Бидистиллят

Серебра нитрат, 0,2 н. раствор. 3,4 г нитрата серебра растворяют в 20 мл воды и доводят объем до 100 мл. Для приготовления раствора используется бидистиллят. Посуда должна быть очень тщательно отмыта от возможных органических загрязнений. Хранят раствор в темной склянке с притертой пробкой. [c.192]

Для приготовления растворов используют бидистиллят, удельная электропроводность которого кн.о определена в работе 27. [c.104]

ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ ВОДА — вода, очищенная от различных примесей перегонкой (см. Бидистиллят). [c.90]

БИДИСТИЛЛЯТ — дважды дистиллированная (перегнанная) вода, используемая при работе с высокочистыми веществами, в аналитической химии и медицине. [c.44]

Воду, полученную перегонкой водопроводной воды, называют дистиллированной. Однако дистиллированная вода обычно содержит некоторые количества минеральных примесей — следы и может содержать примеси газообразных неорганических и органических веществ, которые поглощаются из воздуха. Так, дистиллированная вода может содержать аммиак, двуокись углерода (углекислый газ) и т. п. Поэтому в тех случаях, когда требуется особенно чистая вода, дистиллированную воду подвергают повторной перегонке и получают так называемый бидистиллят. Но и бидистиллят иногда подвергают очистке, используя особые приемы химической обработки. [c.13]

Дистиллированную воду, применяемую в лаборатории, обычно получают перегонкой водопроводной воды в металлическом перегонном аппарате. Часто бывает необходимо использовать дважды перегнанную воду (бидистиллят). Повторную перегонку производят в приборе, изготовленном из кварцевого стекла (рис. 6). Перегонкой можно также разделять жидкости, если они сильно отличаются по температуре кипения, соот- [c.21]

Приготовление растворов является одной из важнейших операций в химической практике. Несмотря на довольно широкое применение в технике неводных растворов, основным растворителем остается вода. Растворы следует готовить только на дистиллированной воде, в особых случаях применяют бидистиллят. [c.35]

В мерной колбе на 50 мл приготовить 0,01 М водный раствор КС1. Для этого используют бидистиллят и дважды перекристаллизованный и прокаленный хлорид калия. Тщательно промывают ячейку для измерения электропроводности, ополоснув ее не менее трех раз бидистиллятом, а затем тремя порциями исследуемого раствора. Заполнить ячейку исследуемым раствором и погрузить в термостат. После достижения требуемой температуры (для установления температуры 25 °С выдержать ячейку в термостате 20—30 мин) подсоединить ячейку к мосту переменного тока и несколько раз замерить сопротивления ячейки на частоте 1 кГц. Результаты измерений занести в таблицу по образцу [c.97]

Приборы и материалы. Установка для измерения ЭДС с точностью 0,1 мВ термостат серебряный и цинковый электроды раствор ХпС бидистиллят. [c.111]

Приборы и материалы. Установка для измерения ЭДС два водородных электрода хлорсеребряный электрод промежуточный сосуд растворы НС1, бидистиллят. [c.122]

Удельная электропроводность воды, используемой при кондук-тометрических измерениях, должна быть при 25° С не более 2-10 Ом -см . Поэтому дистиллированную воду дважды перегоняют. Во время первой перегонки для окисления органических веществ добавляют несколько капель серной кислоты и кристаллов перманганата калия. Во время второй для удаления двуокиси углерода вносят гидроокись бария. Дважды перегнанную воду (бидистиллят) хранят в сосудах из серебра, кварцевого стекла или стекла пирекс . Сосуды снабжены трубкой, заполненной натронной известью перегоняют воду в посуде из кварца или стекла пирекс . [c.103]

Перегонкой очищают природную воду от растворенных в ней веществ, имеющих меньшее давление пара при 100°С. В результате получают дистиллированную воду, содержащую соли в очень малых количествах. Повторной перегонкой получают бидистиллят, еще более очищенную воду, используемую для научных исследований. [c.104]

Оборудование и реактивы. Колбы на 250 мл. Мерный цилиндр на 25 мл. Холодильник. Кондуктометр. Хлорид калия (0,02 н. раствор). Дистиллированная вода (бидистиллят). Сосуд для определения электропроводности. [c.148]

Растворы следует готовить на дистиллированной воде, чтобы избежать загрязнения их примесями, имеющимися в водопроводной воде. В особых случаях для приготовления растворов применяют бидистиллят. [c.127]

Вода. Лучше бидистиллят, еще лучше деионизованная и очищенная от органики. [c.33]

При проведении работы и для приготовления исходных растворов ПАВ используют воду, обеспыленную методом ультрафильтрации, или бидистиллят. Определяют мутность растворителя и растворов ПАВ в соответствии с указаниями, данными в части 1 работы. Значения ККМ и Тккм указываются преподавателем или определяются эксперрмен-тально. [c.150]

Многократные контакты с водой, сорбентами, химическими реагентами имеют место и в условиях добычи нефти. Эти контакты могут приводить к изменению микроэлементного состава углеводородных продуктов. Показано [90], что нефть сравнительно прочно удерживает одни микроэлементы, но легко обменивается с другими, которые находятся в водной фазе. Так, после шестичасового перемешивания нефти Советского месторождения с бидистилли-рованной водой концентрации ванадия, никеля, кобальта, железа, цинка и хрома в нефти не изменились в то же время вода извлекла значительное количество натрия (до 80%), сурьмы (до 22%) и мар-танца (до30%). При дальнейшей промывке нефти бидистиллиро-ванной водой концентрации этих элементов в нефтях менялись незначительно. [c.106]

Большое значение имеет чистота ирименяемой при хроматографировании воды, особенно при определении обменной емкости. Присутствие посторонних ионов может нарушить обмен и исказить его резул1,таты. В особо точных измерениях следует применять бидистиллят, хранящийся в кварцевой или полиэтиленовой посуде. [c.119]

Прибор освобождают от раствора ПАВ, многократно промывают водой. Капилляр промывают, пропуская через него воду из широкой части сосуда с помощью груши, присоединенной к отводной трубке 4 при закрытом кране 3 (см. рис. 25). Промытый прибор ополаскивают бидистилла-том и заполняют им, как указано выше. После термостати-рования измеряют катетометром уровень жидкости в широ- [c.121]

Необходимо отметить, что при длительной работе электролизера уменьшается объем электролита в У-образной трубке вследствие расхода воды при электролизе и иссшрения, а потому периодически в электролизер необходимо добавлять бидистиллят. Чтобы шлифы У-образ-пой трубки можно было открыть и после длительной работы электролизера, следует оберегать их от попадания щелочи и, кроме того, смазывать нижнюю часть шлифа вакуумной смазкой. [c.35]

Для этого приготовить растворы USO4 с концентрацией Со = = 0,01 М (I), а растворы Naj j04 — с концентрациями 0,01 М (П) и 0,003 М (III). В качестве еще одного компонента при проведении измерений использовать бидистиллят (IV). Последовательно измерить электропроводность в смесях I + IV II+IV III + IV I -f II [c.102]

Приборы и материалы. Установка для измерения ЭДС два серебряных электрода, промежуточный сосуд AgNOj, NH4N0,, бидистиллят. [c.122]

Для снятия кривой заряжения Pt/Pt-электрода используется ячейка, изображенная на рис. 3,23. Приготовление платинированного платинового электрода описано в 1.1. Раствор 0,5 М H2SO4 готовят из дважды перегнанной под вакуумом серной кислоты и бидистилля-тл. При снятии кривых заряжения необходимо соблюдать такую последовательность операций. [c.185]

Тщательно вымыть все детали полярографической ячейки вначале водопроводной водой, затем теплой концентрированной марки хч , затем снова водопроводной водой и, наконец, бидистилля-том. Капилляр сверху промыть дважды перегнанной Н2504, а затем большим количеством бидистиллята, подставив снизу широкий стакан. [c.239]

Выполнение работы. 1. Собрать установку для измерения сопротивления объема жидкости (см. рис. 22). 2. Определить постоянную электролитической ячейки типа Х38 по 0,001 н. раствору хлорида калия при 25° С. 3. Получить бидистиллят. Тщательно промыть электроды и измерительный сосуд бидистиллятом. Влить в сосуд отмеренное количество бидистиллята или заполнить им сосуд до метки. Вставить ячейку в термостат, отрегулированный на заданную температуру. Через 15 -20 мин 3—4 раза измерить сопротивление воды при высоком (порядка 10 —10 Ом), введя его в магазин сопротивлений. Рассчитать Ях,п.,о по (VIII.47) и удельную электропроводность бидистиллята по (VIII.15). Результаты измерений и вычислений занести в таблицу по формуле [c.104]

Приготовление эталонных растворов и исследуемого раствора. Берут на аналитических весах 0,0254 г хлорида натрия навеску переносят без потерь в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в бидистилли-рованной воде, доводят раствор до метки колбы бидистиллированной водой и тщательно перемешивают 1 мл полученного раствора содержит 0,1 мг натрия. При помощи бюретки определенные объемы этого раствора переносят в мерные колбы емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Состав полученных эталонов приведен ниже [c.243]

Ввиду этого обычную дистиллированную воду подвергают повторной или троекратной перегонке, получая при этом бидистиллят или тридистиллят. Для электрохимических измерений обычно употребляют воду с удельной электропроводностью 0,2—1,0-10 Ом Х Хсм . Чем чище вода, тем меньше ее удельная электропроводность. [c.92]

Для очистки дистиллята от органических примесей воду перегоняют вторично с добавкой перманганата калия и нескольких капель серной кислоты. Полученную таким образом дистиллированную воду перегоняют еще раз с прибавленпем гидроокиси бария, освобождая ее при этом от углекислоты и аммиака. Первые и последние погоны обычно отбрасывают, средние же вполне пригодны для работы. Углекислый и другие растворенные В бидистилляте газы можно удалять, продувая через такую воду в течение нескольких часов очищенный воздух, азот, кислород или водород. Хранят бидистиллят в сосудах из кварца или иенского стекла с притертыми пробками. Сосуды должны быть доверху заполнены чистой водой. [c.92]

Примером использования гидролиза может служить получение коллоидного раствора гидроксида железа (III). Если несколько капель раствора РеС1з влить в стакан с кипящей водой (бидистиллят), то в стакане распространяется облако красно-коричневого цвета, при размешивании которого весь объем жидкости принимает однородную окраску крепкого чая. В этих условиях обратимый процесс гидролиза сдвинут вправо [c.230]

N — нормальность раствора трилона Б. Дополнительные разъяснения к методу. 1. Дистиллированная вода для разбавления проб применяется дважды перегнанная (бидистиллят). Вторую перегонку необходимо проводить в стеклянной аппаратуре. Перед употреблением бидистиллят проверяется, для чего к 100 мл его прибавляют 1 мл аммиачного буферного раствора и 4—5 капель индикатора хромогенового черного. Вода считается чистой, если раствор окрашен в голубой или синий цвет. [c.324]

Для поддержания определенного давления циркулирующего бидистиллята и для подпитки системы установлен уравнительный сосуд 2, в верхнюю часть которого юдводят сбсжий газ под давлением 49 ЛШа. К качеству бидистиллята (содержаиие солей) предъявляются жесткие требования (контроль осунюсти-ляется путем измерения омического сопротивления бидистилля- [c.122]

Водоаммиачный раствор, заполняющий холодильный агрегат, образуется из следующих компонентов. Хладагентом здесь служит аммиак (R717), абсорбентом — бидистиллят воды, ингибитором — двухромовокислый натрий, инертным газом -водород. [c.950]

Аппарат позволяет получать монодистиллят через запорный кран из стекла Д-50 с тефлоновой пробкой бидистиллят получают из свободного стока с заш,итным колпачком из стекла Д-50. [c.366]

Принудительная циркуляция бидистилпята в первом контуре осуществляется прв помощи герметичного, бессальникового центробежного насоса 11. Бидистиллят выходит из колонны прп 300—330 °С, охлаждается в котле-испарителе до 230—270 °С и воз-врапщется в колонну. Во втором контуре получается пар, для чего в котел подается химически очищенная вода или конденсат. Постоянный уровень бидистиллята в уравнительном сосуде 10 поддерживается дозировочным насосом 12. [c.367]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.13 , c.16 , c.127 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.366 , c.367 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.49 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.235 , c.240 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.28 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.34 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.29 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.366 , c.367 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология