Термостат

Рис. 60. Схема лабораторной установки для пиролиза i — сборник с дистиллированной водой 2 — бюретки для реактивов с воронками для заполнения 3 — фильтры 4 — расходомеры жидкости 5 — подогреватель 6 — подогревательная труба из нержавеющей стали, заполненная стружкой из нержавеющей стали 7 — смеситель 8 — реактор 9 — тигельная печь ю — холодильник Либиха (максимальная температура 70 С) II — медная трубка, обмотанная нагревательной проволокой i2 — газопровод, обмотанный нагревательной лентой 13 — водоотделитель (темперагура 40 °С) 14 — сушильная башня с ВаО (температура 40 С) 15 — водосборник 16 — буферная емкость 17 — ртутный затвор 18 — баллон для проб газа 19 — восьмиходовой кран с трубкой для проб газа в термостате при 40 °С 20 — колонка для газо-жидкостной хроматографии 21 — катарометр в термостате при 40 °С 22 — впрыск жидкости 23 — сигнал катарометра на измерительный щит и регистрирующий прибор 24 — кран прецезионной регулировки 25 — осушитель 2в — открытый жидкостной манометр 27 — счетчик пузырей 2 — подогреватель для нагревания азота-разбавителя. (В подогревателе, смесителей в реакторе имеются термоэлементы платина/

Рис. 22. Принципиальная схема установки для определения противо-нзносных свойств авиационных топлив при трении скольжения /—осциллограф Н-105 2 —усилитель 8АНЧ-7М 3 — топливный бак- / —образцовый манометр 5 —бак с азотом 5 —камера теплоносителя 7 —подвижный лок в—тензобалочка Р —шар /б —образец //—топливная камера /2 —нагружающий аппарат /3 —шкив / <— электродвигатель /5— термопара 16 — микроамперметр /7 —термостат ТС-16

Для вычерпывания горячих жидкостей из нагревательных приборов (масляных бань, термостатов и т. п.) удобно пользоваться фарфоровыми кастрюлями, представляюш ими собой чашки с длинной ручкой (рис. 44). [c.33]

Обводненный нефтепродукт рекомендуется перед анализом обезводить. В большинстве случаев почти вся вода легко отстаивается в результате более или менее длительного выдерживания нефтепродукта при температуре 60° С. Нагревать удобнее в термостате или в сушильном шкафу. В тех случаях, когда наличие воды в высоковязких маслах и темных нефтепродуктах затрудняет проведение анализа, применяют метод обезвоживания перегонкой по ГОСТ 8656—57. Метод заключается в растворении испытуемого нефтепродукта в бензине и отгоне воды, содержащейся в этом нефтепродукте, вместе с растворителем. [c.156]

Фракционный состав легких нефтяных фракций можно определять также хроматографическим методом [2, 3]. Разделение смесей проводится в колонке низкой эффективности длиной 1—4 м с неполярной жидкой фазой и линейным программированием температуры термостата колонки, т. е. с имитированием дистилляции. В указанных условиях разделения все компоненты смеси выводятся из колонки строго в порядке возрастания их температур кипения. Вследствие этого углеводороды, принадлежащие к разным классам, но имеющие одинаковые температуры кипения, выписываются одним пиком. Метод хроматографического анализа по сравнению с традиционными ректификационными методами имеет ряд преимуществ он позволяет наряду с фракционным составом смеси определять индивидуальный углеводородный состав бензиновых фракций, сокращает время анализа, уменьшает величину пробы, повышает надежность метода и позволяет использовать однотипную аппаратуру. [c.18]

Жидкости для заполнения термостата при определении вязкости [c.303]

Для этого вышеуказанная фракция пропускалась над палладированным углем, который был приготовлен ио Н. Д. Зелинскому и М. Б. Туровой-Поляк [18]. Катализатор сушился сперва в термостате прп 120°, а потом помещался в стеклянную трубку электропечи и восстанавливался в токе водорода сперва ирн 160°, затем при 240 и 360° — по 6 часов. Катализатор сод ржал 14% палладия, его активность по циклогексапу равнялась 75%, при 300—310 . [c.77]

Установка для оценки противоизносных свойств при трении качения состоит из узла трения, герметичной камеры привода, термостата, системы нагружения, системы прокачки топлива через камеру, приспособлений для замера те]ипературы топлива. Узел трения качения состоит из плоского образца и сепаратора с шариками. Определение противоизносных свойств топлив на этой установке производится следующим образом собирается узел трения качения, камера заполняется испьггываемым топливом, создается необходимый температурный режим и включается привод установки, устанавливается требуемый режим прокачки и на образцах создаются задан-.Бые контактные напряжения при помощи системы нагружения. После [c.37]

Температура определения, °С Жидкость для заполнения термостата [c.303]

Оценка химической стабильности производится по ГОСТ 5734—53. Этот метод заключается в том, что смазку окисляют кислородом в специальной бомбе при повышенных давлениях и температуре. В результате нагревания давление в бомбе сначала повышается, затем держится постоянным до тех пор, пока не начнется поглош,ение кислорода смазкой при окислении ее. Время с момента помещения бомбы в термостат до начала падения давления в ней вследствие окисления смазки считают индукционным периодом. После окисления в бомбе определяют кислотное число смазки. Чем длительнее индукционный период смазки и чем менее повысилось кислотное число по сравнению с начальным, тем выше ее химическая стабильность. Следует отметить, что этот метод очень сложен и имеет ряд существенных недостатков. Однако другого, более простого и надежного, метода пока не разработано. [c.198]

Т4 Стабилизация температуры Термостаты [c.59]

Изложенный ход рассуждения для установления условий равновесия можно распространить (без введения дополнительных ограничений) на системы, в которых одновременно с фазовым равновесием существует и химическое. Модель такой -системы изображена на рпс. 9-5. Система связана с термостатом и маностатом. Фазы а и которые в физическом смысле представляют собой одну фазу, содержат вступающие в реакцию или образовавшиеся компоненты. Разделяющая фазы перегородка проницаема для атомов, но непроницаема для молекул компонентов. Перегородка же между фазами ос. и у или Р и 7 проницаема для компонентов, но непроницаема для составляющих их атомов. [c.131]

В случае жидких систем растворитель может служить эффективным термостатом, так как обычно количество растворителя в молях от 100 до 1000 раз и более превышает количества реагентов . [c.88]

Аппарат для определения коксуемости нефтепродуктов в электропечи ЛКН представляет собой нагревательный прибор (рис. 139), состоящий из термостата 1, электропечи 2, тигелей 3, стальной болванки 4, крышки 5 и термопары 6. Необходимые для работы милливольтметр, амперметр, выключатель и автотрансформатор смонтированы па специальном щите. [c.82]

Аппарат для определения термической стабильности масел состоит из следующих основных деталей термостата-лакообразователя (рис. 140), стального диска с набором испарителей (рис. 141) и экстракционного аппарата типа Сокслета ГОСТ 9777—61 с колбой номинальной емкостью 200 мл. [c.84]

Определение моющего потенциала. При его определении применяется описанный ранее термостат-лакообразователь (см. рис. 140), патроны (рис. 144), представляющие собой стальные цилиндры, закрывающиеся стальным колпачком с отверстием в верхней части, и разъемная воронка (рис. 145) из нержавеющей стали. Верхняя часть воронки состоит из конуса 1, накидной [c.85]

Метод определения лакообразующих свойств топлива заключается в нагревании тонкого слоя топлива в стальной чашечке, помещенной в термостат-лако-образователь до полного испарения с последующим определением количества образовавшегося лакового остатка. [c.199]

Рабочими поверхностями указанных машин трения являются поверхности четырех стальных закаленных шариков диаметром 7,94 мм. Верхний шарик укреплен во вращаюш емся шпинделе, три нижних неподвижно зажаты в специальной обойме, которая установлена в масляной чашке, оборудованной электронагревателем или термостатом (рис. 1.3). Противоизносные и противозадирные свойства смазочных материалов оценивают по диаметру пятна износа на шариках и по критической нагрузке (или температуре), при которой происходит задир ( спекание ) шариков. [c.14]

По другой методике определение фенола методом газо-жидкостной хроматографии проводят на колонке длиной 110 см. Насадка состоит из двух слоев апиезон Ь на хлориде натрия и полиэтиленгликоль на хлориде натрия. Условия анализа температура термостата 128°С, температура испарителя 180 С, скорость газа-носителя (азота) 30 мл мин, давление на входе в колонку 0,2 ат, внутренний эталон — дециловый спирт. Детектор — пламенно-ионизационный время определения 40 мин. Точность определения 5 отн. %. [c.189]

Активированпе гумбрина производилось следующим образом к 100 г обыкновенного гумбрина добавлялась 25%-пая соляная кислота в количестве 200 мл в продолжсн[1И б час при постоянном перемешивании. Затем соляная кислота отфильтровывалась от гумбрина на бюхнеровской воронке и гумбрин промывался 20%-ной соляной кислотой. После этого активированный гумбрин сушился в термостате приблизительно при 100°. [c.222]

Рассмотрим систему, состоящую из химических веществ Aj, между которыми могут происходить реакции типа oi.jAj = 0. Пусть температура и давление поддерживаются постоянными. Состояние системы будет самопроизвольно изменяться в сторону общего увеличения энтропии до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие и дальнейший прирост энтропии станет невозможным. Если при бесконечно малом изотермическом изменении состояния системы должно быть поглощено количество тепла dq, а прирост энтропии в системе равен dS, то общее изменение энтропии системы и термостата составляет dS — dqlT. Однако [c.47]

Г — неподвижная диатермическая непроницаемая перегородка II — перегородка проницаемая для элементов (атомов) III — перегородка проницаемая для компонентов (молекул) IV — подвижная адиабатическая непроницаемая перегородка. Температура системы определяется по термостату 1, давление — по ма-ностату 2. [c.130]

А. Температура. Кинетика химических превращений может изучаться при различных экспериментальных условиях. В некоторых пределах можно ввести определенные внешние ограничения, которые упрощают изучение системы благодаря уменьшению числа переменных. Так, общепринято помещать реагирующую систему в термостат для того, чтобы иоддергкивать ее при постоянной температуре. Это удобный метод, который позволяет исключить температуру как переменную величину и изучать ее влияние независимо от других переменных. Реакции, протекающие при постоянной температуре, назь ваются изотермическими. [c.15]

При изучении каждой частной системы исследователь обычно начинает с иопытки выделить индивидуальные факторы, влияющие на скорость реакции, чтобы каждый из них мог быть изучен отдельно. Так, выбирается сосуд определенного размера и формы, сделанвый из какого-либо инертного материала. Сосуд помещается в термостат, и реагирующие вещества (подогретые, если это возможно, до той же самой температуры) вводятся в сосуд как можно быстрее, однако так, чтобы обеспечить при этом полное смешение. [c.18]

Приведенные данные получены следующим путем 5 мл холодной реакционной смеси запаивают в ампулу, которую выдерживают в термостате при 64° С в течение указанного времени, прекращают реак-пию и титруют в холодном ацетоне серной кислотой, чтобы определить количество оставшегося атилата натрия. Цифры, приведенные во втором и третьем столбцах, даны в миллилитрах 0,02134 н. серной кислоты, необходимых для нейтрализации 5 мл пробы (их надо умножить на 0,02134/5, чтобы получить моли на 1. 1). [c.74]

В случае сильно экзотермичных или эндотермичных реакций проявляется также дополнительный фактор. Хотя переход тепла к термостату и очень хороший (скорость перехода гораздо выше скорости реакции), но внутренняя температура не будет такой же, как наружная. Если теплота газовой реакции достигает 10 ккал/моль, то при полной изоляции реакционного сосуда за весь ход реакции произойдет повыпгение температуры на 10 ООО/С, " С. Полагая для большинства газов среднюю величину С,, равной 10—20 кал/моль-град, можно установить, что повышение температуры за весь ход реакции составит 500—1000 Можно показать, что за счет теплопроводности нельзя эффективно передать это тепло и только благодаря конвекции или с помощью перемешивания можно поддерживать постоянную температуру. То, что конвекция очень быстра даже в одполитровоп стеклянной колбе, можно продемонстрировать, поместив такую колбу, выдержанную при комнатной температуре, в лед. Если измерять изменение давления внутри колбы, то обнаруживается, что температурное равновесие успешно достигается меньше чем за 2 мин. [c.88]

Раствор содержит некоторый реагент А, которы й расходуется по реакции первого порядка — dA/dt А д А с образованием В+С. Раствор со скоростью V см /сек пропускается через цилиндрическую трубку длиной х с радиусом го, погруженную в термостат, а) Считая, что материал трубки не оказывает никакого влияния на реакцию, найти зависимость концентрации А от положения в сосуде (смешением внутри сосуда пренебречь), б) Какое влияние на расчет оказывает предположение о нетурбулерипости потока по всей длине трубки с параболическим распределением скорости по сечепию Как можно рассчитать среднюю концентрацию реагента А на выходе из трубки [c.587]

В термостате имеется 850 л воды, подогретой до 25° С. Однако вследствие теплопотерь в окружающую среду вода в термостате охлаждается и через 1 час температура ее отжается до 24,8° С. Для поддержания постоянной температуры (25° С) воду в термостате подогревают электрическим током. В качестве нагревателя служит обмотка из никелина длиной в 2,6 л( с сопротивлением в 8,14 ом/м. Подсчитать, какой силы электрический ток необходимо пропускать через обмотку для поддержания постоянной температуры термостата. [c.262]

Впскозиметр Пинкевича служит для определения кпнематпческой вязкости (рис. 113) и состоит из собственно вискозиметра, и масляной или водяной бани. Баня устанавливается на штативе над газовой горелкой. Для масляной бани целесообразно применять термостат емкостью 6—10 л с механическим перемешиванием [c.68]

Термостат-лакообразователь состоит из открытого сверху металлического корпуса 1 с боковой подвижной стеклянной дверцей 2, нагревательной пластины 3, электроподогревающего элемента 4, обеспечивающего равномерное нагревание диска с испарителями до 350° С, штока 5 с рукояткой 6 шток прижимает с помощью пружины 7 стальной диск 8 к нагревательной пластинке 5 в нижней части корпуса термостата по окружности сделаны отверстия 9 для обеспечения свободного доступа воздуха в термостат. [c.84]

Определение испаряемости, рабочей фракции и лака моторных масел производится на аппарате, применяемом для определения термической стабильности масел. При этом используется термостат-лакообразователь, показанный на рис. 140, стальнойдиск с набором испарителей — рис. 141 и экстракционный аппарат типа Сокслета. [c.84]

Для приготовления чистого препарата 1—1,2 г измельченной черенковой серы помещают в коническую колбу, наливают в нее 120—150 мл эталонного изооктана, роединяют колбу с холодильником с впаянной трубкой и нагревают содержимое колбы на электроплитке до кипения в течение 15—20 мин до полного или почти полного растворения серы. Раствору дают остыть до 75—80° С и фильтруют через бумажный фильтр в стакан. Стакан с фильтратом охлаждают до температуры окружающей среды, после чего растворитель сливают, а кристаллы серы переносят в стаканчик для взвешивания, высушивают в термостате в течение 1,5—2 ч при температуре 30—40° С, а затем в течение 2 ч при температуре 55—60° С. [c.132]

Потери ввесе при нагревании битума характеризуют способность его к испарению. Метод определения потерь заключается в выдерживании расплавленного битума в термостате заданное время при определенной температуре. По разности весов битума до и после нагревания рассчитывают потери. [c.231]

Для этого использовали медную колонку длиной 300 см. Насадка — ди-этиленгликольсукцинат на стеклянных шариках размером 0,010—0,025 мм. Условия анализа температура в термостате 150 °С, скорость газа-носителя (азота) 50 мл мин, давление на входе 1,9 ат. Проба — 50—60%-ный раствор дифенилолпропана в метаноле (0,001 мл). Детектор — пламенно-ионизационный, время определения 7—8 мин. Определяемый минимум 0,001% фенола точность определения 6 отн. % при содержании фенола в дифенилолпропане 75 частей на 1 млн. [c.189]

Система смазки РПД включает масляный картер, насос, редукционный клапан, полнопоточный масляный фильтр, масляную магистраль, маслохолодильник и лубрикатор. Схема движения масла в РПД следующая масляный насос, засасывая масло из карте1ра через маслоприемник, нагнетает его в масляный охладитель или же прямо в главную масляную магистраль, расположенную в деталях корпуса, через термостат, контролирующий температуру масла. Из маслоохладителя масло направляется в главную масляную магистраль, затем в полнопоточный масляный фильтр. Очищенное [c.32]

Коррозионную агрессивность масел для авиационных двигателей контролируют по потере массы катализатора при оценке термоокислительной стабильности, а также агрессивность по отношению к меди и серебру при высокой температуре (метод FTMS 5305). Для этого тщательно промытые пластинки взвешивают, закрепляют в державках и устанавливают в стаканах, в кото рых содержится по 200 мл испытуемого масла. Стаканы помещают в термостат и выдерживают 50 ч при 232 °С. По окончании испытаний пластинки снова тщательно промывают. Если после этого на пластинках сохранились углеродистые отложения, то их снимают в электролитической ванне в течение 10 мин при токе 0.5 А, используя пластинки в качестве катода. Коррозию пластинок (в мг/см2) определяют по разнице масс до и после испытаний. [c.121]

Химия (1978) -- [ c.487 ]

Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров (1964) -- [ c.15 , c.24 , c.52 , c.145 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.202 , c.229 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.190 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.178 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.115 ]

Общая химия (1964) -- [ c.324 ]

Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.162 , c.163 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.163 ]

Практикум по теоретической электрохимии (1954) -- [ c.212 ]

Общая химия (1974) -- [ c.487 ]

Лекционные опыты и демонстрации по общей и неорганической химии (1976) -- [ c.114 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.0 ]

Применение электронных приборов и схем в физико-химическом исследовании (1961) -- [ c.0 ]

Кинетика гетерогенных процессов (1976) -- [ c.48 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.280 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.8 , c.44 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.122 ]

Холодильные устройства (1961) -- [ c.44 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.387 , c.390 ]

Холодильная техника Кн. 1 (1960) -- [ c.364 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.175 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.145 ]

Оборудование для заводов химической промышленности (1952) -- [ c.290 ]

Газовые хроматографы-анализаторы технологических процессов (1979) -- [ c.8 , c.52 , c.69 , c.73 , c.133 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.202 , c.229 ]

Термодинамика (1991) -- [ c.40 ]

Справочник инженера-химика Том 1 (1937) -- [ c.42 , c.429 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология