Палладий натрия бромидом

Этот метод непосредственно применим для определения низких концентраций (мг/л) хлорорганических соединений в жидких нефтепродуктах с температурами кипения не выше 400 °С. Нефтепродукты, в которых концентрация хлора более, чем 100 мг/л, могут быть разбавлены подходящим растворителем, не содержащим хлора. Неорганические хлориды, которые нацело разлагаются при температурах, меньших, чем температура в печи, также определяются этим методом (например, хлориды аммония, трехвалентного железа, палладия). Более устойчивые хлориды не могут быть определены этим методом (например, хлориды натрия, калия). Сера и фтор не мешают определению, бромиды и иодиды определяются количественно. [c.42]

Обмен анионов йода на палладии (см. рис, 6) замедлялся с ростом положительного потенциала. При одинаковом значении потенциала анионы йода обмениваются медленнее, чем анионы брома. Это можно объяснить тем, что в случае раствора йодида натрия поверхность палладия несет больший положительный заряд, чем в раствора бромида, [c.26]

Химики уже давно стремятся достичь той высокой степени стерео- и региоспецифичности, которая проявляется в ферментативных реакциях, и, по-видимому, на сегодняшний день асимметрическое гидрирование более всего отвечает этому идеалу. При использовании гетерогенных катализаторов были получены лишь умеренные оптические выходы [149]. Гидрирование над палладием на шелковом волокне дает оптические выходы до 70%, причем выход зависит от источника волокна и способа его химической обработки. Модифицированный никель Ренея также дает умеренно высокие выходы. Модификацией водным раствором ( + )- или (—)-винной кислоты и бромидом натрия получают катализатор, промотирующий гидрирование ацетилацетона до оптически чистого пентандиола [150]. При использовании (i ,i )-винной кислоты получается (—)-пентан-диол-(2i ,4i ), тогда как с (5,5)-кислотой получается (-Ь)-ди-ол-(25,45) (оптический выход 72%) [151] [схема (7.140)]. [c.308]

Другие способы разделения С1 Вг - и J - ионов. Иодиды от хлоридов отделяют окислением их в кислой среде нитритом натрия или сульфатом железа 111) и отгонкой выделяющегося элементарного иода. Иодиды также отделяют от хлоридов и бромидов в виде иодида палладия PdJ , нерастворимого в воде и в разбавленной соляной кислоте. При окислении смеси галогенидов серебра бихроматом в сернокислой среде и нагревании на водяной бане улетучиваются хлор и бром иодид окисляется в иодат, который при действии NaaSOg восстанавливается в иодид, образующий с ионами Ag+ желтый осадок AgJ. Для отделения Вг - от С1 -ионов применяют окисление бииодатом калия KH(JOg)2, окисляю- [c.484]

Методика сводится к прибавлению избытка бромида натрия и образованию оранжево-красного комплексного бромида. Минимумы светопропускания лежат при 505 и 330 ммк. Закон Бера выполняется вплоть до 2Ш мкг/мл палладия. Концентрацию реагента, кислотность и температуру реакции можно строго не соблюдать. Большая концентрация ионов хлора увеличивает светопропускание. Для достижения максимально интенсивной окраски отношение концентраций ионов брома и хлора должно быть не менее 20 1. Из сопутствующих неблагородных и благородных металлов допустимо присутствие никеля и небольших количеств меди. Для предварительного осаждения палладия в методике 157 рекомендованы известные методы. Кроме того, описано осаждение комплекса палладия фенилтиолгочевиной и экстракция его этил- или амилацетатом. [c.239]

При добавлении капли 1 %-ного раствора нитрата палладия к капле раствора мочевины осадок не появляется, но при последующем прибавлении небольщого количества хлорида или бромида натрия образуются кристаллы—желтые ромбы и линзы, часто собранные в розетки. Тиомочевина при этой реакции образует осадок, кристаллизующийся в форме бурых дендритов, ромбов, игл. [c.285]

В кислых растворах при избытке иодида палладий образует бурое соединение Рс11 ", а возможно, и более сложные комплексные соединения. Хотя эта реакция не очень чувствительна (0,011 у Р(1/сж для lg /о// =0,001 при 408 мц) и не специфична, ее применяют в некоторых случаях для фотометрического определения палладия . Анализируемый раствор, содержащий 0,1—5 ч. на млн. палладия, кислотность которого может быть до 2 и. по серной или соляной кислоте, делают приблизительно 1 %-ным по иодиду калия и 0,25%-ным по сульфиту натрия (последний добавляют для предотвращения выделения свободного иода, который может получаться вследствие окисления кислородом воздуха). В еще менее чувствительном методе определения палладия (0,3 у Рд/сж для lg/o// = 0,001 при505ж[х) в качестве реагента применяют бромид . [c.644]

Для анионов Кунин и Мийерс установили следующий ряд для слабоосновного анионита (амберлит-ИР-4Б) фторид<хлорид<бромид, иодид, ацетат<молибдат< <фосфат<арсенат<нитрат<тартрат <цитрат <<хро-мат<сульфат<гидроксил. Хелатный ионит дауэкс А-1 имеет следующий ряд селективности натрий <магний, кальций<марганец (П)<свинец (П)<никель (11)<же-лезо (И)<медь (П)<палладий (II). [c.102]