Дисульфид молибдена см Молибден сульфиды

Большинство каталитически активных металлов, как указывалось выще, представляет собой элементы VI и VIII групп Периодической системы элементов Д. И. Менделеева (хром, молибден, вольфрам, железо, кобальт, никель, платина и палладий). В некоторых случаях сульфиды и окислы этих металлов в свободном состоянии (без носителей) обнаруживают кислотные свойства. Примером может служить дисульфид вольфрама, обладающий каталитической активностью в реакциях гидроизомеризации, гидрокрекин" га и насыщения кратных связей. Так как серосодержащие соединения присутствуют практически в любом сырье, следует применять серостойкие катализаторы — сульфиды металлов. В большин-, стве современных процессов в качестве катализаторов используют кобальт или никель, смешанные в различных соотношениях с молибденом, на пористом носителе (окиси алюминия). Иногда применяют сульфидный никельвольфрамовый катализатор. [c.215]

Дисульфид — технически наиболее важный и наиболее изученный сульфид молибдена. Он представляет природное соединение молибдена (минерал молибденит) и служит исходным сырьем для получения металлического молибдена. В связи с тем, что дисульфид молибдена в настоящее время широко применяют в технике в качестве сухой смазки, решается вопрос о методах получения МоЗа, содержащего не более 0,2% примесей. Особенно вредная примесь — кварц, содержащийся в молибденитовых концентратах в количестве 5—7%. Чтобы получить чистый МоЗз, пригодный для смазки, из природных концентратов, необходима их многократная переработка [349]. Флотационно выщелачивающая химическая очистка позволяет получить из природных концентратов МоЗ-2 чистотой 99,8% [350]. [c.148]

Активность металла обнаруживает некоторую зависимость от его электронных свойств. Большинство каталитически активных металлов представляет собой элементы VI и УП1 групп периодической системы Менделеева (хром, молибден, вольфрам, железо, кобальт, никель, платина и палладий). В некоторых случаях сульфиды и окислы в свободном состоянии (без носителей) обнаруживают кислотные свойства. Примером может служить дисульфид вольфрама, обладающий каталитической активностью в реакциях гидроизомеризации и гидрокрекинга, а также в реакциях насыщения кратных связей. [c.206]

Кислород вызывает быстрое превращение меркаптанов в дисульфиды. При термическом разложении первичных и вторичных меркаптанов, легко протекающем при температуре выше 300 °С, образуются сероводород и соответствующий алкен. Третичные меркаптаны разлагаются при более низкой температуре. В присутствии алюмосиликатных катализаторов крекинга деканмеркан-тан, например, разлагается при 250 °С с образованием 30% децил-сульфида и децена-1. Разложение ароматических меркаптанов протекает труднее при 300 °С тиофенол лишь медленно разлагается с образованием некоторого количества бензола и тиантрена. Каталитическое гидрирование меркаптанов в присутствии таких катализаторов, как молибден, кобальт, сульфид никеля и молибдена, ведет к образованию соответствующего углеводорода и сероводорода. [c.28]

Концентрированной азотной кислотой хорошо разлагаются сульфиды висмута (тетрадимит BiaTejSs, висмутин BiaS3 [688]), молибденит (дисульфид молибдена). Однако одну азотную кислоту для разложения сульфидов и определения в них основных компонентов все же применяют редко. Некоторые сульфиды можно полностью окислить обработкой дымящей HNO3 в запаянной трубке при 125° С. [c.163]

С серой молибден образует не только всем известный графитоподобный дисульфид МоЗз, но и еще три соединения, получаемые лишь искусственно. Полуторный сульфид МоаЗд образуется при быстром нагревании дисульфида до 1700—1800° С. Как и дисульфид, он серого цвета, но с игольчатыми кристаллами. Совсем иначе выглядят пента-СМогЗа) и трисульфид (МоЗз). Это аморфные вещества темно-коричневого цвета. Кроме МоЗа практически применяют лишь МоЗз, да и то редко. Он используется в аналитической химии и в производстве молибдена — для извлечения последнего из бедных растворов и отделения его от вольфрама. [c.227]

Возможно, что существуют отклонения в распределении молибдена и вольфрама по районам. Оба элемента присутствуют в повышенных концентрациях в сланцах, богатых органическим веществом и сульфидами. Хотя молибден и вольфрам встречаются во многих породах приблизительно в одинаковых концентрациях, иногда имеют место и большие различия, объясняемые более халькофильной природой молибдена. Так, например, молибден имеет тенденцию накапливаться в остаточной магме, а затем кристаллизоваться в виде дисульфида (молибденита) Мо5г (например, адамеллит из Шап), в то время как вольфрам обычно кристаллизуется в виде вольфрамата железа-марганца (вольфрамита). [c.309]

Трехсернистый молибден представляет собой темно-коричневое вещество, нерастворимое в разбавленных кислотах, но растворимое в сульфидах щелочных металлов с образованием темно-красного раствора, содержащего тиомолибдаты (М 2Мо 54, М 2Мо237 и М гМозЗю), из которых снова выпадает при подкислении. При нагревании в токе водорода трисульфид сначала восстанавливается до дисульфида МоЗг, а затем при более высокой температуре до металла. При прокаливании на воздухе оба сульфида переходят в трехокись. [c.299]

К сернокислому или солянокислому раствору, свободному от других металлов группы сероводорода, добавляют небольшой избыток аммиЗ Ка, насыщают сероводородом, снова подкисляют серной кислотой (1 1) (2%-ный избыток по объему) и пропускают сероводород еще 15 минут до полного осаждения дисульфида молибдена [26]. Молибде) может быть также полностью осажден при быстром пропускании струи сероводорода через сернокислый раствор, нагретый до 80°, если его не более 30 мг К При осаждении больших количеств молибдена, некоторая часть его (около 1 мг) может избежать осаждения в результате восста-навления в соединение низшей валентности. Если имеются основания предполагать, что восстановление имело. место, то осадок отфильтровывают и промывают, кипячением удаляют из фильтрата сероводород и восстановленный молибден окисляют иерсульфато.м аммония, а затем осаждают сульфид, как описано выше. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология