Молибден озолением

Имеются данные о том, что пробы, содержащие молибден, могут привести к заниженным результатам, поскольку молибденовые соединения не полностью улавливаются при температуре озоления. [c.301]

Остаток после озоления обрабатывается аммиаком, и производят осаждение еще 2 раза., В остатке определяют молибден. Найденное содержание молибдена умножают на 1,1 при двукратном осаждении и на 1,2 при трехкратном соосаждении. [c.96]

В озоленном осадке — концентрате определяют молибден любым подходящим методом (фотометрическим, спектральным, спектрофотометрическим). Полученные данные умножают на пересчетный коэффициент 1,3 (Кузнецов и др., 1969). [c.172]

Определение молибдена в крови про изводят методом сухого озоления, образовавшийся зольный остаток растворяют в 50% растворе соляной кислоты, в котором непосредственно определяют молибден. При определении молибдена в моче надлежало в первую очередь решить вопрос о выделении малых количеств молибдена из сильно разбавленных растворов. [c.238]

Органические вещества разрушают мокрым озолением. Молибден определяют добавлением к раствору KS N и Sn b, экстракцией роданидных соединений амиловым спиртом и измерением оптической плотности экстракта при 465 ммк. [c.225]

Методами хроматографии и экстракции удалось выделить порфирино-вые комплексы никеля и ванадия, но ни один из них до сего времени вполне достоверно идентифицировать не удалось. Все порфириновые комплексы содержатся в тяжелых фракциях или нефтяных остатках, некоторые, очевидно, имеют низкую, но отчетливо проявляющуюся летучесть вместе с тем некоторые комплексы, содержащиеся в нефтяных остатках, частично разлагаются при промышленных процессах вакуумной перегонки и других термических процессах с образованием летучих металлоргаиических комплексных соединений. К]юме никеля и ванадия, в нефтях могут присутствовать другие металлы — алюминий, титан, кальций, железо, медь и молибден. Эти элементы качественно идентифицированы методами озоления, а в некоторых случаях экстракцией растворителями. В нефтях содержатся также некоторые элементы, очевидно, вводимые извне в результате применения в операциях бурения или добычи различных вспомогательных материалов. Одним из таких элементов является мышьяк, который, к сожалению, при перегонке переходит в бензин и загрязняет его, исключая возможность непосредственного проведения каталитического риформинга на платине. Часто обнаруживается также присутствие микроколичеств свинца обычно в виде тетраэтилпроизводного. [c.126]

Исследована возможность повышения чувствительности определения бериллия, марганца, хрома и алюминия в нефтепродуктах путем обработки графитовой трубки карбидообразующими элементами [267]. Работа выполнена на СФМ Перкин-Элмер , модель 403 с ЭТА НСА-70. Для обработки печи применяли лантан, цирконий, кремний, ванадий, бор, молибден и барий в виде водных растворов неорганических соединений и масляных растворов сульфонатов. В атомизатор вводили раствор с заданным количеством обрабатываюшего элемента и проводили три стадии термообработки сушку при 100 °С, озоление при 600 °С и атомизацию при 1950 °С. При этом образовывались термостойкие карбиды, которые покрывали внутреннюю поверхность графитовой печи и устраняли помехи при анализе. Температура плавления карбидов этих семи элементов 2550—3530 °С. Механизм устранения помехи, по-видимому, заключается в предотвращении образования карбида определяемого элемента. Печь можно обработать одним или несколькими элементами одновременно или последовательно, с повторением каждый раз всех трех циклов нагрева. Во всех случаях после обработки абсорбция значительно повышается (в 2,2— [c.154]

Молибден. Используют сухое и мокрое озоление. Сухое озоление рекомендуется проводить с добавлением разбавленной серной кислоты. При анализе бобовых желательно доозоление с азотной кислотой, злаковых — с нитратом натрия [6, 46]. Мокрое озоление рекомендуется проводить смесью азотной и хлорной кислоты [36, 68, 79]. [c.227]

Этот образец, содержащий большое количество железа, разлагался царской водкой прп нагреванпп, раствор выпаривался, остаток растворялся в соляной кислоте, нерастворпвшпйся остаток отфильт-ров1лвался, после этого молибден соосаждался с таннатом метилвиолета, осадок озолялся, обрабатывался щелочью и снова осаждался с таннатом метилвиолета. Остаток после озоления обрабатывался и производилось осаждение с роданидом метилвиолета. [c.93]

Молибден. Данные о потерях молибдена прп сухом озолении противоречивы. Одни авторы отмечают значительные потери молибдена при 450 и 500 °С [5.204, 5.258], другие не обнаружили потери молибдена при 550—600 °С и только очень небольшие потери отмечены при 800 °С [5.27, 5.36]. При озолении пробы крови, меченной радиоактивным изотопом молибдена, потери составили 0% при 400 °С за 24 ч, 3 0 при 500 °С за 12 ч, 15% при 700 °С за 6 ч и 17% при 900 °С за 3 ч [5.32]. Следует иметь в виду, что М0О3 с) блимируется, поэтому пробы, содержащие молибден, не следует озолять при высокой температуре без добавок веществ основного характера. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология