Дихлорпропан смесь

Выделившийся при реакции клареновый углерод действует как катализатор хлорирования. Реактор должен работать почти на максимальной мощности. Выходящая из реактора реакционная смесь содержит аллилхлорид, непрореагировавший пропилен, ненасыщенные моно- и дихлориды, хлористый водород и небольшое количество высокохлорированных продуктов (табл. 19). При точном соблюдении температурного режима насыщенные дихлориды образуются в небольших количествах, так как 1,2-дихлорпропан, например, снова разлагается уже при 500 °С. [c.179]

При промышленном хлорировании пропана получают смесь изомерных дихлорпропанов. Напишите формулы этих изомеров. [c.135]

Смесь ди- и полихлоридов, представляющая собой остаток, получаемый в колонке 23, поступает в ректификационную колонку 25, низкокипящие дихлорпропаны отгоняются, образуя головной погон, а наиболее высококинящий из всех изомерных дихлорпропанов 1,3-дихлорпро-пан (триметиленхлорид) вместе с трихлоридами образует остаток перегонки. Дистиллят собирается в сборник 29. Остаток перегоняется в колонке 26-, в качестве головного погона отгоняется 1,3-дихлорпропан, который собирается в приемнике 31. Остаток иэ колонки 26, состоящий из.трихлорпропанов, поступает в сборник 30. [c.163]

Для преодоления этого недостатка американские исследователи смешивали дихлорпропан с необходимым для перхлорирования количеством жидкого хлора и полученную смесь нагревали под давлением до [c.186]

Смесь продолжают встряхивать еще несколько минут, затем дают ей отстояться, сливают большую часть кислого водного слоя и с помощью пипетки переносят маслянистый нерастворимый в воде продукт реакции — 2,2-дихлорпропан — в пробирку с 3—4 мл воды. Добавляют 0,5—1 мл разбавленного раствора щелочи для нейтрализации кислых примесей и встряхивают пробирку. [c.122]

Дихлориды, побочно образующиеся при хлорировании пропилена, используют как пестициды под названием препарат ДД (смесь дихлорпропанов и дихлорпропиленов). [c.436]

В качестве фумигантов для борьбы с вредителями запасов широко используются метилбромид, 1,2-дихлорэтан, 2-метил-З-хлорпропен-1, 1,2-дибромэтан и др. Для борьбы с нематодами применяют смесь 1,2-, 1,3-дихлорпропанов с 1,2- и 1,3-дихлор-пропенами (препарат ДД), 2,3-дибром-1-хлорпропан (немагон) и некоторые другие, а для борьбы с филлоксерой виноградной лозы — гексахлорбутадиен (1,1,2,3,4,4-гексахлор бутадиен-1,3). Значительным фунгицидным действием обладает 1,2-дибром- [c.49]

Смесь дихлорпропанов и дихлорпропиленов называется препаратом ДД и применяется для фумигации почвы. [c.113]

Хлористый аллил получается хлорированием 98%-ного пропилена при 500—520° и молярном отношении хлора к пропилену 1 4 выход хлористого аллила по хлору 80—85%. Побочными продуктами при хлорировании пропилена получаются 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлорпропилен и другие. Смесь 1,2-дихлорпропана и 1,3-дихлорпропилена, так называемая ДД, используется в качестве почвенного фумиганта. Основные работы по получению хлористого аллила хлорированием пропилена опубликованы в 1939 г. [80] и в начале 40-х годов [81]. [c.388]

Смесь цис- и траяс-1,3-дихлор-циклопропенов 1,3-Дихлорпропан (I), хлористый пропил (II) Катализатор и условия те же. Выход I — 47,9%, II—35,4% [145] [c.285]

К охлажденному до 0° дихлорпропану прибавляют также охлажденный до 0° 25-процентный избыток трехфтористой сурьмы с примесью 5% (по весу) брома [53]. Стеклянный реакционный сосуд соединен с м еталлическим холодильником, охлаждаемым льдом. Реакция начинается тотчас же и регулируется по мере надобности охлаждением. К концу реакции сосуд нагревают примерно до 70°. Смесь продуктов реакции проходит через холодильник, после чего их собирают в газометр с водой или в приемник, охлаждаемый твердой углекислотой. При быстро проведенной реакции получается 85% 2,2-дифторпропана с т. кип. от —0,6 до —0,2° и 10—15% 2-хлор-2-фторпропана с т. кип. 35,2°. В табл. 1 приведены алифатические соединения, полученные при помощи трехфтористой сурьмы из соответствующих хлорироизводных. Таблица иллюстрирует также направление и степень фторирования этим методом. [c.17]

Дихлорпропан получают хлорированием пропана при 400° С газообразным хлором. Образуется смесь дихлоридов, содержащая 19,3% 1,3-дихлорпропана, Который довольно легко отделяется от других изомеров вследствие большой разницы в температурах кипения. [c.344]

При заместительном хлорировании пропилена наряду с ал-лилхлоридом образуются изомеры, содержащие атом хлора при двойной связи. В условиях окислительного хлорирования хлористым водородом накоплению аллилхлорида благоприятствуют катализаторы из хлоридов палладия, меди, празеодима, теллура, цинка и калия, а также из пятиокиси ванадия и фосфорной кислоты, нанесенных на окись алюминия или двуокись кремния [16, 18]. В присутствии некоторых из них селективность по аллилхлориду достигает 90%, а съем продукта составляет 100 г с 1 л катализатора в час. Степень конверсии пропилена и H I при этом не превышает 25% [18]. Синтез аллилхлорида может быть осуществлен и через 1,2-дихлорпропан, который с удовлетворительным выходом получают путем аддитивного окислительного хлорирования пропилена . Пиролиз 1,2-дихлор-пропана дает смесь хлорпропиленов. Выход аллилхлорида составляет 357о [19]. [c.177]

Исходным сырьем являются побочные продукты, получающиеся в производстве эпихлоргидрина — дихлорпропан—дихлорпропе-новая смесь, монохлорпропены и трихлорпропан. Для отделения от [c.193]

Азеотропная смесь, образуемая 1,1-дихлорпропаном с изопропиловым спиртом, кипит при 30 °С и содержит 71% (моль) 1,1-дихлорпропана. [c.226]

Если отношение дихлорпропан дихлорпропены равно 1 1, перегоняют всю смесь, оставшуюся в испарителе 7. Пары конденсируются в кубе колонны и поступают как товарный препарат ДД в емкость 3. В этом случае температуру верха колонны поддерживают на уровне температуры кипения легкокипящей смеси, регулируя подачу флегмы. По мере испарения легкокипящих продуктов температура в испарителе возрастает и к концу операции достигает примерно 115°С. Чтобы остающиеся в кубе смолистые продукты и сажу было легко удалять, отгонку дихлорпропенов из испарителя ведут не до конца. Тяжелые остатки после этого уничтожают. Если в исходном кубовом остатке дихлорпропана содержится больше, чем дихлорпропенов, для получения стандарт- [c.143]

Однако в действительности механизм реакции более сложен, так как экспериментально установлено, что 1,2-дихлорпропан при 500°С (в этих условиях выход хлористого аллила составляет 98%) распадается в незначительной степени, а при 700 °С образуется только 58% хлористого аллила и 40% 1-хлорпропана-1. При разложении 1,2-дихлорпропана при 260 °С над активированным углем образуется смесь, содержащая, 16% хлористого аллила и 8% 1-хлорпропена-1. [c.112]

Хлорирование проводят в стальной трубе, куда поступает смесь пропилена (98%-ный gHg) с хлором, предварительно нагретая примерно до 350°. Продукты реакции выходят из трубы при температуре около 500° и после охлаждения до 50° поступают на непрерывно действующую разделительную ректификационную установку. Сначала отделяются газы—избыточный пропилен вместе с образовавшимся хлороводородом. Продукты хлорирования, содержащие 75—80% хлористого аллила (остальное—изомерные моно- и дихлорпропилеиы и 1,3-дихлорпропан), подвергаются дальнейшей ректификации, в результате которой получают 96—97%-ный технический хлористый аллил. Пропилен отделяется от НС1 путем промывки водой и после осушки возвращается в производственный процесс. [c.424]

Однако, несмотря на то, что 1,3-пропандиол получался в качестве побочного продукта в производстве глицерина брожением, синтез циклопропана обходился очень дорого. Поэтому в 1936 г. Хасс, Мак-Би, Хайнд и Глу-зенкамп [9] предложили новый метод синтеза циклопропана — через 1,3-дихлорпропан, исходя из пропана и хлора. Хлорирование пропана проводилось при 400° С, причем получалась смесь различных хлоридов, содержащая около 19% нужного продукта — 1,3-дихлорпропана, который выделялся ректификацией. Легкость хлорирования, низкая стоимость пропана и хлора и ценность побочных продуктов сделали этот процесс очень экономичным в США, несмотря на небольшой выход 1,3-дихлорпропана. Серьезным недостатком метода является то, что получение циклопропана из [c.24]

Дихлорпропан [936]. Без доступа влаги к 310 г (1,5 моля) тонкоизмельченного P I5 медленно прибавлено при перемешивании 108 г (1,9 моля) пропионового альдегида смесь оставлена на ночь при 20° С, затем медленно нагрета до 100° С, охлаждена, вылита медленно в воду, летучие компоненты отогнаны с паром. Омесь дихлорида и хлоролефина отделена от дистиллята, высушена и перегнана. В предгоне получено 22 г ( 28%) хлоролефинов, затем выделено 77 г (68%) 1,1-дихлорпропана, т. кип. 88,3° С, [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология