бутиленгликоля тетрагидрофурана

Гликоли. Гликоли обычно малотоксичны исключение составляет этиленгликоль, который при обмене веществ в организме превращается в щавелевую кислоту. 1,4-Бутиленгликоль считается токсичным, что обусловлено содержащимся в нем в качестве примеси тетрагидрофураном. 1,2-Пропиленгликоль не более токсичен, чем глицерин. [c.341]

Известны и другие способы получения бутадиена дегидрогенизацией бутана и бутилена, из бутиленгликоля, через тетрагидрофуран и др. [c.390]

Дегидратация 1,4-бутиленгликоля дает сначала тетрагидрофуран, а затем дивинил [c.188]

Для дегидратации служит тот же катализатор, какой применяется при дегидратации 1,3-бутиленгликоля в способе Кучерова — Остромысленского (фосфорнокислый натрий, фосфорная кислота и фосфорнокислый бутиламин на коксе). Пары 1,4-бутиленгликоля пропускают над этим катализатором при 280—300°. Так как реакция идет с большим потреблением тепла, то расход последнего покрывается введением водяного пара с давлением 100 ат. Регулируя скорость подачи, процесс ведут так, что бутиленгликоль лишь частично превращается в дивинил, а остальная часть его переходит только в промежуточный продукт — тетрагидрофуран. Последний после отделения от дивинила рециркулирует через реакционную аппаратуру в качестве добавки к свежему продукту, поступающему на дегидратацию. При такой рециркуляции дивинил получается с выходом в 96%. Схема де-гидратационной установки такая же, как схема дегидратации [c.205]

Тетрагидрофуран был получен восстановлением фурана в паровой фазе над никелевым катализатором при 170° в растворе бутилового спирта при 50° с никелевым катализатором Ренея с катализатором палладий — палладиевая чернь в отсутствии растворителя и с катализатором осммй на асбесте а также восстановлением эфиров янтарной кислоты с медно-хромовым катализаторол и дегидратацией 1,4-бутиленгликоля i . [c.448]

При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид, из которого через альдоль и бутиленгликоль может быть получен бутадиен. При взаимодействии ацетилена с формальдегидом получают бутиндиол, гидрирование которого дает 1,4-бутиленгликоль, нри дегидратации переходяш ий в тетрагидрофуран и бутадиен. Оба эти синтеза осуш ествлялись в промышленном масштабе в немецкой практике. [c.647]

Вольшое практич. зиачение имеет дегидроциклизация алканов в ароматич. углеводороды (см. Ароматизация нефтепродуктов). Известны также многие способы превращения А. с. в алициклические соединения (действие иатри на 1,3-дибромпропаи, димо-ризация аллена, сухая перегонка Са-солей двухосновных к-т). Примерами превращения А. с. в гетероциклич. соединения могут служить дегидратация диэтаноламина в морфолин, синтез пиридина из глутаконового альдегида и NH3 или из смеси ацетилена и H N и т. д. А. ( . могут быть получены сипте-тически из соедипепий других рядов. При каталитической гидрогенизации циклопентановых углеводородов разрывается уг леродное кольцо и образуются ациклический углеводород пентан (гидрогенолиз). Действием уксусного ангидрида на тетрагидрофуран получают диацетат 1,4-бутиленгликоля, [c.180]

Первая стадия процесса получения бутадиена заключается а каталитическом гидрировании 35%-ного водного раствора бутиндиола до 1,4-бутиленгликоля при 180—200 и 280 ати. Катализатором служит смесь 90% никеля, 9% меди и 1% хрома на силикагеле. В трубе, рассчитанной на высокое давление, при 260° и 70 ат можно осуществить отщепление воды от бутиленгли-коля (в водном растворе) под действием свободной фосфорной кислоты. При последующей перегонке под давлением почти с количественным выходом получается 94%-ный тетрагидрофуран— очень хороший растворитель (т. кип. 64—65°). Его недостатками являются относительно легкое окисление на воздухе с образованием перекиси и главным образом недостаточная физиологическая безвредность. [c.203]

Возможен и другой способ дегидратации, не требующий предварительной очистки 35%-го бутиленгликоля, получаемого после гидрогенизации. Такой раствор после обработки его катионитами подкисляют фосфорной кислотой, играющей роль катализатора, и пропускают через колонну при 280—300° и 100 аг. При этом практически количественно образуется тетрагидрофуран, который перегоняется ври 64° в виде 94%-й нераздельнокипящей смеси с водой. Для получения дивинила его вторично дегидратируют в ус повиях, описанных выще для бутиленгликоля. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология