ЭПР-спектроскопия сополимера винилхлорида с винилацетатом

Барлоу с сотр. [18] провели анализ сополимеров винилхлорида с винилацетатом методом ПГХ с использованием пиролизера филаментного типа. Филамент калибровали по температуре путем плавления стандартных веществ до 700 °С, выше этой температуры использовали оптический пирометр. Для количественного анализа смесей гомополимеров и сополимеров выбрана температура 550-580 °С. Полученные результаты измерения количественного состава указанных двухкомпонентных полимерных систем сопоставлены с результатами измерения тех же образцов методами ИК-спектроскопии и элементного анализа (по определению хлора). Полученные данные с использованием различных методов достаточно хорошо совпадают. Учитывая простоту выполнения эксперимента, отсутствие необходимости предварительной подготовки пробы и экспрессность определения при использовании ПГХ, можно сделать вывод, что этот метод является более предпочтительным. Кроме того, метод дает возможность анализировать микрограммовые навески образца, что расширяет возможности его использования. [c.168]

Большое влияние на свойства сополимера оказывает микроструктура цепи, которая определяется способом получения сополимера. Экспериментальное изучение микроструктуры сополимеров достаточно сложно. В последнее время с успехом применяется метод ЯМР-спектроскопия высокого разрешения. Для некоторых сополимеров оказались эффективными химические методы. Используют, например, образование лак-тонов при гидролизе сополимеров винилацетата с акриловой кислотой, дехлорирование цинком сополимеров винилхлорида, реакции циклизации в процессе термодеструкции сополимеров метилметакрилата с винил-хлоридом [1]. В настоящей работе предпринята попытка определения микроструктуры сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой посредством определения продуктов реакции функциональных групп. [c.68]

Для определения свободного и связанного винилацетата в сополимерах винилхлорида с винилацетатом применяли метод ИК-спектроскопии [1617]. Он основан на количественном измерении интенсивности полос поглощения в ближней ИК-области, относящихся к винилацетату. Полосу поглощения винильной группы при 1,63 мкм можно использовать для определения содержания свободного винилацетата в образце. Полоса поглощения при 2,15 мкм относится к ацетатной группе как свободного, так и связанного винилацетата. Таким образом, содержание свободного винилацетата определяли по интенсивности полосы при 1,63 мкм, а связанного — по разности с интенсивностью полосы при 2,15 мкм. Сополимеризованный винилхлорид не влияет на определение. [c.330]

Т а к э у т и Ц., Мори С., Определение состава сополимеров винилхлорида и винилацетата с помощью инфракрасной спектроскопии, Коге кагаку дзасси, 68, Л Ь 4, 643, А36 (1965) РЖХим, 1966, ЗС42. [c.315]

Т а к э у т и Ц., Мори С., Исследование сополимеров винилхлорида и винилацетата методом инфракрасной спектроскопии и фракционного осаждения, Коге кагаку дзасси, 69, ЛЬ 10, 1920, А 108 (1966) РЖХим, 1967, 18С12. [c.315]

Одной из особенностей сополимеризации этилена является возможность протекания реакций аномального присоединения. При исследовании методом ИК-спектроскопии структуры сополимеров этилена (Mi) с винилацетатом, винилхлоридом или трифторпропиленом (Ма) была обнаружена некоторая доля звеньев типа голова к голове [350] [c.189]