Полиэфиры ненасыщенные водо и химическая стойкость

Химическая стойкость стеклопластиков в основном определяется химической стойкостью связующего — ненасыщенного полиэфира. Стеклопластик на основе смолы ПН-1 удовлетворительно стоек при 20" С к 30%-ной НгЗО. и быстро теряет свою прочность при повышении температуры [152]. Длительное пребывание в воде при 18—20° С приводит к снижению прочности стеклопластиков. Например, предел прочности при статическом изгибе после шестимесячного пребывания в воде снижается на 25—60% [153]. Такое действие воды объясняется недостаточно прочной связью смолы с наполнителем, наличием пустот и микроскопических трещин, способствующих проникновению воды. Про ч-ность стеклопластиков, изготовленных на гидрофобизированных тканях, при воздействии воды снижается значительно меньше [154]. [c.764]

Природа и концентрация концевых групп также оказывают влияние на водостойкость сополимеров чем больше содержание концевых групп в полиэфире, тем быстрее достигается максимальная степень набухания материала. Сополимеры полиэфиров, содержащих главным образом концевые СООН-группы, склонны к большему набуханию в кипящей воде, чем аналогичные им по составу и молекулярной массе продукты, содержащие ОН-группы 80]. Наличие свободных ОН-групп в ненасыщенных полиэфирах 149] способствует повышению гидрофильности и степени набухания продуктов в воде, а также обусловливает недостаточную стойкость к действию некоторых химических агентов (например, ЫаОН). Этерификация концевых групп стеариновой кислотой дает возможность получить полиэфиры, стойкие к действию горячей воды, пара и слабых щелочей [149]. [c.190]

Применение ненасыщенных полиэфиров в качестве лакокрасочных материалов позволяет наносить за один прием сравнительно толстые — 200—400 лк —пленки. Помимо твердости и стойкости к механическим воздействиям (ударам, царапинам) покрытия обладают рядом других-ценных качеств. Они термостойки, устойчивы к изменению атмосферных условий, к действию воды, спирта, бензина, масла, разбавленных кислот, щелочей и ряда других химических агентов. [c.754]

Исходя из этого механизма следует, что> щелочной гидролиз, облегчается теми группами, которые могут принять часть избыточно отрицательного заряда, т. е. группами-акцепторами электронов [145]. Фийолка с соавторами [145] рассмотрели зависимость скорости гидролиза от полярного эффекта, создаваемого соседними с эфирной связью карбонильными группами. Увеличение стойкости к гидролизу полиэфиров, которое наблюдается при возрастании длины цепи кислотных и спиртовых реагентов, они связывают с ослаблением полярного эффекта, создаваемого соседними карбонильными группами. Введение в состав ненасыщенных полиэфиров звеньев, которые экранируют сложноэфирную группу, также способствует уменьщению скорости гидролиза и тем самым повышению химической стойкости отвержденных смол [145]. Кроме того, положительное влияние оказывает уменьшение содержания сложноэфирных групп в полиэфире. Существенную роль играют также структурные факторы, которые способствуют снижению скорости диффузии агрессивных жидкостей в полимер. Большинство сополимеров полиэфиров при комнатной температуре обладает удовлетворительной стойкостью к действию воды, масел, нефтепродуктов, ряду разбавленных кислот и других соединений [146]. Водопоглощение Q сополимеров полиэфиров является диффузионным процессом и описывается уравнением, выведенным на основании второго закона Фика [147] [c.189]

Влияние строения ненасыщенной и модифицирующих кислот. Химическая стойкость отвержденных полиэфиров зависит от изомерного состава ненасыщенных кислот, использованных при получении полиэфиров. Так, водопоглощение сополимеров фумаратов выше, чем у продуктов на основе малеинатов. Это явление объясняется больщим числом дефектов в образцах фумаратов в результате большего их разогрева при отверждении, а также их повышенной усадкой [15, 30]. В то же время потери массы в воде и 10%-ном едком натре больше для сополимеров полиэфиров малеиновой кислоты по сравнению с сополимерами фумаратов и итаконатов [34, с. 164]. [c.192]