Азокрасители тридентатные

Отсюда следует, что тридентатные азокрасители, образующие аннелированные пяти- и шестичленные хелатные кольца с ионом металла, чаще дают реберные комплексы, а красители, образующие [c.1973]

Металлические комплексы бидентатных азокрасителей, в которых азогруппа участвует в образовании связи с мета ллом, применяются главным образом в качестве пигментов и мало используются как красители. Это объясняется их относительно низкой устойчивостью по сравнению с металлическими комплексами тридентатных азокрасителеЙ. Однако они будут рассмотрены довольно детально, так как их относительная простота по сравнению с последними стимулирует изучение их строения, устойчивости и механизма образования с целью получения информации, которая может быть использована в технологии производства очень важных тридентатных комплексов. [c.1954]

Более редкие тридентатные азокрасители [c.1988]

Гетероциклические азокрасители. В последние годы появилось большое число патентов по металлическим комплексам о-оксиазокрасителей, содержащих гетероциклический донорный атом (обычно, азот), расположенный таким образом, что азокраситель выполняет роль тридентатного лиганда. Красители этого типа, в основном, используются для крашения металлсодержащих поли-а-олефинов. Эта область слишком обширна, чтобы обсуждать ее детально, но для иллюстрации в табл. I приведены типы используемых красителей и соответствующие патенты. [c.1988]

Тридентатные металлизируемые азокрасители — производные гетероциклических диазосоставляющих [c.1989]

В развитие этих работ было выпущено большое число водорастворимых медных комплекса тридентатных азокрасителеи, на- [c.1950]

Кобальтовые комплексы тридентатных металлизируемых азокрасителей применяют реже, чем хромовые комплексы. Без сомнения, основной причиной,этого является трудность получения кобальтовых комплексов (1 1) и из них несимметричных комплексов (2 1). Так называемые несимметричные кобальтовые комплексы (2 1) получались [4] при взаимодействии солей кобальта и эквимолекулярной смеси двух различных металлизируемых азокрасителеЙ. Однако они являются смесью трех возможных комплексов состава (2 1). [c.1963]

Возможность получения хромовых комплексов тридентатных азокрасителеЙ (1 1), в которых координационная сфера металла заполняется тремя молекулами воды, зависит от устойчивости таких комплексов в водной среде при низких значениях pH. [c.1963]

Таким образом, граневая конфигурация, предложенная Пфайффером, является правильной. Однако дополнительная информация по стереохимии хромовых и кобальтовых комплексов (2 1) тридентатных азокрасителеЙ была опубликована только в 1961 г., когда вышли первые статьи Шетти, [c.1969]

В последующих исследованиях [62,63] хромовых и кобальтовых, комплексов (2 1) ряда тридентатных азокрасителей (LV) Шетти [c.1970]

Прежние методы получения хромовых комплексов тридентатных азокрасителеЙ почти всегда включали использование соли гидратированного трехвалентного хрома. Реакция проводилась в водном растворе. По указанным выше причинам процесс часто протекал медленно, а в некоторых случаях для полного завершения реакции требовался большой избыток хрома. Было приложено много усилий, чтобы преодолеть эти трудности и предложенные методы нашли свое отражение в обширной патентной литературе по этому вопросу. Оказывается, что большая часть разработанных методов была связана с решением проблемы вытеснения координационносвязанных молекул воды из гидратированного иона трехвалентного хрома. [c.1976]

Кобальтовые комплексы. Подобно комплексам трехвалентного хрома комплексы трехвалентного кобальта достаточно устойчивы. Несмотря на то, что свойства соответствующих комплексов трехвалентных хрома и кобальта очень близки, стандартные методы, используемые для их получения, часто сильно различаются. Обычно комплексы трехвалентного кобальта получаются с большей легкостью, при этом используется метод окисления подходящего комплекса двухвалентного кобальта. Прямое замещение гидратированного трехвалентного кобальта неудобно вследствие его сильных окислительных свойств и малой скорости реакции [75а]. Для получения кобальтовых комплексов (2 1) тридентатных азокрасителеЙ большая часть применяемых методов основана на взаимодействии азосоединения с солью двухвалентного кобальта или его комплексом при относительно высоких pH. Во всех случаях образуется диамагнитный комплекс трехвалентного кобальта. Превращение двухвалентного кобальта в трехвалентный происходит самопроизвольно с большой легкостью за счет кислорода воздуха. Если реакция осуществляется без доступа воздуха, имеет место частичное восстановлёние азосоединения [29]. Чтобы предотвратить этот процесс, рекомендовано использовать различные окислители. [c.1981]

Медные комплексы. Получение медных комплексов тридентатных азокрасителеЙ обычно осуществляется взаимодействием азосоединения с солью меди в водной среде при 60 °С. Однако существуют другие методы синтеза, которые представляют значительный теоретический и практический интерес. [c.1982]

Получены хромовые комплексы тридентатных азокрасителеи (1 1), в которых координационная сфера иона хрома заполнена бесцветными тридентатными лигандами. Например, сообщается [56], что краситель ( VI) окрашивает шерсть из слабокислых ванн в ровные голубые тона. [c.2001]

Выделены [25] медные комплексы тридентатных азокрасителей, имеющих координационно связанные анилин и пиридин. Показано, [c.2001]

Тусклые оттенки хромовых и кобальтовых комплексов красителей с участием азосвязи были объяснены [71] уширением спектральных полос поглощения депротонированного азокрасителя, которые обусловливаются d-> -переходами в ионе металла. Теоретические расчеты показали [151], что переходы такого типа запрещены в комплексах металлов, имеющих незанятые d-орбитали, например в комплексах титана (IV). Сравнение выкрасок комплексов (2 у четырехвалентного титана различных тридентатных азокрасителеи, например ( IX), с соответствующими хромовыми комплексами на найлоне 6 показало, что первые во всех случаях дают более яркие оттенки. Однако их прочность значительно ниже, в результате чего красители этого ряда не имеют большого практического значения [c.2002]

Влияние природы донорных атомов в тридентатных протравных азокрасителях на стабильность комплекса было показано [121,168] сравнением трех азосоединений (СХХП1) (X = 0), СХХП1 (X = S) [c.2007]

Металлические комплексы би- и тридентатных азокрасителей по их относительной устойчивости располагаются в следующий ряд [170] [c.2008]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1950 , c.1961 , c.1973 , c.1975 , c.1988 , c.1999 , c.2003 , c.2007 , c.2012 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1950 , c.1961 , c.1973 , c.1975 , c.1988 , c.1999 , c.2003 , c.2007 , c.2012 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология