Редкие элементы качественное определение

И. Алимарин, Современные успехи и проблемы в области определения рассеянных и редких элементов в минеральном сырье. Труды Всесоюзного научно-исслед. ин-та минерального сырья, № 147, 38 (1939). А. Нойес и В. Брэй, Качественный анализ редких элементов, ОНТИ, М., 1936, [c.148]

III. КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ РЕДКИХ ЭЛЕМЕНТОВ В РАЗЛИЧНЫХ ОБЪЕКТАХ [c.154]

Некоторые редкие элементы с трудом распределяются по группам, установленным старой классификацией качественного анализа. Так, Тредвелл помещает таллий, ванадий, молибден и вольфрам в эту группу. Но против такой классификации имеются возражения. С аналитической точки зрения отмечается например, сходство вольфрамовой кислоты, с одной стороны, с молибденовой кислотой, с другой — с кремневой. Селен и теллур а своих соединениях имеют определенно кислотный характер и их не следовало бы относить к катионам. [c.543]

Основное направление научных работ —химический анализ с помощью органических соединений. Разрабатывал качественные методы анализа редких элементов. Открыл, что галлий может экстрагироваться из водных растворов соляной кислоты этиловым эфиром. Определил коэффициенты распределения ионов железа и других э.тементов между водной и эфирной фазами. В годы второй мировой войны разрабатывал для армии США способы быстрой идентификации в полевых условиях неизвестных отравляющих веществ. Предложил улучшенный метод определения концентрации иприта в газовой фазе. Исследовал (с 1952) реакции взаимодействия сульфи- [c.452]

Вот почему подготовлен третий том настоящего учебника. В первой книге излагаются общие теоретические основы аналитической химии и качественный анализ во второй — количественный анализ (объемный и весовой) в третьей — физико-химические (инструментальные) методы анализа (электрохимические, спектральные, хроматографические, радиометрические и др.), а также методы определения редких элементов и титрование неводных растворов. [c.16]

Если какую-нибудь составную часть надо определить в веществе, состав которого неизвестен, то в соответствующих местах хода анализа надо путем качественных испытаний установить, не присутствуют ли элементы, которые могут помешать определению. Эти качественные испытания в одних случаях должны предшествовать определению (например, перед определением марганца висмутатным методом надо проверить, нет ли в растворе кобальта), в других — они следуют за определением (например, после прокаливания и взвешивания осадка, полученного добавлением аммиака, исследуют, нет ли в этом прокаленном осадке иных веществ, помимо предполагавшихся). Проводить полный качественный анализ перед выполнением полного количественного анализа редко имеет смысл. Обычно выбирают метод анализа, который дает возможность выделить естественные группы элементов, а затем или проводят дальнейшие разделения и определения внутри каждой группы (так поступают, например, с группой элементов, выделенных сероводородом из кислого раствора), иди же всю выделенную группу взвешивают и уже после этого определяют ее составные части, как, например, при выделении щелочных металлов методом Смита. [c.25]

Опираясь на закон перехода количественных изменений в качественные, Менделеев изменил определение атомных весов мало изученных элементов. Так, говоря о редких металлах, он писал, что периодическую зависимость между атомными весами элементов и их свойствами необходимо применить к редким металлам не только для того, чтобы дать в системе место этим элементам, но и для того, чтобы проверить общность закона периодичности . Если бы закон не был общ , замечает Менделеев, то встретились бы затруднения, родились бы исключения, столь несвойственные истинным, численным законам природы , но этого не произошло, все известные элементы подошли под зависимость, открываемую законом , что и составляет убедительное доказательство его верности, подчеркивает Менделеев. Но для того, чтобы достичь всеобщности закона, пришлось изменить атомные веса некоторых элементов. Закон периодичности не потребовал изменения атомного веса ни одного из хорошо известных однако элементов, для коих были твердо установлены атомные веса, и— это очень важно — коснулся только тех, которые изучены слабо, и при этом дал определенные ответы по отношению к каждому из них. Изменение, вызванное и оправдываемое законом перио- [c.328]

Более подробные указания по качественному определению редких элементов в специальных сталях можно найти в рукоаодс вах чл Г е р к е, Руководство по химическому анализу специальных сталей, ГХТИ, М,, 1932 Л. М, К у л ь б е р г. Капельный анализ некоторых специальных марок сталей, Заводская лаборатория, ХП, № 2, 133 (1916) Коллектив авторов, ВИАМ, Методы анализа металлов и электролитных ванн, Оборонгиз, М., 1944. [c.159]

Основная область научных исследований — аналитическая химия редких и рассеянных элементов. Разработал (1929) колориметрический метод качественного определения фтора, использовав его способность разрушать циркон-оксиантрахиноновый комплекс с образованием более прочного фторциркониевого комплекса. Применил этот метод для определения малых количеств фтора в известняках и фторсодержащих слюдах (1931), малых количеств кремние- [c.16]

Качественный и количественный спектральный эмиссионный газовый анализ могут быть в настоящее время использованы главным образом для определепия редких газов и таких газообразных элементов, как азот, водород, кислород. Говоря о качественном анализе, имеют обычно в виду по существу полуколи-чественный анализ, поскольку практический интерес представляют лишь такие качественные определения, которые позволяют дать хотя бы ориентировочные представления о возможных концентрациях компонентов в газовой смесп. Качественный и количественный спектральный газовый анализ может быть применен не только для оиределения газообразных элементов, но и некоторых газообразных соединений. Однако в сложных смесях сильно сказывается влияние одних компонентов на другие в отношении интенсивностей линий спектра. Кроме того, следует учесть, что при разряде пропсходят химические процессы, в результате чего появляются новые соедипения и иопы, которых не было в исходном газе. Поэтому практическое значение спектральный газовый анализ имеет сейчас главным образом для определепия малых количеств или концентрации редких газов, для определения состава бинарных смесей редких газов и примесей некоторых компопентов — Нд, N3 п др. — к какому-либо редкому газу. Возможности аналпза трехкомпопентных смесей ограничены, и он может быть проведен лишь в отдельных случаях. Еще труднее проводить анализ более сложных смесей. [c.274]

В переводе исключены разделы, относящиеся к анализу сплавов, чистых металлов и препаратов кроме того, изъято или сильно сокращено описаиие некоторых явно непригодных устаревших методов (определение рассеянных элементов весовым путем 100-граммовой навески). Исключено также описание систематического хода полного качественного анализа (гл. И), как утратившего свое значение. Обилие материалов, разбросанных в бо ьшом числе периодических изданий как отечественных, так и зарубежных. и невозможность отразить их в связи с ограниченным объемом книги не могли не отразиться отрицательным образом на монографии в целом. Тем не менее редакция надеется, что предлагаемый дополненный перевод послужит полезным пособием для лабораторий геологической службы СССР и до некоторой степени облегчит составление более полного отечественного руководства по анализу минералов и руд редких элементов. [c.5]

Танпип.под названием настойка чернильных орешков применявшийся более ста лет тому назад как реактив для качественною анализа, постепенно вышел из употребления и в начале XX века применялся в металлургическом анализе только в качестве индикатора в молибдат-ном методе определения свинца, по Александеру. Предложенный нами метод отделения тантала от ниобия, опубликованный в 1925 г. [7], положил начало серии исследований, которые показали, что таннин является важнейшим реагентом для количествслного разделения и определения ряда редких и обычных элементов, в особенности элементов группы аммиака, не осаждающихся аммиаком и сернистым аммонием из вич-но кислого раствора. Водный раствор таннина, будучи коллоидальной суспензией отрицательно заряженных частиц, осаждает положительно заряженные частицы гидроокисей металлов полученные адсорбционные комплексы очень хорошо коагулируют и совершенно нерастворимы. Несмотря на большой объем, они легко фильтруются и промываются (особенно при смешивании с бумажной массой) при прокаливании переходят в окислы, удобные для взвешивания. Танниновые комплексы некоторых элементов бесцветны, другие имеют яркие и характерные окраски, что является фактором огромного значения для качественного и количественного анализов. Самым замечательным свойством этих реакций является то, что осаждению не препятствует присутствие органических гидроксикислот винной, лимонной и т, д. В то время как теория взаимодействия таннина с растворами тартратных (и других) комплексов металлов до сих пор неясна, его практическое применение имеет большую ценность в аналитической химии таких редких элементов, как германий, тантал, ниобий, титан, цирконий, торий, ванадий, уран и др. [c.13]

Как известно, в спектральном анализе существует ряд факторов, лимитирующих точность спектрально-аналитических методов. К этим факторам относится, например, влияние на интенсивность линий так Ha3tjiBaeMbix третьих элементов, структура и состав анализируемых проб, формы соединений анализируемых элементов и т. д. При этом точность определения отдельных элементов будет меняться от одной пробы к другой в связи с изменением их состава, давая отклонения в 100, 200, 600 и даже 1000% от истинного содержания элемента. Поэтому при полуколичествеином спектральном анализе интенсивность линий далеко ие всегда может служить достаточно надежной мерой содержания того или иного элемента, т. е. спектральное нолуколичественное и тем более качественное определение содержания редких элементов в породах ие имеет никакого смысла. [c.22]

В качественном ато.мно-эмиссионмом спектральном анализе в отличие от химического ие требуется сложных операций по групповому разделению элементов. С помощью этого метода можно легко различить два металла с близкими химическими свойствами. Например, неодим и иразеодим при их совместном присутствии идентифицирую1ся с не меньшей простотой, чем алюминий и магний. Результаты анализа в любой момент могут быть проверены путем повторного изучения спектрограммы. Этот метод особенно ценен тогда, когда неизвестен общий химический состав анализируемого вещсства или необходимо обнаружить искомый элемент в пробе. Для выполнения анализа небольшая навеска или капля раствора, нанесенная на торец углеграфитового электрода, возбуждаются электрической дугой, а спектр снимается на фотопластинку или изучается визуально. Присутствие или отсутствие элемента в пробе безошибочно может быть установлено по двум-трем характерным спектральным линиям. Этим методом можно быстро определить один или несколько металлов. Спектральные линии благо-ролных газов, галогенов, серы и некоторых редких тяжелых металлов малочувствительны или для их определения требуются специальные приемы и соответствующая аппаратура, что делает выполнение анализа более сложным, чем химическими методами. [c.665]

Термин структура применительно к дисперсным системам и, по-видимому, не только к ним используется для характеристики системы с точки зрения наличия в ней той или иной упорядоченности образующих ее элементов в пространстве. Структурообразующие элементы дисперсной системы — это ее частицы, а иногда и определенные группы частиц, например флокулы. Часто и справедливо утверждается, что именно структура вещества или материала определяет его свойства. Тем не менее, только в редких случаях такие утверждения сопровождаются ссылкой на какие-либо количественные характеристики структуры. В лучшем случае дается чисто качественная визуальная характеристика (фотоснимок, рисунок, схема). Сказанное не относится к структуре кристаллов. Для того, чтобы появилась возможность количественного описания структуры и зависящих от нее свойств дисперсных систем, необходимо ввести параметры, количественно характеризующие структурное состояние дисперсной системы [9, 10]. [c.676]

В 1840 г. в ряды исследователей редкоземельного континента становится швейцарский химик Ж. Мариньяк (1817—1894 гг.). Спустя много лет шведский ученый П. Клеве (1840—1905 гг.) скажет о нем Работы Мариньяка в области редких земель, несомненно, имеют очень большую важность в этом частном отделе химии . Уже в 1853 г. Мариньяк смог сделать предположение, что мозандеров-ский дидим на самом деле является сложным веществом лишь несовершенство методов разделения и отсутствие качественного контроля за процессом разделения редких земель не позволяет ему расщепить дидим. Тем временем к изучению редких земель приступает целая плеяда ученых — Бунзен и Бар, Германн и Хольцман, Деляфонтен и Берлин. Они проводят свои работы в следующих направлениях дальнейшее исследование свойств редких земель и усовершенствование методов их разделения, определение атомных весов элементов и анализ новых редкоземельных минералов. Большая полемика развертывается вокруг разделения Мозандером иттриевой земли. Одни ученые подтверждают его результаты, другие категорически опровергают прийти к какому-либо определенному выводу опять мешает отсутствие надежных методов контроля за разделением. [c.19]

Целью качественного неорганического анализа является определение элементов, что практически всегда достижимо с помощью химических реакций. В противоположность этому, в качественном органическом анализе определение элементов служит только для ориентации основной целью является определение отдельных соединений или идентификация характерных функциональных групп органического соединения, для которых обычно известны составляющие их компоненты. Эти задачи, особенно определение функциональных групп, могут лишь частично решаться химическими методами. Это объясняется не только огромным числом существующих органических соединений и разнообразием их строения. Решающее значение имеет тот факт, что химические превращения многих органических соединений протекают в условиях, не осуществимых в аналитической практике. Кроме того, такие реакции реже сопровождаются характерными явлениями, чем реакции неорганических ионов. Следовательно, в реакциях органических соединений специфичность и избирательность—явление более редкое, чем при обнаружении неорганических ионов, а методы разделения, успешно применяющиеся в систематическом качественном неорганическом анализе для группового осаждения, или растворгния, почти совсем не применимы илн мало применимы в качественном органическом анализе. Большинство методов обнаружения органических веществ основано на взаимодействии определенных функциональных групп при химических реакциях, однако многие функциональные группы вообще мало реакционноспособны. Не следует также забывать, что определение функциональных групп дает представление только [c.19]

Аналитическая химия в современном понимании — это наука о методах и приемах определения качественного и количественного состава веществ. С развитием науки и техники требования, предъявляемые к методам анализа, непрерывна повышаются. Практическое использование все большего числа веществ, в частнзсти, редких и рассеянных элементов, а также потребности контроля производства в атомной, металлургической, химической и других отраслях промышленности привели к необходимости создания точных, быстрых и чувствительных методов анализа. [c.117]

Томкинс и Фред [ ] провели статистическое исследование спектров редких земель и актинидов и установили, что средняя интенсивность линий тория примерно в два раза больше средней интенсивности линий урана и плутония, тогда как америций (подобно европию) имеет значительно большую среднюю интенсивность линий. Способ качественной характеристики спектра того или иного элемента при помощи средней интенсивности линий, определяемой делением суммарной интенсивности спектральных линий на число их в определенной области спектра, не вызывает особых возражений. Хотя число линий отдельных элементов, исследованных авторами, не очень велико, сделанные ими оценки, видимо, правильно характеризуют относительную сложность спектров отдельных актинидов. [c.266]

И Урбэн [2] и позднее — Сервинь [3]. Большинство из этих работ посвящено лишь вопросам качественного обнаружения элементов редких земель. Разработке методов количественного определения в литературе уделено очень мало внимания. В этом отношении наибольшего внимания заслуживает работа Сервпня, количественный метод которого был успешно применен в промышленности для контроля полноты разделения редкоземельных элементов. Однако метод Сервпня оказался технически сложным и обладал относительно низкой чувствительностью (порядка 10" %). [c.345]

При определении качественного элементного анализа сначала разрушают ковалентные связи между элементами с образованием ионов или соединений, которые идентифицируют с помощью простых и чувствительных реакций. В редких случаях элемент обнаруживагот непосредственно в растворе органического вепш-ства так, например, с помощью феррокс -пробы можно определить кислород. В некоторых соединениях можно определить галогены или серу, когда эти элементы в них связаны слабо. В большинстве случаев органическое вещество предварительно разлагают, продукты разложения растворяют и, применяя методы неорганического качественного анализа, обпаруживагот интересугощие элементы. При выполнении минерализации пет [c.31]

Глубокими поисковыми скважинами на нефть и газ в северо-западной части Днепровско-Донецкой впадины (ДДВ) на глубине свыше 4000 м в визейских отложениях карбона были выявлены пласты и пропластки каменного угля, а также породы, обогащенные рассеянным углистым материалом. Угленосные отложения представляют собой часть терри-генной полифациальной угленосной формации [2], имеющую циклическое строение. В общем это чередование аргиллитов, алевролитов с маломощными и неравномерно распределенными прослоями песчаников, карбонатов и углей. Глинистые породы представлены в основном образованиями морских, заливных, лагунных и болотных фаций, а алеврито-песчанистые осадки — русловыми фациями и фациями залив-но-морского и лагунного мелководья. Образовавшиеся здесь угли характеризуются изменчивым петрографическим составом и своеобразными физико-химическими свойствами, отличающимися от свойств углей других бассейнов. Ранее нами [1] было установлено, что некоторые качественные показатели углей не соответствуют глубинам их залегания. Отсюда следует вывод, что не только процесс углефикации наложил отпечаток на особенности данных углей, а, по-видимому, и некоторые генетические и вторичные эпигенетические (например, окисление) факторы. Известно, что все основные свойства углей зависят от условий накопления и первичного разложения органической массы и последующего ее преобразования под воздействием температуры и давления на протяжении определенного геологического времени. В нашем случае, очевидно, заметную роль при формировании углей наряду с углефикацией сыграли физико-химические особенности среды формирования древних торфяников, так как обстановка в торфяной стадии формирования угольных пластов оказывает многообразное влияние на такие важнейшие химико-технологические свойства углей, как зольность и состав золы, содержание серы, спекаемость органической массы, распределение редких и рассеянных элементов и др. Поэтому очень важно реконструировать условия торфонакопления. Но сделать это весьма сложно, поскольку в процессе первичного преобразования исходного вещества углей, а также последующего метаморфизма, а возможно, и окисления в углях происходят необратимые химические изменения, исключающие возможность использования прямых методов измерения pH и ЕЬ с целью получения информации о среде формирования древних торфяников. Поэтому для такой цели используются пока только косвенные методы. Ниже нами рассматриваются некоторые из них, дающие возможность приблизительно установить условия формирования отдельных угольных горизонтов. [c.9]