Схема тиоколов

Вулканизация жидких тиоколов с применением двуокисей металлов, согласно работе [32], протекает на поверхности кристаллических частиц окислителя. Этот процесс исследовался методом дифференциально-термического анализа (ДТА) и предложена следующая схема реакции [c.563]

Различные жидкие и твердые эпоксидные смолы сополиме-ризуются с жидкими тиоколами [34]. Реакция протекает по следующей схеме [c.564]

Предполагается, что тиокол также способствует переходу серы в активное состояние по схеме [c.188]

В обзоре литературы за 1949—1973 гг. [22] дается принципиальная схема построения рецептуры герметиков на основе жидких тиоколов, указываются вулканизующие агенты и другие ингредиенты, описываются способы приготовления и нанесения герметизирующих составов, приводятся технологические и эксплуатационные свойства отвержденных герметиков и рассматриваются методы испытаний. В брошюрах [21, 22] ив проспектах [150, 151] по герметизирующим материалам на основе каучуков можно найти дополнительную информацию по техническим характеристикам герметиков на основе жидких тиоколов. В [22] также содержатся сведения по тиоколовым строительным мастикам и пастам бытового назначения. [c.124]

Как видно из схемы, технология получения герметиков сводится к чисто механическим операциям. Смешение тиокола и смолы с наполнителями производят на трехвальцовой краскотерке вертикального типа, причем одновременно со смешением происходит и растирание наполнителей, которые, благодаря повышенной степени дисперсности, лучше распределяются и удерживаются в массе жидкого тиокола. [c.126]

Для покрытий и герметизирующих составов применяют продукты взаимодействия жидких тиоколов с эпоксидными смолами. Взаимодействие происходит в присутствии алифатических или ароматических аминов по схеме [c.288]

Тиокол (резинит)—полисульфидный каучук — получают поликонденсацией дихлорэтана с тетрасульфидами натрия по схеме [c.129]

Наглядная технологическая схема получения тиокола из дихлорэтана и тетрасульфида натрия (тиокола А) изображена на рис. 100. [c.265]

Рис. 100. Общая схема получения тиокола А.

Рис. 17. Схема установки д.пя получения тиокола

Тиокол А получают по следующей схеме. Дихлорэтан обрабатывают полисульфидом натрия или кальция в течение 3—4 час. при 50—60° и энергичном перемешивании. При взаимодействии этих реагентов протекает следующая реакция [c.747]

Сырьем служит раствор каучука СКИ-3 в углеводородном растворителе после разрушения и отмывки катализатора. Раствор каучука из емкости 2 поступает в автоклав 3. Здесь при перемешивании он разбавляется до концентрации полимера 10% растворителем, который поступает из емкости 1. В аппарат 5, снабженный мешалкой, подают из мерника 4 смесь растворов эмульгатора и полпмера. После перемешивания в аппарате 5 образуется грубая эмульсия, которую с помощью насоса продавливают через гомогенизирующий вентиль обратно в аппарат 5 для получения устойчивой эмульсии. Полученную эмульсию насосом 6 передают в куб отгонного аппарата 8. Отгонку растворителя проводят по периодической схеме при атмосферном давлении и температуре до 80 °С. Из аппарата 8 пары растворителя поступают через пеноотбойник 9 в конденсатор 10, а отделившаяся жидкость сливается обратно в аппарат 8. Конденсат собирается в oт тo fflикe и после отделения воды используется для разбавления раствора полимера. Полученный после отгонки растворителя полиизопреновый латекс с сухим остатком 15% сливают в емкость 7, откуда подают на концентрирование. Аналогичными методами получают искусственные латексы силоксанового, тиокола и некоторых других неэмульсионных каучуков. [c.271]

Большинство исходных веществ, применяемых в процессе поликонденсации, растворимо в воде, поэтому эмульсионным способом этот процесс обычно не проводят. Исключение составляет синтез тиоколов (полиалкилсульфидов), получаемых из таких водонерастворимых веществ, как дихлоралкилы, например Р-хлорэтиловый эфир этиленгликоля. Дихлоралкилы вступают в поликонденсацию с полисульфидами натрия (например, с тетрасульфидом) по следующей схеме [c.423]

Дальнейшая переработка продуктов реакции очень сходна с той, которая подробно рассмотрена для случая жидкофазного хлорирования парафинов (стр. 135, рис. 36). Из отходящих газов вначале улавливают пары продукта — путем абсорбции захоло-женным дихлорэтаном или полихлоридами. Ввиду незначительного образования НС1 его утилизация не проводится газ просто подвергают санитарной очистке водой, после чего его сбрасывают в атмосферу или используют как топливо. Жидкие продукты, как и в схеме на рис. 36, промывают водой и нейтрализуют щелочью, направляя затем на ректификацию с выделением целевого продукта. Степень очистки последнего от трихлорида зависит от области применения чистота наиболее высока тогда, когда продукт предназначен для получения мономеров и тиокола. [c.149]

Основная реакция получения полисульфидных каучуков —тиоколов— состоит в копденсацни алифатического дигалогенпроизвод-ного и полисульфида натрия по следующей схеме [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология