Дисульфид молибдена см Молибден

Таблица 6.4. Результаты опытов по автоокислению топлива Т-6 с молибденом я дисульфидом молибдена

Природный дисульфид (минерал молибденит) применяют в технике в качестве смазочного материала. Однако присутствие примесей, в частности кварца, снижает качество природного дисульфида, вследствие чего его получают синтетическим путем. [c.69]

Двусернистый молибден (дисульфид молибдена, молибденит) и графит в виде порошков обеспечивают работоспособность узлов трения при высоких удельных нагрузках и температурах (молибденит до 300—350 °С, графит до 450—500 °С). Молибденит можно применять в вакууме и в среде инертного газа и при более высоких температурах (до 1250°С при 5-10 мм рт.ст.). Графит работоспособен только при адсорбции паров воды, газов, различных загрязнений, поэтому при температуре выше 110°С у него возрастает коэффициент трения, а в вакууме теряются смазывающие свойства. [c.300]

Применяют природный дисульфид молибдена, тщательно очищенный от примесей (в том числе от абразивных) их содержание не должно быть более нескольких десятых долей процента. В некоторых случаях можно применять МоЗг с содержанием примесей до 2% [73]. Молибден измельчают в вибро- или струйных мельницах (сухой помол), в гомогенизаторах и в специальных аппаратах при помощи ультразвука в среде растворителей— спирта, бензина, ацетона, воды. Использование ультразвука позволяет получать частицы размером менее 1 мк. Независимо от способов помола выделяют фракции с требуемым размером частиц. [c.200]

Главным молибденовым минералом является дисульфид молибдена — молибденит. Окисленные минералы молибдена представлены как окисью (молибдит), так и солями молибденовой кислоты (табл. 8). [c.158]

Двусернистый молибден (дисульфид молибдена) и графит вводят как противоизносные присадки с целью получения смазок, работоспособных в условиях высоких удельных нагрузок и температур. При приготовлении смазок можно использовать только природные графит и дисульфид молибдена, имеющие чешуйдатое строение. Искусственные графит и дисульфид молибдена работают в узле трения как абразив, не уменьшая, а увёличивая износ деталей. [c.254]

Ди( ульфид молибдена а-Мо 2 кристаллизуется в гексагональной системе. Атомы молибдена расположены между двумя слоями атомов серы. Расстояние между ближайшими атомами молибдена и серы а = 2,41 А, а ближайшее расстояние между атомами серы в параллельных слоях с =ЗА. Природный дисульфид молибдена получают при добыче медных руд из побочных продуктов, содержащих молибден. [c.205]

На рис. 6.5 и в табл. 6.5 представлены результаты опытов по инициированному окислению топлива Т-6 р присутствии молибдена и дисульфида молибдена. Инициированное окисление протекает практически с постоянной скоростью, однако она тем меньше, чем больше введено молибдена или дисульфида молибдена. Это доказывает, что порошки материалов тормозят окисление, обрывая кинетические цепи. В условиях окисления обычно [К02 ] [Н ], а молибден и дисульфид молибдена как восстановители, должны обладать способностью реагировать именно с пероксидными радикалами. Поэтому можно предположить, что цепи обрываются по реакциям пероксидных радикалов с молибденом или дисульфидом молибдена на их поверхности. [c.214]

Эта формула, как видно из рис. 6.6 и табл. 6.5, хорошо согласуется с экспериментом. Таким образом, молибден и дисульфид молибдена тормозят окисление, обрывая цепи, и обрыв происходит как диффузионно-контролируемый процесс. Это свидетельствует о высокой активности поверхности исследованных материалов по отношению к пероксидным радикалам. [c.216]

Можно предположить, что молибден и дисульфид молибдена гомогенно катализируют распад гидропероксидов, а индукционный период связан с образованием и переходом в топливе соединений молибдена и дисульфида молибдена. Для проверки этого предположения были поставлены следующие опыты. Рас- [c.218]

Таким образом, в присутствии гидропероксидов молибден и дисульфид молибдена обладают и ингибирующей, и инициирующей функцией. При определенных условиях эти материалы могут выступать и в роли инициаторов окисления, хотя, как следует из опытов по автоокислению топлив, их инициирующая функция по сравнению с ингибирующим действием проявляется чрезвычайно слабо (см. табл. 6.4). [c.220]

Дисульфид молибдена (молибденит) сплавляют с углекислым Натрием при 900 С, промывают водой и фильтрат обрабатывают сернокислым аммонием, вследствие чего образуется темно-зеленый коллоидный раствор, которым может быть пропитан носитель. Молибденит состоит из 52,5% молибдена, 34,4% серы и около 10% кремнезема (SiOg) с примесью железа, алюминия, магния или кальция [c.37]

Являясь гетерогенными ингибиторами окисления, молибден и дисульфид молибдена эффективно предотвращают осадко- и смолообразование не только в гидрогенизационных, но и в прямогонных топливах вплоть до температур 200°С (табл. 6.7). При этом высокая активность материалов сохраняется в течение десятка часов. [c.220]

Все смазочные материалы в зависимости от способа получения можно разделить на три большие группы смазочные материалы, получаемые непосредственно из нефти синтетические смазочные материалы встречающиеся в природе продукты, полученные не из нефтяного сырья (сюда можно отнести твердые смазочные материалы, например чешуйчатый графит, дисульфид молибдена или природный молибденит, которые в последнее время находят все большее применение). [c.237]

Молибденит и графит вводят в смазки, пасты, твердые смазочные покрытия для улучшения их эксплуатационных свойств. Область и условия применения смазочных материалов с графитом или молибденитом определяются в основном свойствами дисперсионной среды. При производстве смазок и твер цых смазочных покрытий используют природные графит и дисульфид молибдена, имеющие чешуйчатое строение. Большое значение имеет размер частиц. С повышением (от оптимального) размера частиц возрастает и износ трущихся поверхностей. [c.300]

Большинство каталитически активных металлов, как указывалось выще, представляет собой элементы VI и VIII групп Периодической системы элементов Д. И. Менделеева (хром, молибден, вольфрам, железо, кобальт, никель, платина и палладий). В некоторых случаях сульфиды и окислы этих металлов в свободном состоянии (без носителей) обнаруживают кислотные свойства. Примером может служить дисульфид вольфрама, обладающий каталитической активностью в реакциях гидроизомеризации, гидрокрекин" га и насыщения кратных связей. Так как серосодержащие соединения присутствуют практически в любом сырье, следует применять серостойкие катализаторы — сульфиды металлов. В большин-, стве современных процессов в качестве катализаторов используют кобальт или никель, смешанные в различных соотношениях с молибденом, на пористом носителе (окиси алюминия). Иногда применяют сульфидный никельвольфрамовый катализатор. [c.215]

С серой молибден ие реагирует до температуры 440°, но при нагревании выше этой температуры образует дисульфид МоЗг. [c.483]

При температуре выше 700—800°С молибден взаимодействует с сероводородом, образуя также дисульфид МоЗг- [c.483]

Сульфидные pi/dbi образуют очень многие металлы, так как сера является довольно сильным элементарным окислителем (ЭО 2,58). Сульфидные руды F eSj — железный колчедан U2S F eSj — медный колчедан MoSj — дисульфид молибдена (молибденит) ZnS — цинковая обманка PbS — свинцовый блеск и др. Обычно сульфидные руды полиметалличны, т. е. содержат несколько металлов одновременно, поэтому получение металлов из них всегда связано с разделением (обогащение). [c.285]

Сильно нагруженные опоры Химических насосов часто должны работать в условиях смазки маловязкой перекачиваемой жидкостью. В качестве материала вкладышей подшипников скольжения используют керамику ТК-21, хастеллой Д, композицию фторопласта-4 с коксом и дисульфид молибденом. В насосах применяют гидростатические подшипники (хастеллой Д по хастел-лою Д). [c.258]

Сульфидные руды образуют очень многие металлы, так как сера является довольно сильным элементарным окислителем (ЭО 2,58). Сульфидные руды FeS2 — железный колчедан Си gS-FeS2 — медный колчедан MoSa — дисульфид молибдена (молибденит) ZnS — цинковая обманка PbS — свинцовый блеск и др. [c.246]

Установлена возможность значительного снижения активности процессов фретинг-коррозии путем применения специальных смазок, при этом особенно эффективным является использование смазок с присадкой дисульфид молибдена. Однако учитывая, что дисульфид молибден резко снижает коэффициент трения, но применение его, как это подтвердила экспериментальная проверка, су-8 ,115 [c.115]

При проведении аналогичных опытов с молибденом скорость окисления от опыта к опыту не меняется [333], из чего следует, что f молибдена существенно больше I дисульфида молибдена и практически приближается к бесконечности. Таким образом, молибден и дисульфид молибдена обладают уникальной способностью многократно обрывать на своей поверхности цепи. Так как в окисляющемся топливе при больших значениях 5 молибдена и дисульфида молибдена наблюдается каталитический распад гидропероксидов (см. табл. 6.4, последнюю графу), были изучены кинетические закономерности этого распада. [333]. На рис. 6.8 в качестве примера приведены кинетические кривые распада гидропероксидов в координатах lg[ROOH] — ( в топливе Т-6 в отсутствие и в присутствии дисульфида молибдена. [c.217]

Гетерогенный распад гидропероксидов может происходить с образованием активных радикалов или молекулярных продук-T-f . В первом с,пучяе молибден и дисульфид молибдена будут катализировать, во втором — ингибировать окисление. [c.219]

Кислород вызывает быстрое превращение меркаптанов в дисульфиды. При термическом разложении первичных и вторичных меркаптанов, легко протекающем при температуре выше 300 °С, образуются сероводород и соответствующий алкен. Третичные меркаптаны разлагаются при более низкой температуре. В присутствии алюмосиликатных катализаторов крекинга деканмеркан-тан, например, разлагается при 250 °С с образованием 30% децил-сульфида и децена-1. Разложение ароматических меркаптанов протекает труднее при 300 °С тиофенол лишь медленно разлагается с образованием некоторого количества бензола и тиантрена. Каталитическое гидрирование меркаптанов в присутствии таких катализаторов, как молибден, кобальт, сульфид никеля и молибдена, ведет к образованию соответствующего углеводорода и сероводорода. [c.28]

Дисульфид молибдена-мягкий порошок серого цвета, содержащий 99,0-99,8% MoS . Применяют Гфир. продукт (из молибденита), а также синтетический (получают действием Na S или паров S на молибден либо М0О3). Термически стабилен на воздухе до 300-400 °С, в вакууме и инертных газах до 1000-1500 °С. Не раств. в воде, устойчив к действшо масел, к-т, щелочей и больших доз радиации. В определенных условиях (при взаимод. с HNO3) легко окисляется. [c.508]

В литературе опубликованы методы получения маслораство-мых молибден- и серусодержащих соединений, разлагающихся ри высоких контактных температурах на поверхностях тгения с выделением твердого дисульфида молибдена [6, 8, 10, 11. [c.199]

Из сухих смазок, выпускаемых в аэрозольной упаковке, известность приобрели графитовые смазки, смазки, содержащие молибден-дисульфид и т. п. Например, в Англии выпускается сухая смазка в виде коллоидной дисперсии молибдендисульфида для трущихся механических деталей [16]. [c.15]

Литой и плотно спеченный молибден при комнатной и слегка повышенной температуре стоек против действия воздуха и кислорода. При нагревании до темно-красного каления поверхность металла быстро тускнеет и около 600° молибден загорается, выделяя белый дым — возгон М0О3. Налет окисла легко разрушается и при длительном нагревании происходит полное сгорание металла до М0О3. Молибденовый порошок окисляется при еще более низкой температуре, а наиболее мелкий способен самовозгораться на воздухе. При нагревании во влажной атмосфере, в среде восстановительного или инертного газа, не очищенных тщательно от кислорода и паров воды, наблюдается постепенное более или менее полное окисление металла. При нагревании в токе SO2 образуется смесь окислов и дисульфида молибдена, в токе НС1 — летучие хлориды и оксихлориды молибдена. [c.161]

Фтористый водород и плавиковая кислота быстро действуют на молибден, переводя его во фториды. Разбавленная H2SO4 (d=l,3) слабо действует на молибден даже при 110°. Концентрированная H2SO4 ( =1,82) на холоду действует слабо за 18 ч потеря массы 0,24%. При 200—250° растворение идет быстрее. Фосфорная и органические кислоты воздействуют на металл слабо, но в присутствии окислителей (в том числе воздуха) растворимость заметно увеличивается. Растворы щелочей и аммиака действуют на молибден медленно, но их действие усиливается окислителями с повышением температуры. Газообразный аммиак при высокой температуре переводит молибден в черную порошкообразную смесь нитридов с общим содержанием азота до 3%. Азот растворяется в молибдене незначительно. Окислы азота окисляют молибден. Фтор образует летучие фториды молибдена. Хлор и бром реагируют с ним при температуре красного каления иод реагирует очень медленно. В присутствии влаги галогены взаимодействуют с молибденом на холоду. Сера не реагирует с ним до 400—450°, а при более высокой температуре образует дисульфид M0S2. Сероводород взаимодействует с молибденом при высокой температуре, образуя [c.161]

Концентрированной азотной кислотой хорошо разлагаются сульфиды висмута (тетрадимит BiaTejSs, висмутин BiaS3 [688]), молибденит (дисульфид молибдена). Однако одну азотную кислоту для разложения сульфидов и определения в них основных компонентов все же применяют редко. Некоторые сульфиды можно полностью окислить обработкой дымящей HNO3 в запаянной трубке при 125° С. [c.163]

Катализаторы — сернистый молибден — приготовлялись описанными ниже методами катализатор А — гель окиси алюминия, пропитанный 25% молибдата аммония, который превратился в сернистый молибден в процессе работы катализатор В — гранулированный тиомолибдат аммония катализатор С — гранулированный дисульфид молибдена, приготовленный добавлением разбавленной серной кислоты К раствору молибденовой кислоты и сернистого аммония и нагреванием полученного осадка в атмосфере водорода при 427° С катализатор D— гранулированный тиомолибдат аммония, прогретый в сернистом водороде при 430° С. Катализатор С был не только самым активным, ной самым устойчивым. [c.205]

МОЛИБДЕНА ДИСУЛЬФИД MoSj, серые крист., выше 1300 С диссоциирует не раств. в воде, соляной к-те, разбавл. H2SO4, окисл. HNO3. В природе — минерал молибденит. Получ. действием паров Si или HiS на Мо или МоОз пря 600—800 °С. Примен. минерал — сырье для получ. Мо чистый — ТВ. смазка, кат. гидрогенизации. [c.351]

Подобно диэтилдитиокарбаминату, пиразолиндитиокарбаминаты образуют с молибденом соединения красного и желтого цвета. Соединение желтого цвета образуется при приливании дитиокарбамината к нейтральному или слабокислому раствору шестивалентного молибдена. Со временем оно переходит в соединение красного цвета. Скорость этого перехода для разных дитиокарбаминатов различна и зависит, по-видимому, от редокс-потенциала реагента и кислотности раствора, т. е. происходит, вероятно, восстановление молибдена реагентом (до пятивалентного). Пятивалентный молибден образует соединение красного цвета. Дисульфиды не взаимодействуют ни с Мо ни с Мо . [c.195]

Дисульфид молибдена на окиси алюминия Молибден с вольфрамом и трудновосстанав-ливаемыми окислами Вольфрамовый ангидрид с серой Платиновая чернь на окиси алюминия или сернокислом барии Закись платины (Адамс) [c.17]

Этот реагент легко окисляется атмосферным кислородом как в водных растворах, так и в растворах в органических растворителях с образованием дисульфида в связи с этим его часто используют в виде цинковой соли. Затем в реакционной омеси реагент выделяют в свободном состоянии действием ки слоты или щелочи. Его успешно применяют для зкстракционного разделения и фотометрического определения молибдена в присутствии вольфрама. Молибден может экстрагироваться яз 6—14 М растворов серной кислоты или 3,7 М раствора соляной кислоты. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология