присутствии хлорида натрия или продуванием воздуха, как это описано в введении к гравиметрическим методам определения золота. [c.120]

Для разложения сульфидных руд спеканием в восстановительных условиях применяют смеси порошкообразного железа и окиси цинка. В результате термической реакции образуется сульфид железа, а восстановленная до металла ртуть количественно отгоняется. Пары ртути конденсируют на охлаждаемой золотой крышке и в образующейся амальгаме определяют ртуть гравиметрическим методом. Окись цинка реагирует с мышьяком и сурьмой с образованием цинковых солей, поэтому эти металлы не отгоняются вместе с ртутью. Этот метод, предложенный Эшка, применяют до сих пор как стандартный для определения содержания ртути в киновари (93J. [c.139]

Гладышевой [77] были исследованы методы определения микрограммовых количеств ртути в продуктах свинцового производства, наиболее часто применяемые в настоящее время в заводских и рудничных лабораториях гравиметрический, основанный на взвешивании амальгамы золота титриметрический роданидный и колориметрические по Полежаеву [247, 248] и дитизоновый. Метод определения после отгонки на золотую крышку [363] и роданидный [288] метод применимы лишь для содержаний ртути порядка сотых долей процента и выше. Колориметрический метод Полежаева позволяет определять тысячные доли процента ртути в твердых материалах, однако использовать его для анализа продуктов свинцового производства нельзя, так как содержащийся в пробах таллий возгоняется вместе с ртутью и придает окраске медно-ртутного иодидного комплекса оттенок, отличный от окраски стандартного раствора. На основании проведенных исследований для определения ртути в продуктах свинцового производства (руды, концентраты, огарки, пыли и другие материалы) рекомендуется отгонка ртути на золотую крышку с последующим титрованием раствором дитизона [77]. [c.153]

Золото восстанавливают сульфитом при его гравиметрическом [232, 841, 1048, 1292] и титриметрическом [1162] определении и для отделения [259, 981, 1048, 1284]. [c.30]

Сульфид NajS применяют для гравиметрического [260, 1367, 1449], полярографического [734] определения золота и для выделения золота при его активационном [210] определении. [c.29]

Тиогликолевую кислоту применяют для гравиметрического определения золота [1249], тионалид — для амперометрического [7851 определения и концентрирования [599] золота, а изооктил-тиогликолевую кислоту — для группового отделения золота методом хроматографии на бумаге [970]. [c.43]

Ди-2-тиенилкетоксим при pH 2,4—3,0 осаждает Au(III) в виде соединения Au( gHeNOS2)20H. Реагент применяют для гравиметрического [1053] и нефелометрического [1054] определения золота. [c.46]

Оксимы 4,4 -битиазола позволяют обнаружить золото с чувствительностью 2,5 мкг в 0,05 мл раствора [605]. Диацетилдиоксим применяют для гравиметрического определения золота [1466]. [c.46]

Тетраэтиламмонийхлорид осаждает Аи(1П) в виде малорас-творимого соединения канареечно-желтого цвета. Реагент применяют для гравиметрического определения золота [1217]. [c.48]

Восстановительные свойства Си2С1а используют для гравиметрического, титриметрического [1237, 1438] и потенциометрического [1257] определения золота. [c.55]

Боргидрид натрия NaBH4 восстанавливает Au(III) до металла из растворов ОД М НС1, HNO3, нейтральных растворов и из растворов 0,5 М NaOH. Реагент применяют для гравиметрического определения золота [1050]. [c.56]

После переведения всего золота в форму AU I4 его концентрируют. Для этого можно использовать иониты [629] или другие способы концентрирования. Из цианидного раствора объемом до 500золото осаждают на цинковой пыли [861] (см. главу 4), восстанавливают цинком в присутствии солей свинца [1526], алюминиевой фольгой [1359], соосаждают с сульфидом кадмия [249] (см. главу 4), восстанавливают перекисью водорода при анализе богатых золотом цианидных растворов электролитических ванн [1260]. Определение заканчивают гравиметрически (260, 861, 1260, 1292, 1359, 1526). Часто золото определяют титриметрически. В качестве титрантов используют гидрохинон 1 192, 204, 212], дитизон [939, 1114], иодид калия [551, 776, 778] с оттитровы-ванием выделившегося иода подходящим титрантом (см. главу 5). Весьма перспективны фотометрические и особенно экстракционно-фотометрические методы определения [74 а, 135, 136, 593 (см. главу 6), 732, 746, 875, 1335]. Г азработаны полярографические [180, 849, 1117, 1183], химико-спектральные [518, 1354], атомно-абсорбционные [1003, 1406, 1435] методы, позволяющие определять 0,01—100 мг/л золота. Методы определения золота в цианидных растворах рассмотрены в работе [74а]. [c.203]

При этом образуется золь синего цвета, который можно использовать в фотометрическом анализе. Ресслер [1361] показал, что восстановление происходит также в кислых растворах и в присутствии Lij Og я Kj Og. Реагент применяют для обнаружения [878, 1300], гравиметрического [1260, 1484] и фотометрического [663] определения золота. [c.57]

Реагент применяют для обнаружения [686, 909], гравиметрического [1292, 1355, 1422], титриметрического [470, 937, 959, 1402, 1485], фотометрического [686], потенциодгетрического [472, 938] определения золота и для его отделения от Se и Те [1355]. [c.58]

Предложен гравиметрический метод определения золота в анодном шламе от электролиза меди [1355]. Метод пригоден для определения золота в присутствии Te(IV) и Se(IV) и основан на различии условий их осаждения золото восстанавливается в растворах О—3 N HNO3, Те — 4—6 N НС1, а Se — 6—12 N H l. [c.111]

Щавелевую кислоту применяют для гравиметрического [313, 591, 592, 1198, 1353] определения золота и его отделения [177, 981, 1532]. Морфолиноксалат применяют [1209] для гравиметрического определения золота. [c.60]

Золото(1П) восстанавливается в растворах 1,2 М HG1 до металла аминами и фенолами 1,3-диамино-4-оксибензолом, ге-ами-нофенолом, резорцином, пирогаллолом, оксигидрохиноном, фе-нилендиамином, пирокатехином, re-N-метиламинофенолом, флоро-глюцином, о-аминофенолом, фенолом. Во всех случаях, кроме фенола, осаждение количественное [769]. ге-Аминофенол, ге-фени-лендиамин и метол применяют для гравиметрического [769], титриметрического [495, 1399, 1401] и амперометрического [494] определения золота. Флороглюцин, тимол, 1- й 2-нафтолы применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [685]. [c.60]

На возможность гравиметрического определения золота при помощи нитрита натрия первым указал Джамесон [1077]. Раствор, содержащий Н2ЗО4, нейтрализуют нитритом натрия, вводя его в избытке. При pH < 1 золото осаждается неколичественно при pH 0,67 ошибка составляет около 3% [1165]. Хорошие результаты получены при восстановлении в среде ацетатного буферного раствора. [c.107]

Разработан [1165J гравиметрический метод определения золота в присутствии теллура (IV) восстановлением раствором FeS04. Кислотность раствора регулируют ацетатом натрия. [c.108]

Золото приходится определять в природных и промышленных Объектах самого разнообразного происхождения. Как правило, большие количества золота определяют гравиметрическим методом (см. главу 4), не утратившим для этих целей своего значения. Малые количества золота (10-4—10-10%) определяют современными физическими и физико-химическими методами, в частности радио-активационным, спектральным, полярографическим, флуоримет-рическим, фотометрическим и другими. В сочетании с методами отделения и концентрирования золота — экстракцией, хроматографией, соосаждением и другими — эти методы позволяют надежно определять золото с высокой чувствительностью. Физические и физико-химические методы определения золота описаны в главах 6—10, методы отделения и концентрирования золота приведены в главе 3. [c.196]

Определение. Качественно Р. обнаруживают в виде HgjNH2 l, HgS, а также атомно-абсорбционным, эмиссионным спектральным, фотометрич. и др. методами. Гравиметрически Р. определяют в виде металла, HgS, Hg2 l2, перйодата Hg5(IOg)2. Пробу руды разлагают при нагр., Р. отгоняется в присут. восстановителя (порошок Fe илн Си) под шубой из ZnO. Образующуюся Р. собирают на холодной золотой пластинке, к-рую по окончании анализа промывают и взвешивают. При низком содержании Р. в рудах используют кислотное разложение руд с добавлением фторида для растворения кварца и силикатов, содержащих Р. в высокодисперсном состоянии затем проводят концентрирование путем отделения примесей др. элементов экстракцией разл. комплексных соединений Р. (галогенидов, роданидов, дитиокарбаматов и др.). При прокаливании и сплав-ле.нии рудных концентратов и соединений Р. с содой Р. полностью удаляется в виде металла. Для подготовки аналит. пробы используют сочетание экстракции с термич. восстановлением и отгонкой Р. подготовленную пробу можно анализировать любым из перечисленных выше методов. Термич. восстановление используют также для качеств, обнаружения Р. даже при низких ее концентрациях. При фотометрич. определении Р. в качестве реактива используют 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, позволяющий определять микрограммовые кол-ва. Следы Р. также м. б. определены при помощи дитизона, используемого как гри фотометрич., так и при титриметрич. определении. [c.279]

Золото определяют в медных, никелевых шламах, шламах благородных металлов, селеновых и теллуровых гравиметрическим, титриметрическим, экстракционно-фотометрическим, полярографическим, химико-спектральным, атомно-абсорбционным и активационным методами. Тип шлама определяет выбор способа его растворения, устранения мешающего влияния сопутствующих ионов и метода анализа. По данным Звягинцева [202], примерный состав шлама медноэлектролитного завода (в %) Аи 0,5—2,5 Ag 8,0-53,7 Си 12,26-45,0 РЬ 1,91-8,35 В 0,1-0,7 ЗЬ 0.2-6,76 Аз 0,1—5,42 Зе 4,8—24,6 Те 0,3—3,77 Ре 0,3 ЗЮ 2,18— 8,3 N1 0,04—0,9. Методы определения золота в различных шламах приведены в табл. 35. [c.202]

Бемиш [1—4] опубликовал критический обзор гравиметрических, титриметрических и фотометрических методов определения золота. Некоторые органические реагенты, применяющиеся для обнаружения выделения и определения золота, представлены в табл. 5.5. [c.410]

Некоторые производные фенола, аминов и аминофенолов применимы для гравиметрического, титриметрического и колориметрического определения золота. Колориметрические методы основаны либо на измерении светопоглощения образующегося коллоидного раствора, либо на измерении светопоглощения окисленного золотом (III) реагента. К последнему типу реакций относится реакция золота (III) с о-толидином (методика 188) и галловой кислотой. Эредиа и Куеццо [753] для определения золота п минералах, содержащих медь, применяли галловую кислоту. Золото осаждали из ацетатного раствора, отфильтровы- [c.278]

Меркаптобензотиазол в зтанольном растворе осаждает Au(III) в виде кристаллического желтовато-белого осадка Au( 7H4NSj)3 [555, 1416]. Реагент применяют для гравиметрического [260, 1416] и амперометрического [180, 785] определения и концентрирования 1599] золота. [c.42]

Широко применяют NaNOj для гравиметрического определения [1060, 1165] и отделения [1165] золота соли V(II) — для гравиметрического определения [1238] соли V(IV) — для потенциометрического определения [968, 969] фосфорноватую кислоту— для гравиметрического определения и отделения золота [1247] AsaOg [1362,1443]—для титриметрического определения Сг(П)— для гравиметрического [1459] и титриметрического [1556] определения Na lOa — для титриметрического определения [932, 1352] Мп(П) — для обнаружения и титриметрического определе- [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология