Гексаметилендиамин в сополиамидах

Для синтеза полиамидов используют алифатические и ароматические диамины, первые из них являются сильными нуклеофильными агентами и поэтому они легко реагируют как с кислотами, так и со всеми их производными. Легко (иногда даже при комнатной температуре) алифатические амины реагируют с эфирами карбоновых кислот. Более слабые нуклеофильные агенты - ароматические амины - без катализатора взаимодействуют лишь с хлорангидридами кислот. Синтез полиамидов осуществляют обычно в расплаве (в массе) или в растворе. Равновесный характер процесса полиа.мидирования карбоновых кислот и их эфиров для получения высокомолекулярных полимеров требует достаточно полного удаления И5 реакционной среды низкомолекулярных побочных продуктов реакции. Поэтому завершающий этап процесса проводят под вакуумом. Для обозначения химического состава полиамидов применяют числовую и цифровую системы, например, наименование полиамид 6,6 расшифровывают так первая цифра до запятой указывает число атомов углерода в диамине (взятом для синтеза) - гексаметилендиамин, а вторая - в дикарбоновой кислоте, считая углерод карбоксильных групп,- адипиновой кислоте. Полиамид 6,Т означает, что он получен из гексаметилендиамина и терефталевой кислоты. Названия сополимеров складываются из названия отдельных полимеров, составляющих полиамид, например, сополиамид 6,8/6,4 (55 45) означает, что сополимер на 55% состоит из полиамида 6,8 и [c.90]

Практическое применение нашли некоторые сополиамиды, отличающиеся повышенными по сравнению с обычными гомополиамидами термостойкостью (продукт совместной поликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой и терефталевой кислотами) и растворимостью (поликонденсация соли АГ в присутствии капролактама ). Повышенной растворимостью также обладают поли-амидоэфиры, синтезируемые сополимеризацией лактамов с лакто-нами, из соответствующих олигомеров (блок-сополимеры) и другими методами. [c.312]

Механизм обменных реакций, протекающих при нагревании смеси двух полиамидов, в результате которых такая смесь превращается в сополиамид, предложен Шампетье согласно предложенной им схеме предполагается образование вторичных амидных групп, сопровождающееся выделением гексаметилендиамина по уравнению [c.69]

Рис. 24. Зависимость температуры плавления от молекулярного веса для сополиамидов капролактама и соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (АГ) (фракционированные продукты) (по Батцеру и Мёшле).

Исследования сополиамидов, полученных из гексаметилендиамина и адипиновой и терефталевой кислот, проведенные Эдгаром и Хиллом [38], показали, что кривая, характеризующая изменение температуры плавления сополиамида в зависимости от его состава, не обязательно должна проходить через минимум, как это показано на рис. 9. Расстояние между карбонильными группами в обеих кислотах примерно одинаково [c.49]

Сополимеры могут быть получены при взаимодействии нескольких мономеров между собой, нанример соли АГ и е-капро-лактама (полиамид 6,6/6) или адипиновой и себациновой кислот и гексаметилендиамина и т. д. Если применять разные монсшеры и изменять соотношение между ними, можно получить широкую гамму сополимеров с разными свойствами. Сополиамиды характери-зуются менее регулярным строением, чем полиамиды. Уменьшение регулярности структуры сополиамидов приводит к уменьшению степени кристалличности, понижению температуры плавления, увеличению растворимости в полярных растворителях и изменению других физико-механических свойств. [c.302]

Рис. 4.10. Спектр ЯМР (1ц>и естественном содержании изотопа) сополиамида терефталевой кислоты и двух изомерных триметил-1,6-гексаметилендиаминов (1 1) [37].