Орто и пара-соединения

Гомологи бензола (толуол, ксилолы) нитруются еш,е легче, чем бензол. Из толуола образуются преимущественно о- и -нитротолуолы (орто-соединения получается несколько больше) и-нитротолуол содержится в реакционной смеси лишь в незначительном количестве. При дальнейшем нитровании орто- и пара-соединения превращаются в ди-нитротолуолы и, наконец, в 2,4,6-тринитротолуол ( тротил ) [c.527]

Нитробензолсульфокислоты могут быть получены как путем сульфирования нитробензола, так и путем нитрования бензолсульфокислоты. В первом случае наряду с 98% л-нитробензолсульфокнслоты образуется небольщое количество орто- и пара-соединения при нитровании же бензолсульфокислоты получается около 72% мета-, 21% орто- и 7% пара-питробеизолсульфокислоты. [c.535]

Из и и т р о т о, ч у о л о в ннтерес прелстав.тяют орто- и пара-соединения, исиоль-г уемые в качестве исхо,1пых веществ для производства красителей (ср. толуидин). Симметричный тринитротолуол (тротил) является одним из важнейших взрывчатых веществ (применяется для наполнения снарядов и при взрывных работах.). [c.529]

В виде сложных эфиров выводится до 80% от введенной дозы. Небольшая часть фенола ( Ю%) окисляется до двухатомных фенолов (орто- и пара-соединений). Темно-зеленая окраска мочи отравленных фенолом объясняется биотрансформацией фенола в гидрохинон, а затем в хингидрон [c.115]

Особенно легко меркурируются производные бензола, содержащие орто- или пара-ориентирующие группы. Производные, имеющие группы, ориентирующие в мета-положение, реагируют медленнее бензола. Независимо от характера имеющегося в бензольном кольце заместителя, при меркурировании получаются главным образом орто- и пара-соединения. [c.336]

Мета-диоксисоединения превращаются в оксикарбоновые кислоты при кипячении с бикарбонатами щелочных металлов в открытом сосуде. Орто- и пара-соединения, в противоположность мета-соединениям, подвергаются такому превращению только под давлением или при температуре выше 130° С в глицериновом растворе . [c.368]

Далее фенол окисляется организмом в двухатомные фенолы (орто-и пара-соединения). Один из них — гидрохинон, окисляясь отчасти в хинон, дает с последним молекулярное сочетание — хингидрон, обусловливающий темно-зеленую окраску мочи отравленного фенолом [c.137]

Вышеописанный метод прил1еним почти ко всем оксиальдеги-дам, в которых гидроксильные и карбонильные группы находятся по отношению друг к другу в орто-или пара-положении в последнем случае получают производные гидрохинона. Если гидроксильные и карбонильные группы занимают мета-положение, то реакция не идет, так же как и в случае некоторых орто- и пара-соединений, содержащих нитрогруппы или атомы иода. о-Оксиацетофенон и п-оксиацетофенон также образуют в указанных выше условиях соответственно пирокатехин и гидрохинон. [c.347]

При выведении этих данных из измерений скорости учтено, что замещение в пара-положении может происходить только в шесть раз менее, а в двух орто-положениях в три раза менее часто, чем замещение во всех шести атомах бензола, вместе взятых. Каким образом эти относительные числа выражаются в результатах опытов, мы покажем на примере хлорбензола и бромбензола. орто- и пара-Соединения образуются в случае хлорбензола в количестве около 30 и 70%, в случае бромбензола —40 и 60%. [c.512]

Резорцин получается в качестве продукта разложения при щелочном плавлении многих ароматических соединений. При этом совершенно неожиданно резорцин образуется не только из двузамещенных мета-соединений, но и из двузамещенных орто- и пара-соединений. Так, [c.550]

С углекислой щелочью мета-соединения образуют, даже при кипячении в открытых сосудах, оксикарбоновые кислоты орто-и пара-соединения способны к этой реакции лишь под давлениел или при температуре свьиле 130 [c.56]

При действии хлорсульфоновой кислоты на толуол для получения сахарина образуется сначала толуолсульфохлорид, а именно главным образом орто- и пара-соединения, с небольшим количеством мета-ооединения. Соотношения между обоими соединениями колеблются и зависят от температуры реакции. При благоприятных условиях можно получить до 65% орто-соеди-неиия, которое идет для производства сахарина. [c.306]

Резорцин образуется не только из двухзамещенных метасоединений, но и из двухзамещенных орто- и пара-соединений. Щелочное плавление не может быть использовано в качестве метода определения строения сульфокислот, так как при сплавлении сульфокислот со щелочами неоднократно наблюдалась перегруппировка, в результате которой вступающая в бензольное ядро гидроксильная группа становилась не на то место, от которого отщепилась сульфогруппа. Так, например, ж-диокси-бензол (резорцин) образуется при щелочном плавлении не только ж-бензолдисульфокислоты, но и п- и о-бензолдисульфо-кислот, при этом количество его значительно меньше. [c.91]

Если галоген находится в ароматическом соединении не в ядре, а в боковой цепи, то введенная в ядро отрицательная группа (например, —N0 или —СООН) понижает подвижность галогена. Так, все три ш-бромтолуиловые кислоты и нитробензилбромиды гидролизуются значительно труднее, чем бензилбромид, из чего следует, что введение карбоксильной или нитрогруппы стабилизирует молекулу бензил-бромида В обоих случаях мета-соединения гидролизуются легче, чем орто- и пара-соединения. Другие ненасыщенные группы, —СМ, —СОСбНб и т. д., действуют так же, как нитрогруппа или карбоксильная группа 2 . [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология