Окисление жирноароматических углеводородов

Стоит еще отметить, что отрицательный температурный коэффициент скорости наблюдался и при окислении жирноароматических углеводородов — толуола, этилбензола, пропилбензола и н.бутилбензола. Бур- [c.82]

Рис. 4.3.2. Принципиальная технологическая схема производства арилкарбоново. кислоты окислением жирноароматического углеводорода.

Окисление жирноароматических углеводородов с получением гидроперекисей [c.182]

ЖИДКОФАЗНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.168]

В. М. Потехиным с сотрудниками было показано, что соли щелочноземельных металлов, ортло-фенантролиновые комплексы Zn , и др. ускоряют окисление жирноароматических углеводородов в гидроперокснды, сохраняя высокую селективность процесса, Ускоряющее действие связано с увеличением скорости образования свободных радикалов и величины / в результате частичного распада гидропероксидов. [c.323]

СИНТЕЗ ФЕНОЛОВ КИСЛОТНЫМ РАЗЛОЖЕНИЕМ ГИДРОПЕРЕКИС ПОЛУЧАЕМЫХ ОКИСЛЕНИЕМ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.173]

Накопление гидроперекиси при окислении жирноароматических углеводородов сопровождается образованием побочных продуктов в первую очередь диметилфенилкарбинола и ацетофенона (в случае окисления кумола). На рис. 4.4.3 показан характер накопления гидреперекиси и побочных продуктов в процессе окисления кумола [45]. Диметилфенилкарбинол образуется при термическом разложении кумилгидроперекиси по реакции [c.182]

ЮБЗОР ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ РАБОТ ПО ЖИДКОФАЗНОМУ ОКИСЛЕНИЮ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.90]

Изучение жидкофазного окисления жирноароматических углеводородов кислородом воздуха впервые было начато К. В. Харичковым в 909 г. Окисляя 50 г -цимола при 150°С, юн получил через 23 дня немного куминового альдегида и 0,25 г куминовой кислоты с температурой плавления 96 °С. По его данным, окислению подвергалась метильная группа [c.90]

Исследования по окислению жирноароматических углеводородов, выполненные Чамичаном, Зильбером и Стефенсом, длились, месяца.ми и не были, естественно, пригодны для технической реализации. Поэтому, чтобы ускорить окисление, начали проводить процесс, с одной стороны, при повыщенных температурах, а с другой стороны, при энергичном перемещивании для увеличения поверхности соприкосновения кислорода и жидкого углеводорода для дробления газа использовали также пористые диафрагмы. В дальнейшем окисление стали осуществлять в присутствии катализаторов. [c.92]

Жидкофазное окисление жирноароматических углеводородов можно проводить таким образом, чтобы образующаяся гидроперекись распадалась в самом процессе окисления конечными, основными продуктами реакции в этом случае будут кетоны и карбинолы. Примером такого рода окисления может служить окисление этилбензола кислородом воздуха, при этом главным продуктом является ацетофенон, а побочным — метилфеиилкар-бинол. Другой иллюстрацией окисления с разложением образующейся гидроперекиси под влиянием температуры и катализатора в самом процессе может являться метод окисления при совместном получении фталевых кислот и хлороформа. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология