Проведение измерений

Известно, что пары воды увеличивают скорость спекания катализаторов. По мере движения синтез-газа через неподвижный слой катализатора происходит превращение газа и парциальное давление образующейся воды должно неизбежно возрастать. Следовательно, можно ожидать увеличения скорости спекания катализатора по длине реактора. Проведенные измерения подтвердили, что истинная активность и поверхность катализатора уменьшаются по мере приближения к выходу из реактора. Это указывает, что спекание кристаллитов понижает активность железных катализаторов в неподвижном слое. [c.176]

Главное преимущество потенциометрического метода, по сравнению с другими методами анализа — быстрота и простота проведения измерений. [c.117]

Спектр ЭПР снимают при фиксированной частоте, обычно около 9500 МГц, или 9,5 ГГц, если напряженность поля равна 3400 Э (Х-диа-пазон), или 35 ГГц, если напряженность поля составляет около 12 500 Э (0-диапазон). Поскольку чувствительность прибора возрастает приблизительно пропорционально и при этом увеличивается спектральное разрешение, обычно предпочитают работать при более высокой частоте. Однако при проведении измерений в р-диапазоне необходимы образцы меньшего размера, поэтому чувствительность не столь высока, как следует из закона Кроме того, достичь однородности (ЪН/Н) поля более высокой напряженности, которое необходимо при более высокой частоте, значительно сложнее. Наконец, если исследуются водные растворы, то по мере увеличения частоты возрастает поглошение энергии растворителем, а это приводит к снижению чувствительности. [c.6]

Необходимо заметить, что в системе ГОСТ Р имеется ГОСТ 24614-81 Жидкости и газы, не взаимодействующие с реактивом Фишера. Кулонометрический метод определения воды . Данный нормативный документ регламентирует проведение измерений любой жидкости, не реагирующей с реактивом Фишера, то есть не создающей аналитических помех. В принципе это может быть и нефть, нефтепродукты и энергетические изоляционные масла. Однако в существующем виде этот стандарт не может быть использован для измерений воды в нефти без дополнительной переработки и адаптации поскольку, во-первых, в нем не учитывается специфика такого объекта, как нефть с водой. Поэтому пробоотбор и пробоподготовка, имеющие решающее значение для точности измерения, ока- [c.254]

В качестве определяющего размера в формулу вводится наружный диаметр трубок. В проведенных измерениях в качестве скорости потока принималось среднее значение скорости, вычисленное для среднего эффективного сечения, которое определялось по формуле [c.80]

Значения коэффициентов теплопередачи были определены при помощи измерений на отдельном элементе блока и на собранном блоке теплообменника площадью Р = 0,87 м . Длина стороны блока была равна 225 мм, диаметры проточных каналов в плите и в блоке составляли 9,5 мм, а толщина промежуточной перегородки была равна 1,6 ми. Результаты проведенных измерений представлены в табл. 48 и 49 [c.230]

Систематическая ошибка обусловлена погрешностями измерительных устройств (что становится причиной получения слишком больших или малых значений измеряемой величины) либо неправильной методикой проведения измерений (например, пренебрежением влияния температуры окружающей среды, колебания атмосферного давления и т. п.). Систематическую ошибку можно компенсировать, вводя в расчет результата измерения соответствующие поправки. [c.37]

По технике проведения измерений импульсные методы аналогичны описанному выше динамическому методу определения общей поверхности катализаторов. В качестве газа-адсорбата используют преимущественно кислород и окись углерода. [c.89]

Условия и методика проведения измерений по хемо-сорбции окиси углерода на сложных катализаторах подробно изучены и описаны Грубером . На рис. 35 показана схема измерительной части предложенной им хроматографической импульсной установки. Для упрощения на ней не указаны приборы осушки, очистки и дозировки газов, которые могут быть в принципе выполнены, как в предыдущем случае. [c.92]

Таким образом, экспериментально определяемые размеры макромолекул зависят от растворителя, и сопоставление экспериментальных значений со структурой молекулярных цепей возможно только в случае проведения измерений в 0-точке, или приведения данных, полученных в хороших растворителях, к идеальным условиям такое приведение может быть сделано на основе существующих теоретических представлений [36]. [c.32]

Введение больших количеств обычных индикаторов едва ли имеет смысл как по экономическим соображениям, так и, главным образом, из-за сложности установления формы входного импульса (и, следовательно, интерпретации результатов). Поэтому для проведения измерений в больших реакционных устройствах с газовым потоком нами [И] в качестве индикатора был взят СОг. При этом оказалось возможным для лабораторных и производственных аппаратов использовать сходные схемы измерений. [c.116]

Точность определения разных величин может колебаться в широких пределах. Она зависит от применяемого метода, от тщательности проведения измерений и от чистоты вещества. Так, статистические методы определения, термодинамических функций веществ могут быть применены в разном приближении. При использовании модели жесткий ротатор — гармонический осциллятор игнорируется возможность изменения межатомных расстояний при усилении вращения молекулы с повышением температуры, а также усиление при этом ангармоничности колебаний. В более точных методах расчета достигается возможность учета в той или другой степени этих осложнений, что особенно важно для высоких температур. [c.33]

Дальнейшее повышение точности в уже исследованных условиях проведения измерений стало невозможным. Для большего уточнения К и Кз было необходимо провести специально планируемые дополнительные измерения с заданным уровнем информационной значимости. Такие измерения были спланированы путем решения задачи максимизации соответствующей формы типа (5). После проведения дополнительных измерений и последующих расчетов относительная погрешность в определении К, и Кз стала соизмерима с погрешностью измерений. [c.90]

Затем пробовали измерять модули упругости в процессе коксования при скорости нагрева 2° С/мин. Это очень трудно осуществимо и вследствие этого не точно. Сделан вывод, что в этих условиях модуль составляет приблизительно половину модуля, полученного для охлажденного кокса при проведении измерения при температуре окружающей среды. [c.134]

Порядок работы на приспособлении (см. рис. 86) при проведении измерений следующий. [c.143]

Для проведения измерения строят градуировочные кривые зависимости внутреннего объема пикнометра от давления и температуры. [c.145]

При проведении измерений наилучшая стабилизация температуры достигается в жидкостных термостатах с перемешиванием и использованием термометров сопротивления или жидкостных термометров. В этом случае температура регулируется с точностью до 0,002° К. Важно отметить, что точность регулирования и точность измерения температуры — совершенно различные величины. Так, в большинстве р—V—Г-измерений точность измерения температуры достигает 0,01° К при обычных температурах и значительно уменьшается при очень высоких и очень низких температурах. Ошибка 0,01° К при температуре выше 100° К составляет меньше 0,0001, что вполне приемлемо для большинства измерений. К сожалению, во многих работах по определению вириальных коэффициентов погрешность измерения температуры составляет примерно 0,1° К. [c.75]

Определен характер изменения удельной ПКФ по высоте газожидкостного слоя. По мере удаления от решетки ПКФ сначала резко возрастает, достигает максимума, а затем уменьшается. Эти результаты хорошо согласуются с данными, полученными другими исследователями. Смещение максимума удельной поверхности к плоскости решетки при увеличении скорости газа интересно в связи с известным фактом наибольшей эффективности массообменного процесса в самом начале контакта реагирующих фаз. Проведенные измерения ПКФ непосредственно у самой решетки (на расстоянии 10 мм от нее) выявили, что удельная геометрическая ПКФ монотонно растет с увеличением скорости газа в соответствии с зависимостью ш . [c.76]

При проведении лазерной градуировки не требуется входить внутрь резервуара, сооружать подмостки, использовать подъемники нли какое-либо другое вспомогательное оборудование, что значительно сокращает трудоемкость и время проведения измерений. [c.104]

Для проведения измерений арретир весов / перемещают в крайнее правое положение (при этом стрелка циферблата 5 должна находиться против нуля шкалы). Стрелка весов 2 отклоняется влево от риски 3. Поворотом рычага 4 против часовой стрелки совмещают стрелку 2 е риской 3. Отсчитывают показания (в мг) по положению стрелки 5 [c.88]

При проведении измерений оцениваются следующие параметры время отстоя нефтепродуктов, высота резервуара, высота слоя подтоварной воды, уровень нефтепродуктов до и после отгрузки. [c.231]

Наиболее перспективными и надежными в эксплуатации являются ультразвуковые локационные уровнемеры, с локацией через газовую среду, использующие принцип ультразвуковой эхолокации. Этот принцип позволяет производить измерения без прямого контакта с измеряемой жидкостью (нефть, нефтепродукты) через стенку резервуара толщиной до 50 мм без нарушения герметичности резервуара и специальной подготовки поверхности в местах установки датчиков. Проведение измерений возможно в процессе налива с выдачей управляющего сигнала для закрытия клапана налива по достижении установленного значения уровня. Текущее положение уровня жидкости определяется по времени прохождения ультразвуковых колебаний от источника до приемника при отражении от поверхности раздела. Уровнемер состоит из пьезоэлектрического датчика-излучателя, приемника отраженного сигнала и электронного блока, который формирует локационные импульсы и определяет время прохождения сигнала до поверхности раздела. Функции излучателя и приемника выполняет попеременно один и тот же элемент. На показаниях уровнемеров с локацией через газовую среду не сказывается изменение характеристики жидкости, поэтому такие уровнемеры могут быть использованы для измерения уровня нефтепродуктов с различной плотностью и вязкостью. Погрешность ультразвукового локационного уровнемера можно рассматривать как сумму двух погрешностей погрешность преобразования уровня жидкости во временной интервал и погрешности преобразования временного интервала в выходной параметр уровнемера. Погрешность преобразования уровня жидкости во временной интервал определяется неточностью установки датчика и изменением скорости распространения звука в среде, через которую ведется локация. [c.233]

Нефтепродукты поступают в порт железнодорожными составами, состоящими из цистерн, как правило, массой 60 т. Составы содержат, в основном, около 60 цистерн, то есть имеют массу до 4000 т. Таким образом, погрешность измерений массы состава в 1 % может привести к потере до 40 т нефтепродуктов. Отсюда вытекает необходимость обеспечения измерений массы поступающих нефтепродуктов с погрешностью не более 0,5 % в диапазоне измерений до 80 т (60 т - нефтепродукты и 20 т - цистерна). К особым условиям измерений следует отнести необходимость оперативности проведения измерений и независимости их от погодных условий и времени года. [c.234]

Если при проведении измерений химическая реакция не протекает, членом ГрАЯрз в предыдущем уравнении можно пренебречь. Складывая (11,24) и (II, 25), получаем [c.156]

Существуют два принципиально различающихся метода определения давления насыщенных паров чистого вещества а) динамический метод — определение температуры кипения при различных давлениях б) статический метод — определение давления паров при различных температурах. Методика проведения измерения подробно описана Киницем в сборнике Губен—Вейля [30]. Милаццо [31] приводит сведения о методах и приборах, применяемых дл-я измерения [c.54]

В общем метод физико-химического анализа заключается в гом, что на основании проведенных измерений строится диаграмма зависимости физических свойств системы от ее состава (,лна-грямма состав — свойство). Если кривая зависимости свойств двойной системы от ее состава идет плавно, без каких-либо изломов (рис, 18, ( ), то это значит, что в системе ие образуется химических соединений. В случае образования в системе определенного химического соелнпения на кривых наблюдаются экстремальные точки (рис. 18, 6) и их абсциссы совпадают. Если образующееся в системе соединение устойчиво, то экстремальная точка образуется в результате пересечения двух кь ивых, выражаюнтпх зависимость свойств от состава системы иа определенных участках такие точки получили название сингулярных. Если же в экстремальной точке одна кривая плавно переходит в другую (производная [c.166]

Наиболее интересна для проведення измерений длины диффузии область АВ, в которой раснределение потока имеет наиболее простую форму. В этой области распределение потока подчиняется экспоненциальному закону, а экспонента содержит постоянную которая является функцией длины диффузии Ь. Таким образом, знание к позволяет определить величину Ь. [c.162]

Некоторыми исследователями сделан вывод о возможности стабилизации эмульсий ненасыщенными слоями стабилизатора, представляющими собой подобие двумерного газа из ориентированных дифильных молекул. Ненасыиденность таких слоев, имеющая место и в латексных системах дала повод в данном случае усомниться в стабилизирующем действии структурно-механического фактора, тем более, что проведенные измерения не показали наличия структурной и даже просто повышенной вязкости оболочек из поверхностно-активных веществ на межфазной границе. Кроме того, показано, что стабильные эмульсии могут быть получены при помощи эмульгаторов (некаль, триэтаноламин), заведомо не способных давать механически прочные адсорбционные пленки. И, наконец, если бы устойчивость эмульсий обуславливалась только структурно-механическим фактором, невозможно было бы наблюдаемое в ряде экспериментов соблюдение известного правила электролитной коагуляции Шульце—Гарди. С. М. Леви и О. К. Смирновым обнаружено отсутствие в широких пределах связи между длиной углеводородного радикала молекулы эмульгатора и стабильностью коллоидной системы, что также говорит против объяснения устойчивости эмульсий только образованием на поверхности глобул механически прочного адсорбционного слоя. [c.12]

Основная задача эксперимента будет состоять тогда в проведении измерений Xfloo для различных ао о- Однако это может быть выполнено только в том случае, если фактически исчезают высшие гармоники, и соотношение (9.65) будет справедливым. [c.412]

Таким образом нри проведении измерений необходимо записать плотность нейтронов или некоторую величину, нропорциональную плотности, нанример функцию времени. Если эту функцию вычертить в полулогарифмическом масштабе, то на интервале времени, когда справедливо приближение (9.65), она будет представлена прямой линией. Пример такой линии показан на рис. 9.2. Эти данные были получены Кэмпбеллом и Стельсеном из измерений, проведенных на цилиндре с чистой водой [721. [c.412]

Если при Проведении расчетов и сравнении фактических данных получено, что расхождение оперативного баланса превышает допустимую погрешность измерений (ДУ>Д 1 тах), то говорят, что возник дебаланс. Дли выяснения причин расхождения производят кодтроль режимов перекачки нефтепродуктов по трубопроводу с проведением измерений пе реже чем через 1 час с обязательной сверкой часов. [c.117]

Если требуется высокая точность при разработке конкретного теплообменника, то наилучн]ин способ получить информацию об упругих свойствах состоит в проведении измерений на реальном материале в реальных условиях как по температуре, так и по деформации. [c.255]

Подготовка к измерению. Для проведения измерения измерительную головку пеобходимо через кабель с металлической об,ии-цовкой соединить с пультом управ. шния. На измерительной головке установлен термостатирующий резервуар, прикрепленный к штативу. Затем избранное тело вращения соединяют с измерительным валом, заливают измеряемое вещество в измерительный стакан. Высоту заполнения размечают кольцевыми метками и определяют в зависимостх от используемого тела вращения. [c.282]

Преимущество турбидиметрического метода исследования состоит в простоте подготовки и проведения измерений. Для турби-диметрических измерений можно использовать широко распространенные фотоэлектроколориметры (рнс. V. 6а), предназначенные для определения оптической плотности цветных молекулярных растворов. В основу действия большинства фотоэлектроколориметров положен принцип уравнивания двух сравниваемых световых потоков через кюветы с исследуемым и стандартным золями с помощью переменной щелевой диафрагмы. [c.262]

При поверке двунаправленных ТПУ описанные операции поверки производят при обоих направлениях движения поршня. После прохождения поршнем калиброванного участка в одном направлении и проведения измерений открывают краны К1, КВ, К2 и продвигают поршень далее до приемной камеры, после чего изменяют направление движения. Операции поверки производят семь раз. [c.163]

Методики проведения измерений содержания серы в соответствии с этими стандартами достаточно сложны, требуют значительных затрат времени на проведение подготовительных работ, специфических реактивов (например, при проведении анализа по определению микросодержаний серы в диапазоне от 0,2-1 O до 0,5-10 % требуется приготовление активного никеля Ренея). Сами анализы, основанные на сжигании навески нефтепродукта и последующем титровании или осаждении для количественного определения, проводятся в несколько стадий. Каждая стадия включает ряд ручных операций, правильность выполнения которых зависит от квалификации оператора. [c.256]