Тушение люминесценции посторонними веществами

Величина квантового выхода зависит от концентрации люминесцирующего вещества в растворе, температуры, присутствия посторонних примесей. Уменьшение его величины под влиянием этих факторов получило название тушения люминесценции. Для аналитика важно знать, что при больших концентрациях люминесцирующего вещества может наступить явление концентрационного тушения люминесценции. Оно начинается с некоторой пороговой концентрации о, при этом зависимость выхода от концентрации экспоненциальна [c.90]

Другой существенной причиной уменьшения квантового выхода является тушение люминесценции. Оно может вызываться посторонними веществами, в частности кислородом. Для биофизики особый интерес представляют процессы, которые проявляются, в частности, в концентрационном тушении и в концентрационной деполяризации люминесценции. [c.322]

Для обычных условий люминесцентного анализа главное значение имеет тушение второго рода, которое обусловлено взаимодействием между возбужденными молекулами и молекулами посторонних веществ или другими молекулами самого люминесцирующего вещества это концентрационное тушение, температурное тушение и тушение люминесценции посторонними примесями. [c.146]

Тушение люминесценции посторонними примесями. При добавлении к люминесцирующим растворам некоторых веществ наблюдается тушение люминесценции. Такие вещества принято называть тушителями. [c.147]

Выход люминесценции очень чувствителен к внешним воздействиям, которые во многих случаях приводят к тушению свечения. Так, известно тушение люминесценции посторонними примесями, возникающее при добавлении к раствору посторонних веществ — тушителей. Тушителями могут служить К1, анилин и другие вещества. В результате взаимодействия возбужденных молекул люминесцентного вещества с молекулами тушителя возникает безызлучательный размен энергии возбуждения. Безызлучательные переходы развиваются и при увеличении температуры раствора, обусловливая появление температурного тушения. [c.410]

При флуориметрических измерениях не требуется хорошей монохроматизации возбуждающего света. Увеличить чувствительность определения при правильном выборе длины волны можно за счет снижения эффекта экранирования, вызываемого посторонними веществами. При выборе длины волны возбуждающего света нужно учитывать также возможность фотохимического разложения вещества, приводящего к снижению интенсивности люминесценции, т. е. к занижению аналитических результатов. На интенсивность люминесценции оказывает определенное влияние изменение температуры при значительном ее увеличении может наблюдаться температурное тушение. Изменения температуры в большей степени влияют на процесс комплексообразования. [c.238]

Определение канцерогенных веществ, и в частности 3,4-бензпирена, в смолах осложняется тем, что их свечение маскируется люминесценцией основного вещества. Кроме того, в смолах обычно присутствуют различные примеси, которые могут тушить свечение канцерогенного соединения. Поэтому при анализе смолы растворяют в вазелиновом масле, в котором полосы бензпирена становятся более узкими и четкими, а тушение посторонними примесями ослабляется из-за большой вязкости растворителя. Для увеличения чувствительности анализа изме- [c.466]

Выход люминесценции зависит от таких факторов, как длина волны возбуждающего света, концентрация люминесцирующего вещества, посторонние примеси, температура. Уменьшение величины выхода люминесценции под влиянием этих факторов получило название тушения (гашения) люминесценции. Прежде всего нужно учитывать влияние концентрации люминесцирующего вещества С, так как при больших концентрациях может наступить явление концентрационного тушения. Это явление начинается с некоторой пороговой концентрации q. Зависимость выхода люминесценции от концентрации подчиняется экспоненциальному закону , [c.136]

Тушение люминесценции посторонними веществами. При добавлении к люминесцирующим растворам некоторых веществ наблюдается тушение люминесценции снижается выход и уменьшается интенсивность свечеиия. Подобного рода вещества принято называть тушителями. Взаимодействие тушителей с люминесцирующими веществами может носить химический или физический характер. В первом случае тушение возникает в результате образования новых нелюминесцирующих продук- [c.58]

Выход люминесценции является характеристическим параметром вещества при фиксированных условиях и значениях внешних параметров. Уменьщение выхода люминесценции носит название тугиения лю-минесценг ии. Тушение может происходить в результате повышения температуры (температурное тушение) и концентрации люминофора (концентрационное тушение), при добавлении различных посторонних веществ (тушение посторонними веществами). [c.500]

Тушение посторонними веществами. Выход люминесценции может уменьшаться в присутствии посторонних веществ, называемых тушителями. К наиболее активным тушителям люминесценции относятся тяжелые агшоны и катионы Г, Вг, Сз , и др. парамагнитные ионы и молекулы Мп , О2 и др. молекулы растворителя. Взаимодействие тушителя с люминофором по своей природе может носить либо химический (статическое тушение), либо физический (динамическое тушение) характер. [c.506]

Мощность флуоресцентного и фосфоресцентного излучения, испускаемая пробой, является прямой функцией квантового выхода. Поэтому квантовый выход интересующего процесса люминесценции должен быть постоянным и воспроизводимым, если необходимо разработать успешный флуориметрический или фосфориметрический метод анализа. Когда квантовый выход значительно уменьшается, то говорят, что люминесценция затухает. К сожалению, многие посторонние вещества могут оказывать влияние на квантовый выход и тушить люминесценцию. В частности, тяжелые атомы или парамагнитные частицы сильно влияют на скорость интеркомбинационной конверсии, которая, в свою очередь, изменяет квантовый выход флуоресценции или фосфоресценции, тем самым приводя к погрешности в анализе. В фосфориметрии, конечно, желательно увеличить скорость интеркомбинационной конверсии, в то время как в флуориметрии — уменьшить. Поэтому, для того чтобы предотвратить тушение в большинстве флуориметрических методик, тяжелые атомы и парамагнитные частицы должны быть удалены из раствора пробы. Кислород, будучи парамагнитным, является особенно серьезной помехой, и его также удаляют, пропуская азот через анализируемые растворы. [c.660]

Тушение посторонними примесями. При добавлении к люминесцирчющим растворам веществ, называемых тушителями, наблюдается тушение люминесценции. Это очень вал<но учитывать при санитарно-химическом люминесцентном анализе. [c.593]

С. И. Вавилов и М. Д. Галанин недавно [98] показали, что существенным условием тушения люминесценции во многих случаях является надлежащее расположение спектров поглощения и спектров излучения люминесцентных молекул. Для тушения люминесценции красителей красителями необходимо, чтобы спектр свечения люминесцентного вещества по возможности сильно накладывался на спектр поглощения тушителя и чтобы молекула тушителя сама не обладала люминесцентной способностью. Первое условие обеспечивает установление резонанса, второе нужно для осуществления размена энергии возбуждения, воспринятой молекулой тушителя. При применении в качестве тушителей веществ, дающих люминесценцию, можно он<идать появления сенсибилизованной люминесценции молекул туплителя. Следует отметить, что исследованное С. И. Вавиловым и М. Д. Галаниным тушение родственными веществами протекает при несравненно меньших концентрациях тушителя, чем обычное тушение посторонними веществами. Рис. 74 поясняет сказанное. Слева даны спектры люминесценции люминесцентного вещества и спектры поглощения тушителя справа—отношение яркостей непотушенного и потушенного растворов при постоянном поглощении для различных концентраций тушителя. [c.168]

Возможны и более обстоятельные люминесцентные исследования, позволяющие получить и более детальные п даже количественные результаты. Следует, однако, считаться с чрезвычайной чувствительностью люминесценции к ряду посторонних факторов содержание водородных ионов, влияние носторонних веществ, концентрация исследуемого вещества, температура и т. д. Это имеет особенное значение нри количественных измерениях, ибо интенсивность люминесцехщии возрастает с увеличением концентрации только нри очень малых концентрациях, а в дальнейшем с ростом концентрации может даже уменьшаться (концентрационное тушение) точно так же тушащее действие могут оказывать многие посторонние иримеси, сами не люминесцирующие. Наконец, огромная чувствительность люминесцентного анализа может быть источником затруднений, ибо люминесценция ничтожных случайных примесей может замаскировать люминесценцию изучаемого вещества. Поэтому очень важно знать, какие вещества могут люминесцировать в силу своей природы, а в каких люминесценция вызывается присутствием загрязнений. В настоящее время изучена люминесценция довольно большого количества веществ, однако далеко не всегда достаточно тщательно. В большинстве случаев отмечается цвет (характер) люминесценции данных же о спектрах люминесценции веществ, представляющих интерес для нефтяной промышленности, сравнительно мало. Углеводороды простого строения обычно не люмипесцируют или люминесцируют лишь под действием короткого ультрафиолета люминесценция сложных молекул очень распространена. [c.26]

Введение р.з.э. в вольфраматы и молибдаты. Более чувствительным является метод, при котором р.з.э. сплавляют с вольфраматами кальция (СаШ04) или молибдатами кальция (СаМо04). В таком твердом растворе р.з.э. также обладают характерными линейчатыми или полосатыми спектрами, которые мало зависят от концентрации вещества, посторонних примесей и присутствия других р.з.э. Сам Са 04 обладает сильной голубой люминесценцией, которая создает мешающий фон при наблюдении свечения редких земель его уменьшают нагреванием образца до температуры - 100°, при которой температурное тушение редких земель еще не получает заметного развития, [c.458]

Тушеиие свечения ураниловых соединений посторонними примесями. Глицерин, о котором уноминалось выше, является одним нз веществ, оказывающих сильное тушащее действие на люминесценцию ураниловых растворов. Подобных веществ довольно много в частности, сильным тушащим действием обладают галоидные соли, в особенности иодистые соединения, и соли тяжёлых металлов, например серебра. В некоторых случаях здесь может итти речь и о химическом взаимодействии, приводящем к более или менее стойким, слабо люминесцирующим двойным ураниловым солям однако, несомненно, существуют и случаи тушения, вызываемые резонансной передачей энергии от возбуждённых молекул к ионам тушителей. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология