Гексадиин диол

Так же ведут себя и другие двухатомные спирты. Так, например, при окислении пропаргилового спирта над медным катализатором получается гексадиин 2,4-диол-1,6, гидрированием которого переходят к гександиолу-1,6 [c.486]

Тетра-и-анизил)-гексадиин-2,4-диол-1,6 [c.376]

Ацетилфуран Д5, 68 М7, II, 73 П9, 81 С5, II, 14. Гексадиин-2,4-диол-1,б Кб, 220. [c.75]

Бутин-2-диол-1,4 окисляется в ацетилендикарбоновую кислоту с выходом 74,8%. Из гексадиин-2,4-диола-1,6 с выходом 11,2% [c.327]

Дипропаргиловый спирт см. Гексадиин-2,4-диол-1,6 [c.184]

Весьма большой интерес представляет окислительное соединение двух молекул пропаргилового спирта с образованием 2,4-гексадиин-1,6-диола Окисление проводят воздухом или кислородом в присутствии солей заки> ] меди в качестве катализатора. [c.224]

Дипропаргиловый спирт см, Гексадиин-2,4-диол-1,6 Ди-изо-пропил см. 2,3-Диметилбутан [c.199]

Реппе разработал также другую схему получения адипиновой кислоты из ацетилена и формальдегида. При взаимодействии эквимолярных количеств ацетилена и формальдегида образуется пропаргиловый спирт (12), который окисляется в присутствии хлорной меди в гексадиин-2,4-диол-1,6 (13) гидрированием последнего получают гександиол-1,6 (14), превращающийся при окислении в адипиновую кислоту. [c.118]

Гексадиин-1,6-диол НОСНа—С=СС С-СНаОН. [c.45]

П. с.-простейший ацетиленовый спирт, обладает хим. св-вами, характерными для спиртов и ацетиленовых углеводородов (см. Ацетилен). Галогенирование П.с. приводит к пропаргилгалогенидам H Hj l, гидроксиметилирование-к бутиндиолу, гидрирование-к аллиловому спирту, окисление-к пропаргиловому альдегиду или пропиоловой кислоте, окислит, димеризация - к 2,4-гексадиин-1,6-диолу, циклотримеризация в присут. комплексов Ni или Со-к [c.102]

Гексадиин-2, 4-диол-1, 6 Гександиол-1, 6 Ni-Ренея в метаноле, 50 бар, 55° С. Выход 93% [1623] [c.849]

Диацетилен H s —С=СН, формальдегид Метанол, СО Гексадиин-2, 4-диол-1, 6 Карбонил Уксусная кислота [ацетальдегид, этанол] Соединения ртути жидкая фаза, 70—120° С [879] ирование Hg[ o( O)4]2 200 бар, 180° С, 30 ч, исходная смесь содержит 60 г СНзОН, 1 г Hg[ o( 04)]2, 0,1 г Ь. Выход 30 г [880] [c.1426]

Хороший выход гликолей получают, если проводят реакцию-в водно-спиртовом растворе в присутствии полухлористой меди и. хлористого аммония при охлаждении в атмосфере воздуха или кислорода (Залкинд и Гвердцители [332]). В этих условиях, например, пропаргиловый спирт количественно окисляется в гексадиин-2,4-диол-1,6. Реакция ускоряется при прибавлении небольших количеств ацетата двухвалентной меди. В одном из вариантов, этой реакции ее проводят в присутствии хлоридов одновалентной и двухвалентной медй и хлористого аммония в воде при темпера--туре от 0—5° С [262, 263]. Более поздние исследования показали, что если реакцию вести в атмосфере кислорода или в присутствии-перекиси водорода [359, 729], то количество полухлористой меди, можно снизить до незначительного каталитического количества, продолжительность реакции при этом сокраш ается, а выход первичных, вторичных или третичных гликолей достигает 85—90%. Различные видоизменения в основной метод вносят также и в связи с особенностями строения исходных ацетиленовых спиртов [796]. Т ретичные диацетиленовые гликоли (симметричные и несимметричные) могут быть получены с выходом до 85% в присутствии полубромистой меди [259, 260] или медного купороса и едкого натра [290], а также в присутствии N,N,N/N -тeтpaмeтилэтилeн-диамина [307]. [c.183]

Сполна гидрированные диацетиленовые гликоли являютсй удобной системой для синтеза лактонов. Например, гексилен-гликоль-1,6, полученный исчерпывающим гидрированием над никелем Ренея дипервичного гексадиин-2,4-диола-1,6, в присутствии специального катализатора при 210—220° С, циклизуется в е-капролактон. Катализатор для этой реакции готовят из азотнокислых солей цинка, меди и хромовокислого аммо]вия [8243, [c.192]

Диацетат и дибензоат 2,4-гексадиин-1,6-диола образуют с быс-(ацетонитрил)-декабораном главным образом монокарборановое производное, а дикарборано-вого соединения получаются только следы [17]. [c.445]

Получаемый с хорошим выходом гександиол-1,6 (из п го спирта через гексадиин-2,4-диол-1,6) по Реппе [15 легко окислен в адипиновую кислоту (см. раздел 3.1). В настоящее время нет данных о промышленном использовании последних двух методов, поэтому пока остается справедливым утверждение Хопффа [2] о том, что прямое окисление циклогексана дает лучшие результаты и является более приемлемым в практическом отношении (см., например, [39, 40]). [c.85]

Так, для расщепления 2,3-эпоксициклогексанонов (55) было использовано образование комплексов с оптически активным 1,6-дифенил-1,6-ди(2-хлорфенил)гексадиин-2,4-диолом-1,6 (56). Для получения оптически активных соединений, например соединения (54), было использо- [c.380]

По методу фирмы ВА5Р гександиол-1,6 можно также получить исходя из ацетилена. Сначала при взаимодействии ацетилена с 40%-ным водным раствором формальдегида, разбавленного тетрагидрофураном, при 100—110°Си давлении 10кгс/см получают проп-аргиловый спирт последний окисляют кислородом воздуха в присутствии однохлористой меди, получая гексадиин-2,4-диол-1,6. Гидрирование гексадиин-2,4-диола-1,6 приводит к гександиолу-1,6 [c.229]

Гидрирование гексадиин-2,4-диола-1,6 проводят в присутствии никеля Ренея в метаноле при 20—60 X и 20—200 кгс/см". Выход гександиола-1,6 равен 90%. [c.229]

Ю. С. Залькинд и И. М. Гвердцители [31] показали, что при действии полухлористой меди и из вторичных ацетиленовых спиртов могут быть получены гликоли диацетиленового ряда, хотя и со значительно меньшими выходами, чем из третичных ацетиленовых спиртов. Получены следующие гликоли диацетил енового ряда ди-(1-окси-циклопентил)-диацетилен (и продукты его гидрогенизации), декадиин-4,6-диол-3,8, додекадиип-5,7-диол-4,9 и дифенил-гексадиин-2,4-диол-1,6. В ряде работ [32] исследовано влияние на скорость гидрирования -ацетиленгликолей веса, объема и структуры радикалов. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология