Деструкция полиформальдегид окислительная

Уравнение соответствует резкому уменьшению молекулярного веса без значительного изменения массы полимера. Подобная картина наблюдается при окислительной деструкции полиформальдегида с модифицированными концевыми группами, содержащего стабилизирующие добавки (ингибиторы). [c.251]

Полиформальдегид обладает небольшой термостойкостью. При температуре выше 100° С происходит термическая и окислительная деструкция полиформальдегида, а температура переработки полимера намного выше этой температуры. Основным продуктом термической деструкции полиформальдегида является мономер — формальдегид. Для повышения стабильности полимер подвергают дополнительной обработке уксусным ангидридом. [c.265]

Окислительная деструкция. Полиформальдегид подвергается окислительной деструкции в присутствии кислорода уже при температуре около 120 °С. УФ-облучение ускоряет реакцию и инициирует ее даже при комнатной температуре. Ана.логичным образом ведут себя все другие полимерные материалы, однако специфика полиформальдегида заключается в низкой стабильности при [c.257]

Керн и Чердрон [5] наблюдали разложение диметилового эфира ПОМ па воздухе при температуре выше 160° С. Реакция протекала с автоускорением. Если учесть, что в инертной атмосфере этот же образец был устойчив при 270° С, то разложение на воздухе можно рассматривать как автоокислительную реакцию [33]. Керн считает, что температура 160° С представляет собой нижний предел разложения полиформальдегида под действием кислорода. При этой температуре, очевидно, начинается размягчение кристаллической решетки полиоксиметилена. В дальнейшем было показано, что окислительная деструкция полиформальдегида характеризуется наличием индукционного периода, во время которого выделение мономерного формальдегида не происходит (рис. 40). При 160° С [c.114]

Вопросом первоочередной важности является изучение термоокислительной деструкции полиформальдегида в диапазоне температур 180—240° С. Методы, обычно используемые для изучения кинетики термоокислительпой деструкции карбоцепных полимеров, в данном случае оказались непригодными (измерение поглощения кислорода по изменению его давления), так как основным продуктом окислительной деструкции полиформальдегида являлся мономерный формальдегид. [c.115]

Эффективность нитроксильных радикалов как ингибиторов окисления наиболее приближенным образом можно определить, измеряя период индукции. При этом, в частности, установлено, что нитроксилы на основе хинолйна и карболина являются менее эффективными ингибиторами окисления полипропилена и окислительной деструкции полиформальдегида, чем нитроксилы типа I [252]. В работе [251] по периодам индукции окисления полипропилена оценена ингибирующая активность 15 нитроксильных радикалов различного строения. Интересно, что при окислении полипропилена [251] период индукции продолжается и после израсходования нитроксила, т. е. исчезновения соответствующего ему сигнала ЭПР. Можно предположить, что в определенных системах нитроксил является ингибитором даже при очень малых стационарных концентрациях в системе, меньших, чем предел чувствительности метода ЭПР. [c.110]

Недостаток всех А. п.— склонность к деполимеризации и окислительной деструкции. С увеличением мол. массы заместителей в боковых цепях устойчивость к деструкции снижается. Связь С — О в А. п. поддается гидролизу и ацидолизу. Низкую термич. стабильность А. п. удается существенно повысить 1) путем блокирования концевых гидроксильных групп макромолекул (напр,, метилированием или ацетнлированием) 2) получением сополимеров альдегидов с циклич. эфирами, ацеталями или эпоксисоединениями. Одпако модифицированные таким образом А. п. неустойчивы к термоокислительной деструкции. Поэтому в них добавляют антиоксиданты (аромктич. амины или фенолы) и вещества, способные связывать выделяющиеся при деструкции альдегиды. Для йолучения трехмерных А. п. альдегиды сонолиме-ризуют с диальдегидами или с ненасыщенными альдегидами — акролеином, кротоновым альдегидом (см. Диальдегидов полимеры). Из всех А. п. в промышленном масштабе пока производят только полиформальдегид. [c.50]

Для предотвращения окислительной деструкции в полиформальдегид вводят антиоксиданты и акцепторы формальдегида. Наиболее активными антиоксидантами в смеси с полиамидной смолой 548/27 является п-оксинеозон, сантовар О, антиоксидант 2246. [c.265]

После того как мы рассмотрели механизм термической деструкции и ацидолитического расщепления полиформальдегида, следует перейти к термоокислительной деструкции. Важность этого аспекта проблемы очевидна, если учесть, что переработка термопластов происходит на воздухе при повышенных температурах. А priori можно предполагать, что полиформальдегид должен обладать низкой стабильностью к термоокислению в расплавленном состоянии. Кроме того, можно ожидать, что нроцесс окислительной деструкции будет [c.114]

Стабилизация против действия кислорода. Обычный метод подавления окислительной деструкции высокомолекулярных соединений заключается в подборе наиболее эффективных стабилизаторов (антиоксидантов). Для стабилизации полиформальдегида были испытаны различные соединения типа вторичных и третичных аминов и фенолов, обычно применяемых для стабилизации полимерных материалов. Предполагается, что эти соединения ведут себя как ингибиторы радикального типа, т. е. препятствуют образованию гидроперекисей, стабилизируют образующиеся радикалы и т. п. Аминные антиоксиданты способны нейтрализовать кислоту, накапливаемую в зоне реакции, а вторичные амины, кроме того, могут взаимодействовать с формальдегидом, выступая в роли акцептора. Таким образом, амины (например, дифениламин или п-фенилендиамин) претендуют на роль универсальных стабилизаторов полиформаль- [c.128]

Высокоэффективный стабилизатор полипропилена, полиэтилена, полиизобутилена, полиформальдегида, полиуретанов, полиацеталей, поликарбонатов, полиамидов, полистирола, поливинилхлорида, полиимидов, полноксиметилена, полиоксиэтилена, сополимеров этилена с пропиленом. Повышает устойчивость полимеров к окислительной деструкции в присутствии меди. Дозировка 0,05—5,0%. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология