Золото определение весовое

Прм Пигмент (имитатор сусального золота) для золочения дерева, гипса, весовая форма при определении [c.87]

Для разработки метода были использованы растворы с концентрацией 2,98 и 0,443 мг мл плутония. Концентрацию плутония определяли весовым методом. Большую часть ошибок автор приписывает неточности измерения малых объемов. Определению мешают нитрат- и фосфат-ионы и катионы, которые восстанавливаются хромом(П) или окисляются церием(1У), например катионы золота, рутения и урана. При титровании смеси 999 нг марганца и 786 нг плутония ошибка составила 3%, при титровании смеси 900 нг золота и 810 нг плутония---f-13%, при титровании 450 нг рутения и 761 нг плутония — -f40%- [c.188]

Определению золота (III) не мешают в кратных весовых количествах Сг(111) - 3700 TKI) - 280 РЬ - 80 Ад(1), Zn, Sb(lll) - 50 Sn(ll), d, Ga - 10 1п,Мп(И)- 5. [c.60]

Для гравиметрического определения золота используют как неорганические, так и органические реагенты. Методы можно разделить на две группы 1) методы, основанные на восстановлении золота до элементного состояния, используемого как весовая форма 2) методы, основанные на образовании осадков постоянного состава, которые удовлетворяют требованиям к весовым формам. [c.106]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗОЛОТА В ВИДЕ СОЕДИНЕНИЙ, ПРИГОДНЫХ В КАЧЕСТВЕ ВЕСОВОЙ ФОРМЫ [c.113]

Весовой метод определения золота с чувствительностью 10 — 10 % описан в работе [1102]. Величина навески ртути в зависимости от содержания золота колеблется от нескольких граммов до килограммов. [c.185]

Описанный метод определения золота в сплаве называют весовым, а меди—электровесовым. [c.266]

Для определения золота и элементов платиновой группы обычно применяются весовые методы, основанные на взвешивании в вине металлов. В последние годы появилось несколько объемных методов, но, как пра- [c.416]

В анализе платиновых металлов 2-меркаптобензотиазол применяется для весового определения платины, палладия, родия, иридия и золота в слабокислых растворах комплексных хлоридов этих элементов, для амперометрического определения пал ладия и золота, а также для разделения родия и иридия в сернокислых растворах. Реакции металлов с этим реактивом обладают большой чувствительностью. [c.65]

Весовые методы определения платиновых металлов и золота основаны в большинстве случаев на взвешивании их в виде металлов, которые выделяют из растворов путем восстановления или получают при прокаливании различных малорастворимых соединений, таких как гидраты окислов, сульфиды, амины, соединения с органическими азот- и серусодержащими реагентами. [c.107]

Большинство весовых методов определения золота основано на легкости восстановления солей трехвалентного. золота до металла. Наиболее употребительными восстановителями являются сернистый газ [23], соль Мора [75], нитрит натрия [76, 77], щавелевая кислота [78], гидрохинон [79], соли гидразина [80],, формальдегид [81] и перекись водорода [82], Самым избирательным реактивом является нитрит натрия. Почти все перечисленные восстановители применяются для определения золота в солянокислых растворах точное соблюдение pH необходимо только в случае щавелевой кислоты. Солянокислый гидразин может быть использован также для осаждения золота из цианистых [83], а формальдегид и перекись водорода — из щелочных растворов. [c.130]

Щелочной раствор, полученный после отгонки осмия и рутения, нейтрализуют НС1, выпаривают, соли растворяют в воде. Отделяют нерастворившийся осмистый иридий (см. выше). В фильтрате отделяют золото и неблагородные металлы нИ трованием , затем разрушают нитриты НС1 и переводят в хлориды. В растворе хлоридов восстанавливают платину до металла (см. гл. IV, стр. 108). В фильтрате отделяют родий от преобладающего количества иридия методами, приведенными в гл. V. Для конечного определения этих металлов используют весовые методы (см. гл. IV). [c.272]

Критический обзор весовых и титровальных методов определения золота. [c.11]

Описанный метод определения золота в сплаве называют весовым, а определение меди — электровесовым методом (см. гл. VI). [c.324]

Определение золота весовым методом [c.77]

Платина, сплавленная с серебром, до известной степени растворима в азотной кислоте. Из зерна благородных металлов, доведенного до отношения квартации (золото платина серебро = 1 3), можно извлечь серебро платину азотной кислотой, а золото определить в остатке. Применяя серную кислоту, растворяют лишь одно серебро, а золото платина остаются в остатке. Для правильного проведения разделений все-таки необходимо, чтобы металлы всегда находились в определенном весовом соотношении между собой (см. ниже). [c.346]

Описано большое число колориметрических методов определения золота [8—11], однако они не могли быть применены для определения золота в висмуте. Нами разработан метод экстракционного титрования дитизоном, иозволяюш ий определять золото в присутствии серебра и меди. Титр стандартного раствора треххлористого золота устанавливают весовым путем. Затем из стандартного раствора готовят рабочий раствор с концентрацией 8—12 мкг/мл Аи. [c.202]

Поскольку линейные размеры коллоидных частиц обычно на 2—3 порядка больше линейных размеров молекул, то при одинаковых весовых концентрациях количество частиц в единице объема коллоидных растворов будет на 6—9 порядков меньше, чем в истинных растворах соответственно во столько же раз будет меньше осмотическое давление. Поэтому определение осмотического давления и зависящих от него эффектов — понижения температуры кристаллизации ЛТзатв и повышения температуры кипения АГкип — связано со значительными экспериментальными трудностями. Достаточно сказать, что осмотическое давление золя золота при концентрации 1 мг/л, Т = 273 К и линейной величине частиц 25 нм равно 3,63 10""Н/м . Определение столь малых величин осмотического давления и изменения температур кристаллизации и кипения осложняется и тем, что уже небольшое количество примесей электролитов будет вносить существенные ошибки при измерении. [c.405]

Прямолинейность калибровочного графика соблюдается в интервале концентраций 10 - 80мкг Аи(111)/25 мл. Определению золота (III) не мешают е кратных весовых количествах следующие элементы и ионы А1, 80 V- 10000, Си(11), N03- - ЕООО Са, Сс , Мо(У1), Щ /1) - 3000 N1, ВКИО - 1000 Мп(11),2п - 500 У(1У) - 200 №(У). 5п(11), РЬ, ТИ1У), и(У1), Сг(111) - 100 1а, Ре(111) - 50 Та(У), 2г, V - 10 Сг(У1), Ад - 5 Р1(11),Рс1(11). РЬ(т)-1. [c.55]

Определению золота (III) не мешают щелочные и щелочноземельные элементы, а также следующие кратные весовые количества ионов и маскирующих веществ С4Н4О - 100000 С2О4 - 40000 ЭДТА - 10000 аскорбиновая кислота - 4000 POV — 1650 Zn. Mg, u(ll) — 1000 Ni — 850 In - 700 o(ll), Fe(ll) - 500 Ga - 400 Nb(V) - 200 d, Те, Bi, Ti(lll) - 100 РЗЭ, Ag(l) - 50 Pd(ll) -4. [c.58]

Определению золота (III) не меиают в кратных весовых количествах щелочные и щелочноземельные элементы, Си(11), Ni, Со(11), Zn, Fe(lll) — 3000 U(VI), r(lll), Mn(ll), Mo(VI), Al - 1000 Te(VI), Se(VI), Sb(lll) - 500 Zn, Pb, Ag, V(V), Ga - 2Б0 Pt(IV) - 100. [c.61]

При определении золота В виде мс-(триметил)гексаметиленди-аммонийтетрабромаурата [1549] [(СНз)2К(СН2)вК(СНз)2] [ АиВг4]2— весовая форма—фактор пересчета на золото составляет 0,3188 растворимость осадка 35 мг/л при мол. в. 1235,72. Метод позволяет определять > 5 жг Аи с ошибкой 0,6 % в присутствии 50-кратных количеств N1, Си, Ре, 2п, Со, 40-кратных количеств Сг(П1), 35-кратных количеств А1 и 20-кратных количеств Мп(И). Мешают Р1(1У) и 1г(1У), образующие осадки. [c.116]

Для определения серебра в сплавах с золотом применим [691] весовой метод, при котором серебро осаждают в виде Ag l и взвешивают осадок. При химическом анализе золотин серебро восстанавливают до металла гидроксиламином и взвешивают в виде металла остатки серебра выделяют электролизом цианистого раствора [424]. Известен и пробирный метод определения серебра в сплавах с золотом [299]. [c.188]

Известно, что при анализе металлов группы платины производится совместное осаждение платины, иридия и золота формиатом натрия из щелочного раствора [168]. После прокаливания осадка выделенных металлов и последующей обработки царской водкой золото и платина переходят в раствор, а иридий остается в осадке. Раствор хлоридов золота и платины далее нейтрализуется щелочью и золото осаждается перекисью водорода, а из фильтрата в результате обработки формиатом выделяется платина. Обычные приемы весового анализа не позволяют выявить ошибку определения платиновых металлов по этой схеме. Применение же в качестве радиактивного индикатора золота-198 показало, что осаждение золота перекисью водорода не является количественным, а образующийся осадок частично захватывает платину. Остающееся в растворе золото затем соосаждается с платиной. [c.93]

Хлорид тетрафениларсония (СаНв)4АзС1 может быть использован в качестве реагента в весовом и объемном анализе для определения ртути, олова, золота, платины, кадмия, цинка, перхлоратов, перйодатов, перманганатов и перренатов . В растворах, содержащих хлорид натрия (1,0—2,5 М) и разбавленную кислоту (0,2—1,0 М), исключая азотную, тетрафениларсоний реагирует с последними четырьмя соединениями с образованием нерастворимых солей, которые могут быть взвешены. Остальные элементы не образуют осадков, пригодных для взвешивания. Они осаждаются нри добавлении избыточного количества реактива, которое можно затем определить потенциометрическим титрованием иодом. [c.155]

Тионалид с элементами платиновой группы и золотом образует труднорастворимые устойчивые соединения, которые принадлежат к классу внутрикомплексных соединений [72, 74]. Осадки, образуемые тионалидом с металлами, имеют во многих случаях определенный состав и устойчивы к нагреванию, что позволяет использовать их в качестве весовой формы. Высокий молекулярный вес выделяющихся соединений дает возможность определять малые количества элемента. В анализе платиновых металлов и золота тионалид применяется для весового определения платины палладия, родия,. иридия, рутения, осмия и золота и для объемного определения родия. Известен нефеломет-рический способ определения палладия и золота этим реагентом. [c.66]

Волков С. Т. Разделение селена, теллура и золота применительно к определению селена и теллура в рудах. 1939 г. Аннотации научно-исследовательских работ, проведенных Всес. ин-том минерального сырья (ВИМС) в 1938 и 1939 гг. М.—Л., Госгеолиздат, 1941, с. 120, 3419 Волков С. Т. Определение селена и теллура в рудах и концентратах, содержащих золото. М.—Л., Госгеолиздат, 1945. 13 с., вкл. 1 с. обл, (Всес. н.-и. ин-т минерального сырья. Методы исследования полезных ископаемых. Под ред. проф. И. В. Шманенкова. Вып. 7). 3420 Володарская Р. С. Определение серебра в магниевых сплавах. (Объемный и весовой методы). [М.], Оборонгиз, 1949. 6 с, (М-во [c.141]

Предварительная проба. Отвешивают 250 мг сплава и трейбуют с 1 г пробирного свинца при высокой температуре. Если зерно получится плоским (нечистое), то необходимо еще раз купелировать. Зерно взвешивают и завертывают в кусок листового свинца вместе с тройным по весу зерна количеством чистого золота (точно взвешенного) и с тройным по весу зерна-[-чистое золото количеством серебра и купелируют. Образовавшееся при этом зерно сплющивают молотком и 15 минут кипятят с крепкой серной кислотой. Оставшуюся платину-золото кипятят с водой, просушивают, прокаливают и взвешиваю . Разница в весе против суммарного веса зерна благородных металлов дает приблизительное содержание серебра в сплаве. Платину-золото сплавляют с четверным количеством серебра и отделяют, как обычно, азотной кислотой. Золото взвешивают, а платину вычисляют из разности. При главной пробе учитывают найденные весовые отношения для определения прибавки золота и серебра. На основании имеющегося опыта не рекомендуется исследовать сухим путем платиновые сплавы с содержанием более 150 тысячных частей платины. Если платины содержится больше, то сплав исследуют мокрым путем. Отделение платины от золота, основанное на растворимости серебряного сплава платины в азотной кислоте, следует применять лишь при содержаниях платины не выше 80 тысячных. При более высоком содержании остаток платины-золэта, освобожденный от серебра троекратным кипячением по 8 минут с концентрированной серной кислотой и взвешенный, растворяют в царской водке, раствор выпаривают несколько раз с соляной кислотой до удаления азотной и осаждают затем золото хлористым железом. Золото еще раз квартуют с серебром и пробуют на чистоту. Платину узнают по разности или же выделяют ее цинковой пылью из фильтрата от осаждения золота и определяют непосредственно. Здесь надо еще раз подчеркнуть необходимость ведения контрольных проб. [c.349]

Меркаптобензотиазол (2-бензотиазолтиол) (I), известный в качестве ускорителя вулканизации каучука под названием кап-такс (каптокс, вулкацит-меркапто), ведет себя аналогично висму-тиолу II, поскольку он также содержит функциональную группу — 8Н. Он образует в слабокислом или щелочном растворе с некоторыми катионами осадок, пригодный для их весового определения. Это соединение подробно исследовали Спаку и Кураш [48, 49] и предложили в качестве реактива для весового определения меди, кадмия, свинца, таллия, висмута и золота. [c.144]

На рис. 79 изображена очшсанная Мак-Кьюэном и Фасселлом [247] установка для весового определения скорости окисления при давлении кислорода до 40 атм. Печь с нихро мовой обмоткой монтируют внутри стального герметизированного кожуха с фланцем наверху. Подводка для термопары и электрического тока проходит через сальник 12. Образец 13 подвешивают на кварцевом крючке, привязанном к подвеске из платинородиевой проволоки, которая соединяется с кварцевой пружиной 5 и золотой цепочкой 4. Образец поднимают и опускают при помощи ручного колеса. На валик этого колеса, проходящий через сальник 3, внутри установки насажен барабан из нержавеющей стали 1, на который наматывается золотая цепочка. Если щаг намотки на барабане сделать одинаковым с шагом винта у конца сальника, то при подъеме и опускании образца с подвеской смещаться в горизонтальном направлении они не будут. Обра- [c.240]

Дема и Вуасю [299] предложили метод определения миллиграммовых количеств родия в виде весовой формы. Если к горячему слабокислому раствору родия(III) добавить гексаммин-кобальт(III)хлорид или нитрат в присутствии избытка нитрата натрия, то образуется желтый кристаллический осадок o(NH3)6f [Rh(N02)6] , который промывают этанолом и эфиром, сушат в вакууме и взвешивают. В присутствии иридия результаты завышены на 5—10%. Золото восстанавливается реагентом до металла кобальт мешает определению. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология