Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Палладий калия роданидом

    Роданид калия, подобно ферроцианиду, образует с Pd осадки в нитратной и сернокислой среде и комплексные соединения в солянокислой. Для практических целей предпочтительнее сернокислая среда [30]. Оба реактива успешно применены для определения палладия в катализаторах. [c.232]

    Для окисления Ре (II) в Ре (III) используют азотную кислоту, а также другие окислители в зависимости от природы анализируемого объекта пероксидисульфат аммония, перманганат калия. Проведению реакции мешает ряд веществ. Прежде всего должны отсутствовать анионы кислот, которые дают более прочные комплексные соединения, чем роданиды железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также значительные количества хлоридов и сульфатов. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь молибден, вольфрам, титан (III, IV), ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.151]


    Ход анализа. Раствор палладия, содержащий около 0,5 мг металла, выпаривают. Сухой остаток растворяют в воде, к которой прибавлено несколько капель соляной кислоты, и разбавляют до 20 мл водой. Кислотность раствора устанавливают приблизительно 0,1 н. Прибавляют 2 мл ] М роданида калия и титруют 0,0015—0,002 М стандартным раствором нитрона. Титрование заканчивается за 5—10 лшн. Обычно прибавляют 3—4 мл реагента до достижения конечной точки титрования и около 1 мл после окончания реакции. [c.107]

    Для определения 0,29—9,0 мкг/мл палладия Пржевальский и сотр. [165] использовали роданид калия, образующий с палладием красное комплексное соединение [Рс1 (5СК )4]2 . Окрашенное соединение экстрагировали бутиловым или изоамиловым спиртом при pH ниже 5 и измеряли светопоглощение при 436 ммк. Избыток реагента устранял влияние иридия. От платины палладий отделяли экстракцией спиртом. Железо маскировали кислым фосфатом натрия .  [c.221]

    Обработкой хлорида палладия (И) избытком роданида калия и пиридина при pH выше 4 получают желтый раствор соединения [Pd( MS)2py2], хорошо экстрагируемого хлороформом и метилизобутилкетоном. Это соединение применяется для экстракционного отделения палладия от платины, родия и рутения. [c.55]

    Совместное определение платины, палладия и родия в виде смешанных роданидо-пиридиновых комплексов [195]. При действии на кипящий раствор комплексного хлорида платины (IV) избытка K NS происходит восстановление до платины (II) и образование ярко-желтого комплексного соединения, которому приписывают формулу [Pt(GNS)4]2 . Этот комплекс хорошо экстрагируется гексоном (метилизобутилкетоном). Палладий и родий также образуют подобные комплексы с роданидом калия, но для их образования нужны несколько отличные условия. На этом различии основан метод колориметрического определения [c.163]

    Спектрофотометрическое определение палладия при помощи роданида калия [220]. К слабокислому раствору хлорида палладия, содержащему от 0,02 до 2 мкг Pd/л-гл, добавляют раствор K NS (100-кратный избыток), разбавляют в мерной колбе емкостью 10 мл до метки и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 310 ммк. [c.165]

    Рекомендуется также осаждать палладий(II) иодидом калия в присутствии изохинолина или пиридина [2, 3] в расчете на образование двойных солей типа РбгНгЬ, причем вместо иодида калия можно применять азид натрия или роданид калия, получая соответствуюшие двойные соли того же типа. [c.229]


    Недавно для определения палладия(II) по методу осаждения применены два неорганических реагента — ферроцианид калия и роданид калия [29. 30]. Ферроцианид [29] в нитратной или сернокислой среде образует осадок Р(12[Ре(СК)в] с ПР=2-10 . В солянокислой среде образуется растворимый комплекс смешанного состава [Р(12ре(СЫ)бС12] с р/С=4-10 . Иоиы других платиновых металлов (Р1, КЬ, Ки, 1г) не мешают определению, если их содержание превышает содержание палладия не более чем в 10 раз, а влияние элементов с высоким окислительным потеициа- [c.229]

    При гетерометрическом определении платины в качестве титрующего реагента применяют также папаверин [528]. Для определения платины предложено два метода. По одному из них около 500 мкг платины в виде комплексного хлорида обрабатывают 4 мл 1,0 М раствора азотной кислоты и 1—2 мл 0,5 М раствора роданида калия и затем титруют 0,0015 М водным раствором папаверина. Первая точка максимальной оптической плотности соответствует количественному образованию комплекса, содержащего платину и папаверин в соотношении 1 2. Второй метод заключается в титровании папаверином раствора хлорида платины(IV), содержащего 1 мл 0,1 М раствора иодида калия ц 2 мл 1,0 М раствора азотной кислоты. В этом случае точка максимальной оптической плотности соответствует образованию соединения, содержащего четыре молекулы папаверина на один атом платины. Титрование папаверином применимо к анализу систем платина — палладий — золото. Можно надеяться, что будут описаны необходимые методики и приборы и ее можно будет применять для анализа сплавов. [c.114]

    Среди большого числа гетерометрических методов, предложенных Бобтельским с сотр. [577], есть и методы определения золота. Для определения одного золота рекомендуется титрование нитроном растворов, содержащих около 1 мг золота, роданид калия и разбавленный или концентрированный аммиак. При использовании разбавленного аммиака образуется белый Аи (нитрон), а в случае концентрированного аммиака — желтый Аи (нитрон) з. Предложена методика определения золота в смеси с палладием и платиной. Титрование выполняют за 5—IQ мин. Ошибка лежит в пределах 0—1%. [c.133]


Смотреть страницы где упоминается термин Палладий калия роданидом: [c.209]    [c.295]    [c.85]    [c.105]   
Аналитическая химия благородных металлов Часть 2 (1969) -- [ c.2 , c.221 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Калий роданид

Палладий

Палладий палладий

Роданиды



© 2024 chem21.info Реклама на сайте