Стабилизация полиоксиметиленов

Растущая катионная цепь полиоксиметилена участвует в реакции передачи цепи с реакционноспособными эфирами (ди-бензиловый эфир, диаллиловый эфир и т. д.), формалями и уксусным ангидридом. В присутствии эфиров или формалей образуется полиоксиметилен с эфирными концевыми группами. Он обладает большой термостойкостью за счет стабилизации концевых групп. [c.356]

Для стабилизации полиолефинов, полистирола [46Ь] и полиокси-метиленов [49Л предлагаются сиеси фенолов с производными акрило-нитрила. Полиоксиметилен, стабилизированный смесью, состоящей из 0,1 ъес.%, У-З (А- н-бутилен R = трет.бутил = СНу) и [c.71]

Рекомендуются также амиды полиакриловой и метакриловой кислот, а также их сополимеры [2342, 2896. Вообще, нри стабилизации полиоксиметиленов и сополимеров необходимы комбинированные стабилизирующие композиции, включающие соединения этого класса, иногда в присутствии УФ-абсорберов, антиоксиданты, а также термостабилизаторы. Добавка таких композиций к полимерам с блокированными концевыми группами обеспечивает термическую стабильность полимеров. [c.238]

Хороший результат при стабилизации полиоксиметиленов достигаете применением 2-окси-4-октоксибензофенона с диалкилдитиофосфатом цинка, добавки которого почти в два раза по сравнению с одним бензо-феноном поюшают устойчивость полимера к УФ-свету 496,514]. В таОл. 26 представлены сравнительные данные действия светостабилизаторов и их сиесей с серусодержащими соединениями. [c.72]

Роль метанола, как и других спиртов, в стабилизации водных растворов, заключается в блокировании концевых групп полимерных молекул и в предотвращении образования нерастворимых полиоксиметиленов чрезмерно высокого молекулярного веса. Имеется большое число патентов по применению в качестве стабилизирующих добавок различных ПАВ, в основном относящихся к классу сложных аминов (гуанамин, бетаин, триазин и т. д.), либо к кислородсодержащим полимерам (поливиниловый спирт, поливинилацетат, целлюлоза и ее производные и пр.). Однако, как и метанол, эти добавки эффективно действуют лишь при концентрации формальдегида не выше 40—50%. Попытки применения многих из рекомендованных в патентах препаратов для стабилизации растворов с содержанием формальдегида 70— 80% и выше успехом не увенчались. [c.26]

Химическая реакционная способность многих УФ-абсорберов обусловлена прежде всего фенольными ОН-группами в их структуре. Эти группы придают стабилизаторам кислотные свойства и позволяют им образовывать комплексы с металлами. Некоторые побочные реакции УФ-абсорберов изучены в работе [570]. Кислотные свойства добавок могут вызвать, например, термическую деполимеризацию полиоксиметиленов. В связи с этим поиски эффективных светостаби-яизаторов, не содержащих фенольных ОН-групп, являются во многих случаях актуальной проблемой. Примерами таких соединений служат производные акрилонитрила (класс 6) [570, 661, 662]. Эти соединения весьма эффективны при стабилизации полиацеталей. Кроме того, стабилизатор па основе акрилонитрила дезактивируют остатки перекисных катализаторов в ненасыщенных полиэфирных смолах [570]. [c.142]

Меркаптобензимидазол применяют не только как неокрашивающий стабилизатор для каучуков, но и во многих других полимерах для термо- и светостабилизации полиэтилена [389] и других полио-лефинов [1799, 2647] (где он действует как антиоксидант, обрывающий радикально-цепной процесс [254]) в полиакрилонитриле против окрашивания при термоокислении, так же как и другие меркаптозамещенные гетероциклы, например 2-меркаптопиримидин [1360] в полиоксиметилене как термостабилизатор наряду с другими меркаптосоединениями [1457] в полиуретановых пенопластах для стабилизации против старения [2221] в полисульфоновых смолах в качестве термостабилизатора можно использовать также 5-хлорпроизводное и другие замещенные производные [417]. [c.281]

Дитиокарбамати применяются как стабилизаторы для различных других пластмасс, причем в большинстве случаев используются металлические соли Ж,Ж-дизамещенных дитиокарбаминовой кислоты. Здесь следует указать на их применение в качестве термостабилизаторов для ПВХ [3012], в поливинилацеталях [2106, 2564] и сополимерах акрилонитрила [481] для устранения окрашивания при нагревании, в полиоксиметилене с б.локированными концевыми группами для ингибирования термораспада [2439, 2462], в простых полиэфирах как антиоксидантов, улучшающих стабильность цвета полиуретанов, полученных из полиэфиров [2019]. Дибутилдитиокарбаматы никеля и цинка служат для стабилизации при фото- и термоокислении полиуретановых пенопластов, нри этом могут добавляться также фенольные антиоксиданты [2220, 2221]. [c.296]

Полиформальдегид благодаря его полиацетальной структуре можно рассматривать как гомолог низкомолекулярных линейных ацеталей (формалей), отличающийся высоким молекулярным весом. Однако известно, сколь сильно на химические свойства полиоксиметиленов влияет природа концевых групп. Другим фактором, имеющим большое значение, следует считать действие различных примесей. По способу попадания в полимер их можно разделить па две группы. Первая группа — примеси, попадающие в полимер в процессе синтеза. Это — катализатор, химически связанный с полимерными цепями или сорбированный прп кристаллизации полимера, загрязнения из аппаратуры, примеси к ингредиентам вводимым на стадиях стабилизации, окрашивания и т. д. Вторая группа — примеси, образующиеся в процессе эксплуатации материала в результате окисления, старения, действия УФ-излучения, химических агентов и т. д. [c.257]

Устойчивые к теплу полимеры и сополимеры полиоксиметиленов получают при стабилизации их бисалкофеном БП (IX-3) в смеси с амидами моно- и дикарбоновых кислот ХП-Х4 или алкилкарбаматами У1-14. Полимер триоксана с добавкой смеси бисалкофена БП и эфира карбами-новой кислоты (У1-14 R = С2Н5) при нагревании в горячем воздухе (222°) имеет скорость разложения 0,06 вес.%. в минуту, не содержащий стабилизаторов - 5,8,а содержащий только бисфенол - 0,26. Аналогичные результаты были получены со смесью бисалкофена БП с мела-мином (XI-I4 R= 2 NHg). В последнем случае полимер [c.59]

Примеси (вода, металлы, формальдегид и др.) не оказывают существенного влияния на выход полимера, если их суммарное содержание не превышает 0,03%. Полученный радиационным способом полиоксиметилен по сравнению со своим химическим аналогом имеет более высокую температуру плавления и степень кристалличности (907о против 757о). Однако полученный радиационным способом полиоксиметилен недостаточна термоустойчив, поэтому его обычно подвергают последующей стабилизации химическим способом путем ацетилирования. Физикомеханические свойства ацетилированого полиоксиметилена и этого же продукта, синтезированного обычным способом, практически совпадают. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология