Выход люминесценции

Энергетический и квантовый выходы люминесценции. Важной характеристикой люминесцирующих веществ является выход люминесценции, который показывает, насколько эффективно в исследуемом веществе преобразуется возбуждающий свет в люминесценцию. Принято различать энергетический и квантовый выходы. Энергетический выход ф определяется отношением излучаемой веществом энергии ) к поглощенной энергии возбуждения Еа . [c.90]

ШТЕРНА — ФОЛЬМЕРА УРАВНЕНИЕ, описывает тушение люминесценции и торможение фотохим. р-цин в присут. добавок (тушителей) ф°/ф = 1 -t- иСО], где ф и ф — квантовый выход люминесценции (нлн фотохим. р-ции) соотв. в отсутствии н в присут. тушителя с конц. [Q] и — константа тушения. Если тушение происходит в результате взаимод. возбужд. молекул с тушителем (динамич. тушение), то и = где й, — константа скорости этого взаимод., т° — время жизни возбужд. молекул в отсутствии тушителя. Еслн тушение связано с комплек-сообразоваиием молекул в осн. состоянни, то и = i e /e, где К — константа равновесия комплексообразования, Е и е — коэф. экстинкции в-ва н комплекса соотв. Обычно Ш.— Ф. у. прнмен. для р-цнй в р рах. Оно является приближенным, поскольку не учитывает нестационарных эффектов, существенных для короткоживущих (т° 10 с) возбужд. состояний. Предложено О. Штерном п М. Фоль-мером в 1919. [c.690]

Квантовым выходом- люминесценции называется отношение числа испускаемых при люминесценции квантов Пд к числу поглощенных квантов возбуждающего света Лп ф = Ил/Яп- [c.58]

Что такое квантовый выход люминесценции и как он влияет на чувствительность анализа [c.218]

Квантовый выход люминесценции определяется как число кван тов, выделяющихся на один поглощенный квант возбуждения. Квантовый выход флуоресценции (Ф ) составляет [c.265]

Эффективность и время затухания флуоресценции. В энергию люминесценции превращается не вся поглощенная энергия возбуждающего света. Эффективность процесса преобразования возбуждающей энергии в энергию люминесценции характеризуется выходом люминесценции. Энергетическим выходом люминесценции называется отношение энергии, испускаемой в виде люминесценции, к поглощенной энергии = /Л, где — энергетический выход Е — энергия люминесценции А — поглощенная энергия возбуждения. [c.58]

Общий выход хемилюминесценции ц в химических реакциях обычно очень мал 10 —10 ° и даже Ю . В редких случаях он достигает нескольких процентов. Причиной этого может являться, с одной стороны, небольшая вероятность образования возбужденных молекул продукта, особенно в жидкой фазе. Эта вероятность уменьшается, если в реакции образуется несколько различных молекул. С другой стороны, обычно мал и выход люминесценции г л, так как с ней успешно конкурируют процессы безызлучательной дезактивации тушение, внутренняя дезактивация и пр. [c.120]

Наиболее важными характеристиками люминесцирующих веществ определяющими возможность их использования в люминесцентном анализе, являются электронные спектры поглощения люминесценции и" выход люминесценции. [c.90]

Рис. 1.9. Зависимость выхода люминесценции от длины волны возбуждающего света [20,21]

Для определения зависимости выхода люминесценции от влажности изготовлялись образцы по 400 млг и увлажнялись до [c.93]

Что называют квантовым и энергетическим выходом люминесценции Какому закону подчиняется зависимость энергетического выхода люминесценции от длины волны возбуждающего света [c.215]

Энергетическим выходом люминесценции называют отношение энергии люминесценции к поглощенной энергии [c.12]

Рис. 1.10. Зависимость выхода люминесценции от интенсивности возбуждающего света [22].

Относительная элементарность процесса люминесценции и слабое энергетическое взаимодействие между центром и основой — причина, как правило, высокого выхода люминесценции у характеристических люминофоров. Поэтому именно их применяют в газоразрядных источниках света. Основой для таких люминофоров служат вещества, которые не поглощают возбуждающую и излучаемую энергию. Они имеют широкую запрещенную зону и поглощают в далекой УФ-области. К такпм соединениям относятся силикаты и различные фосфаты и подобные им соединения (арсенаты, германаты и др.). Концентрация активаторов в характеристических люминофорах должна достигать нескольких процентов объясняется это необходимостью более полного поглощения активатором возбуждающей УФ-энергии. [c.5]

В люминесцентном анализе нефтей и нефтепродуктов приходится иметь дело главным образом с растворами в органических растворителях. Яркость люминесценции зависит от способности молекулы отдавать поглощенную энергию в виде световой энергии. Выход люминесценции в растворе, в свою очередь, зависит от концентрации люминесцирующего вещества в растворе. Однако при больших кон-ценхрацпях яркость свечения растворов возрастает медленнее, чем их концентрации, а ири дальнейшем увеличении концентрации яркость свечения даже начинает снижаться. Это явление, получившее название концентрационного тушения люминесценции, следует обязательно учитывать даже при проведении ориентировочного количественного анализа. Чтобы молекула оказалась способной флуоресцировать, необходимо чтобы электронная оболочка возбужденной молекулы была защищена своей структурой от внешних влияний и при соударениях с другими молекулами не растрачивала электронной энергии молекул. [c.483]

Люминесцентный метод может применяться для определения концентрации люминесцирующих веществ. Интенсивность люминесценции / пропорциональна интенсивности возбуждающего сдета /о, поглощению а и квантовому выходу люминесценции ф [c.173]

Отношение числа излучаемых квантов к числу поглощенных квантов нальшают квантовым выходом люминесценции Вкв [c.356]

Результаты и обсуждение Результаты исследования оптических и электрохимических свойств комплексов - положение максимума длинноволновой полосы поглощения (к) и коротковолнового максимума колебательно- структурированного спектра люминесценции (Л. ), время жизни (т) и квантовый выход люминесценции (Ф), время жизни излучательного перехода (х"), потенциалы полуволны (Е1/2) и тока пика (Ер) вольтам-перограмм восстановления и окисления комплексов по отнощению к ферроцени ум/ферроцен редокс системе - суммированы в таблице. [c.69]

Для решения задачи хлопковое волокно облучалось лазером лучен с длиной 7 > 0,44 МНМ. Выход люминесценции был применен спектрофотометр, т.е. на вход ОК-5 направлялось лю-нинвценцирупцее свечение. [c.93]

Вр-первшс, под действием лазерного излучения образуются свободные радикалы. Свободный радикал рекомбинируется. Поскольку свободный радикал имеет избыточную энергию прх рекомбинации, она проявляется в вцде свечения. Влага может поглощать это свечение и выход люминесценции падает. [c.94]

Следовательно,появляется большая возможность для рекомбинации свободных радикалов. Выход лшинесценцни должен возрастать,однако присутствие влаги уменьшает и создает благоприятное условие для безизлучательной рекомбинации свободных радикалов. Таким образом влажность может уменьшить выход люминесценции. [c.94]

О.-а. с. применяют для аналит. контроля газов (NH3, СО, СО2, HF, пары воды и др.), высокочувствит. анализа жидкостей (в частности, р-ров орг. соед., комплексов металлов) и твердых в-в (напр., руд). Оптико-акустич. детекторы используют гл. обр. в бумажной и тонкослойной хроматографии, где они позволяют определять в-ва непосредственно на хроматограммах. О.-а. с. дает возможность получать оптич, характеристики светорассеивающих образцов (полупровод ники, биол. объекты, полимеры и др.), измерять коэф поглощения, квантовые выходы люминесценции, теплопро водность разл. в-в, обнаруживать фазовые переходы в твер дых телах, исследовать хим. процессы на пов-сти твердого тела, изучать фотохим. р-ции и т.д. Лазерная оптико-акустич. микроскопия позволяет проводить локальный анализ твердых образцов с продольным разрешением 0,5-3 мкм и поперечным разрешением 1-5 мкм. [c.389]

При поглощении энергии в основном веществе происходит ее передача к люминесцентному центру, поэтому вероятность потери энергии в рекомбинационных люминофорах больше, чем в характеристических, а выход люминесценции прпнцишгально ниже. [c.5]

При возбуждении катодными лучами, корпускулярным и рентгеновским излучением энергия поглощается в основном кристаллической решеткой люминофора. Поэтому для получения высокого выхода люминесценции при указанных возбуждениях необходимо эффективное энергетическое взаимодействие между основой и активатором. В связи с этим халькогениды, нредставляюпще собой полупроводниковые соединения с высокой неравновесной проводимостью, являются наиболее подходящей основой для синтеза катодо-, рентгено-и радиолюминофоров. С другой стороны, соединения, представляющие собой хорошие основы для характеристических люминофоров при фотовозбуждении, но не обладающие высокой проводимостью, не могут применяться для синтеза указанных люминофоров. [c.6]

Квантовый выход люминесценции характеристических люминофоров в пределах длин волн, соответствующих полосе поглощения, не зависит от длины волны возбуждающего света (рис. 1.9, кривая 1). Этого нельзя сказать о рекомбинационных люминофорах (рис. 1.9, кривые 2 и 3) для самоактивированного люминофора 2пЗ (кривая 2) в области основной полосы поглощения выход постоянен в области поглощения центров он возрастает и затем уменьшается. При активации гпЗ медью (кривая 8) появляется второй максимум. [c.13]

Неорганические люминофоры (1975) -- [ c.12 , c.176 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.107 ]

Введение в физическую химию кристаллофосфоров (1971) -- [ c.73 , c.76 , c.150 , c.230 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.18 , c.64 , c.248 , c.254 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология