Тушители люминесценции

Поскольку присутствие таких добавок вызывает уменьшение интенсивности люминесценции, их обобщенно называют тушителями люминесценции, не конкретизируя механизм тушения. Чаще всего встречается случай, когда присутствуют оба процесса (4.8) и (4.9), и находят константу скорости суммарного тушения кд = Цт- -кы. Чтобы найти отдельно константу скорости реакции (4.8), необходимо провести также исследование фотолиза М. При этом из зависимости квантового выхода реакции Ф от концентрации [c.184]

Установлено, что дефекты, являющиеся тушителями люминесценции, уменьшают также фоточувствительность кристаллов. Это можно объяснить тем, что они обладают как большим сечением захвата, так и большим сечением последующей рекомбинации. Поэтому в физике полупроводников их называют центрами быстрой рекомбинации. [c.63]

Задача получения люминофора с определенными свойствами сводится к контролируемому получению кристаллов или поликристаллического порошка с дефектами определенного рода. В частности, как вытекает из материалов первой части книги, для достижения максимального выхода люминесценции необходимо, чтобы максимальным было отношение концентрации центров свечения к концентрации центров тушения, Ссв/С . Первым условием решения этой задачи является тщательная очистка исходных материалов от всех примесей, влияющих на оптические свойства люминофоров, в особенности от примесей элементов-тушителей люминесценции. [c.230]

Некоторые данные о влиянии тушителей на интенсивность люминесценции кристаллофосфоров. После обнаружения исключительно большой роли примесей в люминесценции специальная очистка исходных материалов стала непременным этапом получения люминофоров как для промышленных, так и для исследовательских целей. Однако влияние примесей на кристаллофосфоры различных классов далеко не одинаково. Наиболее чувствительны к присутствию элементов-тушителей люминесценции цинк-сульфидные фосфоры (рис. 101). Особенно сильное действие примесей Со, N1 и Ре на [c.232]

Следует отметить, что одинаковые минералы, добытые из разных месторождений, часто имеют различные люминесцентные свойства. Это вызывается присутствием в них примесей, которые в разных месторождениях различны. Некоторые примеси (ионы Ре, Си, N1 и др.) являются сильными тушителями люминесценции минералов. Такие примеси получили название люминесцентных ядов. [c.470]

Экспериментальные результаты свидетельствуют о том, что изученные стабилизаторы не являются тушителями люминесценции, а следовательно, их стабилизирующее действие при высокотемпературном окислении полимеров не связано с постулированным выше механизмом. [c.253]

Тушение посторонними веществами. Выход люминесценции может уменьшаться в присутствии посторонних веществ, называемых тушителями. К наиболее активным тушителям люминесценции относятся тяжелые агшоны и катионы Г, Вг, Сз , и др. парамагнитные ионы и молекулы Мп , О2 и др. молекулы растворителя. Взаимодействие тушителя с люминофором по своей природе может носить либо химический (статическое тушение), либо физический (динамическое тушение) характер. [c.506]

Подтверждением полного расходования кислорода в момент достижения первого максим5пиа свечения является изменение состава продуктов — появление в продуктах метана, этана и водорода, которые вообще не образуются в смесях с избытком кислорода. Сопоставление этих фактов показывает, что стадия роста свечения связана с расходованием кислорода — тушителя люминесценции. [c.273]

Хорошие результаты в отношении цветовых различий и контрастов дает иногда применение смеси флуорохромов (или последовательная обработка одного и того же препарата различными флуорохромами). Флуорохромы подбираются при этом так, чтобы каждый из них контрастировал определенную деталь в препарате. Не меньшее значение имеет прием, позволяющий более или менее избирательно тушить или изменять цвет или интенсивность люминесценции отдельных компонентов объекта благодаря этому остальные компоненты, продолжающие ярко люминесцировать, могут быть выявлены особенно четко. Для такого тушения или легкого изменения характера люминесценции применяются красители слабо люминесцирующие (фуксин, магдаловый красный) или совсем не люминесцирующие (конго красный) или, наконец, известные тушители люминесценции (нанример, марганцевокислый калий). [c.314]

Яркую люминесценцию стекол вызывают также добавки окислов U2O, МпО, Ag20, V2O5 и др. [119]. Двухвалентный марганец — один из наиболее перспективных активаторов стекол, пригодных для изготовления катодолюминесцентных экранов. Очень слабо люминесцируют стекла, содержащие трехвалентное железо, тогда как двухвалентное железо является сильным тушителем люминесценции [125]. [c.207]

Таким образом, здесь одни центры свечения выступают в роли тушителей люминесценции других таких же центров. Обычно оптимальная концентрация, превышение которой приводит к снижению выхода люминесценции, тем ниже, чем меньше растворимость соответствующего соединения активатора в основании люминофора. Например, оптимальная концентрация хлористого серебра в Na l, в котором оно обладает неограниченной растворимостью, составляет 1 мол. %, тогда как оптимальная концентрация малорастворимой хлористой меди u l не превышает 0,1 мол. % [13]. В общем случае это можно объяснить тем, что при малой растворимости атомы растворенного вещества взаимодействуют друг с другом сильнее, чем с атомами растворителя. Следовательно, эффективная концентрация (активность) а этого вещества выше действительной концентрации с, т. е. коэффициент активности у больше единицы. Таким образом, оптимальные величины активности не столь сильно отличаются друг от друга, как оптимальные концентрации активаторов. [c.225]

Колонка заполняется адсорбентом — активированным углем , на поверхности которого содержится комплексообразующий агент, например диметилглиоксим НгОт (где От — символ радикала СНзС (= N0) - С (= N0) СНз). Примеси ме-таллов-тушителей люминесценции цинк-сульфидных фосфоров (N12+, Со2+ и Ре2+),а также Сц2+ реагируют с ним по уравнению [c.235]

Интенсивность свечения соединений урана в нерлах может сильно зависеть от присутствия посторонних примесей, многие из которых являются тушителями люминесценции. Так, Сг, Мп, Со, N1, Та, Р1, Аи, РЬ, Се, Рг, Кс1 являются сильными тушителями менее сильное тушашее действие оказывают Ре, Си, 2п, 5п и ТЬ слабыми тушителями являются Т1 и Ш. Остальные элемепты практически не влияют на интенсивность люминесценции перлов. Так, например, присутствие нептуния и плутония не мешает проведению анализа урана. [c.461]

КИМ образом замедлять деструкцию полимеров. Мы изучали фосфорсодержащие соединения в качестве тушителей люминесценции модельных соединений — фенилфталимнда и БО, для которых из спектров люминесценции были определены уровни возбужденного состояния 277 и 256 кДж/моль. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология