Количественное измерение интенсивностей

Для количественных измерений интенсивностей толщина образца должна быть достаточно большой, чтобы исключить влияние угла падения излучения на реально облучаемый объем образца. В общем количество вещества, необходимое для съемки, в несколько раз больше, чем в камере-монохроматоре и почти на два порядка больше, чем минимальное количество для съемки в камере Дебая. Толщина образца с/должна удовлетворять условию > 3,5. Для веществ с [c.26]

Количественное измерение интенсивностей [c.240]

Для количественного измерения интенсивности на фотографических картинах используют микроденситометр (микрофотометр), который сканирует картину, во-первых, в радиальных направлениях, чтобы оценить зависимость распределения интенсивности от угла рассеяния (26), и, во-вторых, в круговых направлениях, что позволяет оценить азимутальное распределение интенсивностей. [c.125]

Для иллюстрации возможности применения количественных измерений интенсивностей достаточно двух специфических примеров. Во-первых, если спектр соединения с неизвестной структурой записан в присутствии определенного количества эталонного соединения, число водородных атомов в соединении, соответствующее каждой резонансной полосе, можно вычислить на основании интенсивности, определенной по отношению к эталону. Эталонное соединение, которым может быть ТМС, следует, естественно, выбирать так, чтобы оно не мешало спектру неизвестного соединения. Метод, который применялся для определения алифатической группы [c.84]

При работе, связанной с количественными измерениями интенсивностей, приемлем только метод дисков [181—183]. [c.303]

К сожалению, не одинаково просто получить спектр КР и ИК-спектр. Вследствие низкой интенсивности рассеяния в газе известно очень мало спектров КР газообразных образцов. Твердые тела также можно исследовать лишь при условии, что релеевское рассеяние слабо. Обычно спектры КР получают для чистых жидкостей и растворов, хотя и в этих случаях фотографическая техника требует много времени и неудобна при количественных измерениях интенсивности. Экспериментальные трудности в значительной степени уменьшаются при использовании регистрирующих спектрометров, которые теперь становятся доступными. [c.68]

В дальнейшем был опубликован ряд работ, посвященных количественному измерению интенсивности полосы основного колебания молекул, участвующих в Н-связи. При обобщении этих данных сравнение результатов, полученных в разных лабораториях, может привести к недоразумениям, во-первых, вследствие существования зависимости интенсивности полосы Уд от температуры, во-вторых, из-за неоднозначности интегрирования, результат которого зависит от выбранного интервала частот и предположения относительно формы полосы, и, возможно, в третьих, [c.87]

Измерение константы ассоциации К по ИК-спектрам. Одно из наиболее важных применений количественных измерений интенсивности полосы Уз для систем с Н-связью состоит в определении констант равновесия и термодинамических функций. Результаты соответствующих исследований будут рассмотрены в гл. 7, а здесь мы коснемся лишь вопроса о достоверности этих величин. [c.88]

Количественное измерение интенсивностей полос поглощения карбонильных групп [84, 85, 102] может оказаться очень полезным при определении числа и типа карбонильных групп в новых веществах. Этот раздел заслуживает гораздо большего внимания со стороны спектроскопистов-органиков, чем это имеет место до сих пор. [c.189]

Для количественного измерения интенсивности полосы поглощения окиси углерода, не смешанной с. другими газами, на частоте 1-го обертона при различных давлениях применя-. л ась кювета переменной длины. Сообщается величина 1,69 см - ат.н . [c.116]

Сообщается о количественных измерениях интенсивности инфракрасного поглощения окиси СО, смешанной с другими газами. Для давлений вплоть до 7 /сг/сж были получены соотношения между давлением, поглощением и оптической плотностью. [c.116]

Состав газов, использованных нри количественных измерениях интенсивности инфракрасных полос СО (по работе [5]) [c.84]

Частоты различных систем связей Х=У=2 приведены в табл. 3.1 и подробно обсуждаются ниже. Было получено много новых качественных характеристик, а в некоторых случаях проведено количественное измерение интенсивности. Кроме того, более широко изучено влияние растворителей, что обещает дать дополнительные диагностические средства, так как направления смещений частот при использовании протоно-донорных растворителей в некоторых случаях различны. [c.64]

Вознесенский В. Л. 1955. Количественные измерения интенсивности фотосинтеза при помощи радиоактивного изотопа углерода С . Бот. журн., 40, 3, 76—82. [c.85]

Наблюдение и количественное измерение интенсивности фосфоресценции для аналитических целей удобно производить при помощи искрового фосфороскопа . Сочетание конденсированной искры с фосфороскопом позволяют возбуждать исследуемые кристаллофосфоры интенсивным коротковолновым ультрафиолетовым светом и наблюдать послесвечение анализируемых образцов приблизительно через 10" сек после отдельных импульсов возбуждения. [c.205]

Работа Гриффитса и Томпсона представляет также редкий пример количественных измерений интенсивности в длинноволновой области инфракрасного спектра. Величины интегральной интенсивности А и коэффициентов экстинкции е [c.211]

Изучение спектров пероксидных соединений позволяет расшифровать их структуру, выявлять особенности, обусловленные наличием группы 00 —, а также разрабатывать методики количественного определения органических пероксидных соединений в сложных смесях без разрушения их молекул, проводя реакции непосредственно в кювете (ампуле) спектрометра, что можно использовать в процессе непрерывного контроля за ходом гомогенного процесса. Количественные измерения интенсивности падающего монохроматического излучения и пропущенного 1 [c.190]

Дальнейшее усовершенствование метода было направлено на проведение количественных измерений интенсивности реакций во время ударных испытаний [15]. Система измерения интенсивности реакций включала устройство, измеряющее пиковое давление в ударной волне, создаваемой реакцией. Наибольшее показание пикового давления, определяемое из 20 последовательных опытов, принималось за относительную интенсивность реакции испытуемого материала. [c.48]

Инфракрасная абсорбционная спектроскопия широко применялась для определения продуктов окисления и скорости их образования в процессе термического или фотоокисления полиэтилена [122—124]. Известно, что конечные продукты окисления — кислоты, кетоны и альдегиды — имеют сходные спектры в диапазоне 1819—1666 см . И именно в данной области вследствие сильного поглощения валентных колебаний карбонильной группы эти продукты имеют пики необходимой для количественных измерений интенсивности. Для окисленных образцов полиэтилена на обычном лабораторном спектрометре из-за перекрывания полос поглощения кислоты при 1712 см , кетона при 1721 см и альдегида при 1733 см получают одну широкую полосу. Интерпретация этих данных ведет к неправильным результатам, если исходить из суммарной интенсивности полос поглощения всех карбонилсодержащих групп, а не из интенсивности полос, относящихся к конкретным группам, так как полосы поглощения различных карбонилсодержащих групп сильно отличаются по интенсивности. Так, интенсивность полос поглощения карбонильных групп в кислотах в 2,4 раза выше интенсивности полос кетогрупп и в 3,1 раза— альдегидных групп [125]. [c.42]

В целях детальной идентификации можно получить инфракрасные спектры тонких волокон, используемых в тканях. Однако количественные измерения интенсивностей полос в спектрах тонких волокон едва ли возможны. Для того чтобы получить образец нужной толщины, не- [c.39]

Однако следует обратить внимание на большую перспективность количественных измерений интенсивностей полос в ИК-спектрах в зависимости от температуры для определения тепловых эффектов различных реакций в газовой фазе и отождествления полос. К сожалению, это направление исследований пока сильно отстает. [c.86]

Проведение количественных измерений интенсивности полос поглощения валентных колебаний С=0 не встречает больших затруднений, так как интенсивность достаточно велика. Эти измерения были проведены для многих карбонильных соединений, причем оказалось, что наблюдается параллелизм между изменениями интенсивности при сопряжении и смещении полос поглощения. [c.257]

В современных методах для количественной оценки детонации наиболее широко пользуются измерением давления в камерах сгорания. Многочисленные исследования показали, что механические вибрации двигателя, акустические вибрации, колебания газа и пламени в двигателях при детонации совпадаю по частоте и, являясь следствием детонационного сгорания, могут быть использованы для его обнаружения и количественного измерения интенсивности. Наибольшее распространение получил прибор, измеряющий скорость нарастания давления в камере сгорания двигателя механическим способом (так называемая игла Миджлея ). В настоящее время разработаны более совершенные электрические датчики давления (пьезокварцевые, индукционные, магнитострикционные, емкостные, тензометри-ческие и др.), применение которых позволяет повысить точность определений. [c.185]

Для регистрации рентгеновского излучения часто используют специальную рентгеновскую фотопленку. В случае, когда необходимы прямые количественные измерения интенсивности рентгеновского излучения, применяют гейгеровские и сцинтилляционные счетчики. [c.96]

Соображения, аналогичные тем, которые были использованы выше, позволяют полагать, что атомы внедрения располагаются в одной или двух подрешетках 3 и 5. Если бы атомы внедрения находились одновременно в 3 и 5 подрешетках и отписывались одной той же функцией (15.11), то это привело бы к погасанию части сверхструктурных отражений см. выражение (15.3)). На самом же деле на нейтронограммах присутствуют все сверхструктурные отражения. Последнее означает, что атомы дейтерия преимущественно находятся в одной подрешетке. Количественные измерения интенсивностей сверхструктурных отражений показывают, что отношение числа атомов дейтерия, находящихся в подрешетках 3 и 5, примерно равно /ч. [c.157]

Бартон, Варнхоф и Пэйдж [9] использовали количественные измерения интенсивности полос поглощения, вызванного деформационными колебаниями метильных групп, для установления положения атомов дейтерия в соединениях, полученных из циклоартенола нри раскрытии трехчленного цикла хлористым дейтерием. [c.193]

Система при 2500 А в антрацене представляет случай сильных переходов и неоднократно исследовалась. Сила осциллятора была оценена из спектра раствора равной 2,3, но из спектра паров Лайонс и Моррис [59] получили более низкое значение, равное 1,6. Крейг и Хоббинс [23[ исследовали поляризацию спектра кристалла вдоль осей кристалла а и Ь в области от 2800 до 2300 А при 77° К- Они получили максимумы в спектре, поляризованном вдоль оси 6, при 2680 и 2595 А и установили, что интенсивность этого спектра составляет приблизительно лишь /го интенсивности спектра раствора. Бри и Лайонс [8] вновь исследовали спектр в области от 2800 до 2150 А (рис. 8). Они подтвердили результаты, полученные ранее, и провели количественное измерение интенсивности спектра, поляризованного вдоль оси 6, получив ъ = 0,047. [c.551]

Следовательно, сверхструктурные линии на рентгенограмме упорядоченной фазы Fe o на три порядка слабее основных и могут быть выявлены (но, конечно, без количественного измерения интенсивностей) лишь путем применения очень тонких и сложных методов исследования. [c.304]

Прибор для количественных измерений интенсивности флуоресценцип (фотометр или фотоэлектрический фотометр или монохроматор с фотоумножителем). [c.395]

Возвращение удаленного образца в методике Литтла, Шеппарда и Иейтса (1960) очень сложно, и это затрудняет проведение количественных измерений интенсивности. Образец можно точно вернуть в его первоначальное положение, используя подвижную систему, представленную на рис. 10, г. Аналогичные результаты были достигнуты Пери и Хеннаном (1960), которые передвигали образец с помощью магнита. Кювета с кварцевыми микровесами Синора и Амберга (1963), представленная на рис. 9 и описанная выше, имеет существенные усовершенствования для прямого исследования адсорбционной системы. [c.47]

Эксперилгенталъпые измерения в первом обертоне СО при резонансном уширении [24, 251. При относительно слабом поглощении, как, нанример, в первом обертоне СО, проще всего нри количественном измерении интенсивности воспользоваться явлением резонансного уширения. При повышенных давлениях и таких условиях, когда измеренное поглощение является еще чувствительной функцией концентрации поглощающего газа, можно работать с камерами длиной несколько сантиметров. Приведенный на фиг. 6.16 график показывает, что 93 является линейной функцией р1, а [c.101]

Недостатком описанного метода является то, что он не предусматривает количественного измерения интенсивности цвета скипидара.,Такая оценка нужна производственникам, чтобы избежать выпуска нестандартной продукции. Поэтому рекомендуется ввести метод количественной оценки цвета скипидара способом уравнения. Такой метод разработан сотрудниками ЦНИЛХИ (см. журн. Гидролизная и лесохимическая промышленность , 1957, № 5). Вместо пробирок или цилиндров они применяют колориметр Генера. Испытуемый скипидар и типовой раствор наливают в цилиндры колориметра Генера. В нижней части каждого цилиндра имеется сливная трубка с краном. Типовой раствор сливают до тех пор, пока цвет его столба не совпадет с цветом испытуемого скипидара постоянной высоты. [c.120]

Рассеяние воздухом дает заметный вклад в интенсивность рассеяния всех полимеров при малых углах отражения, однако для полимеров, состоящих из легких атомов, уже начиная с 20° 2 (СиКа), °но становится пренебрежимо малым даже при количественных измерениях интенсивности . В случае ПВХ,. интенсивность рассеяния которого невелика, относительный вклад рассеяния воздухом заметно больще. Это можно видеть на рис. 6.12а, где кривая 3 показывает результаты съемки холостого хода . Поэтому при количественных измерениях интенсивности дифракции ПВХ обязательным условием является учет рассеяния воздухом с этой целью некоторые авторы вакуумируют рентгеновские каме-ры 8> 88 или при съемке в воздухе вЪ1чи-тают картину холостого хода > 8о [c.217]

Для наблюдения спектров КР первого порядка кристаллов при комнатной температуре монохроматор должен иметь разрешение 1 СМ , особенно если необходима регистрация истинного контура полос. Для регистрации спектров КР, обусловленных двухфононными процессами, обычно следует использовать большую ширину щели, порядка 5 см , однако в таких случаях теряется такая важная экспериментальная информация, как локализация критических точек функции плотности колебательных состояний. Выбор телесного угла, в котором собирается рассеянное излучение, вызывает определенную дискуссию. Максимальное отношение сигнал/шум достигается, если рассеянное излучение собирается под очень большим углом. С другой стороны, для измерения компонент тензора поляризуемости с высокой точностью рассеянное излучение необходимо собирать в небольшом телесном угле, не более 10°. На практике следует учитывать оба фактора если для достижения высокого отношения сигнал/щум используется сбор рассеянного излучения под большим углом, то при необходимости поляризационных измерений следует для повышения точности применять диафрагму. При количественных измерениях интенсивности линий КР следует вводить ряд инструментальных поправок, которые включают изменение чувствительности детектора с длиной волны поляризацию излучения внутри монохроматора и изменение дисперсии монохроматора, если геометрическая ширина щели сохраняется постоянной. Требуется также тщательный контроль постоянства выходной мощности лазера в течение времени записи спектра. Часто бывает желательно сравнить интенсивность линии КР со вторичным стандартом. Для этих целей пригодны небольшие (несколько см ) кристаллы кальцита (исландского шпата) или а-кварца, поскольку они легкодоступны, имеют хорошее оптическое качество и дают линии спектра КР в наиболее часто исследуемом диапазоне. Для сопоставления могут использоваться и другие вторичные стандарты в жидкой фазе, такие, как четыреххлористый углерод и бензол. Эти вещества являются [c.437]

Результаты количественных измерений интенсивности излучения могут быть легко представлены в виде числа излучаемых световых квантов, отнесенного к одной молекуле сгоревшего горючего. Эти данные могут помочь при выяснении вопроса о том, обусловлено ли излучение тепловыми причинами или непосредственно химической реакцией. Число молекул данного типа нельзя определить, пока неизвестна вероятность соответствующего электронного перехода. Эта величина может быть иногда найдена путем количественного анализа спектра поглощения. Если все эти измерения осуществимы, то нахождение абсолютного выхода света может очень сильно пополнить наши знания о кгшетике реакции. В качестве примера укажем на приведенное выше (стр. 52) сопоставление вычисленных Ольденбергом и Рике значений характеристического времени излучения радикала ОН с данными Кондратьева, измерившего абсолютную интенсивность излучения этих радикалов в пламени водорода. Таким путем удалось показать, что, хотя образование возбужденных радикалов ОН вызвано, повидимом % химическими, а не тепловыми причинами, концентрация их столь мала, что реакции разветвления с их участием не могут играть существенной роли при горении водорода. [c.250]

Первый полностью автоматический прибор для ТСХ был сконструирован в 1972 г. [428] и выпущен в продажу фирмой J. Т. Baker. В этом приборе пробы автоматически наносились на адсорбент, покрывающий тонким слоем 35-миллиметровую майларовую пленку, намотанную на бобину. Пленка автоматически проходила последовательно процедуры разделения, высушивания, опрыскивания детектирующим реактивом и количественного измерения интенсивности пятен. Однако в настоящее время выпуск этого прибора прекращен, что, вероятно, объясняется техническими неполадками. [c.179]

Для определения свободного и связанного винилацетата в сополимерах винилхлорида с винилацетатом применяли метод ИК-спектроскопии [1617]. Он основан на количественном измерении интенсивности полос поглощения в ближней ИК-области, относящихся к винилацетату. Полосу поглощения винильной группы при 1,63 мкм можно использовать для определения содержания свободного винилацетата в образце. Полоса поглощения при 2,15 мкм относится к ацетатной группе как свободного, так и связанного винилацетата. Таким образом, содержание свободного винилацетата определяли по интенсивности полосы при 1,63 мкм, а связанного — по разности с интенсивностью полосы при 2,15 мкм. Сополимеризованный винилхлорид не влияет на определение. [c.330]

Исследования инфракрасных спектров кремнийорганических соединений позволяют сделать ряд выводов для выявления структуры неизвестных кремнийорганических соединений. Например, если в инфракрасном спектре поглощения неизвестного кремнийорганического соединения найдены полосы поглощения при 11,90 [Л (840 см- ) и 13,25 [Л (755 см ), обусловленные атомными группировками —51(СНз)з, то можно заключить, что исследуемое соединение относится к классу метилполисилоксанов с открытой цепью. С другой стороны, отсутствие этих полос поглощения и наличие полос при 12,50(л (800 см- ) и 14,25[л(702 см ), обусловленных группой >51(СНз)2, указывает на соединения класса метилполициклосилоксанов. Количественные измерения интенсивности поглощения могут дать указания относительно числа звеньев [—51(СНз)20—]. Можно также сделать некоторые заключения о строении неизвестного кремнийорганического соединения или о составе смеси на основании полос поглощения, обусловленных группой 51—0— или —ОН. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология