Лейкосоединения красителей тиазиновых

От красителей других классов, содержащих в своем составе серу, например от тиазиновых и тиоиндигоидных, сернистые красители отличаются своей способностью растворяться в растворах сернистого натрия, при это М красители восстанавливаются до лейкосоединений, образующих раствор,имые в соде соли щелочных металлов. При окислении растворов щелочных солей лейкосоединений красители выпадают из раствора в первоначальном виде. [c.334]

При получении лейкосоединений гетероциклические группы хи-ноидного типа, например тиазиновые, восстанавливаются поэтому цвет лейкосоединений отличается от цвета самих красителей. Например, лейкосоединение Сернистого синего имеет красно-фиоле товый цвет. При более интенсивном окислении лейкосоединений сернистых красителей на волокне возможно образование наряду с дисульфидными сульфоксидных и затем сульфогрупп. При образовании сульфоксидных групп оттенки становятся чище и краснее, однако слишком сильное окисление может привести к снижению прочности окраски к стирке, так как сульфо- и сульфоксидные группы способствуют растворению красителей в воде. [c.426]

Аналогичные превращения претерпевают также лейкосоединения тиазиновых и азиновых красителей. [c.161]

Полученные тиосульфокислоты при нагревании в водном растворе достаточно легко теряют связанную с серой сульфогруппу, причем атом серы связывается с ароматическим ядром, замещая его атом водорода. Таким образом получают тиазиновые красители из тиосульфокислот индаминов, прибавляя в смесь окислитель для превращения образующегося промежуточно лейкосоединения в краситель. Примером такого превращения служит синтез метиленового голубого [c.680]

Более подробное ознакомление с красителями этого отдела приводит к заключению, что наравне с тиазиновыми кольцами в их структуре должны заключаться еще другие группы, способствующие образованию лейкосоединений. Эта роль приписывается теперь хиноидным группировкам, которые являются общепринятыми в формулах сернистых красителей. [c.340]

Известно небольшое число органических окислительно-восстановительных систем, которые ведут себя подобно описанным выше системам хинон—гидрохинон, т.е. являются термодинамически строго обратимыми и достаточно подвижными для того, чтобы взаимодействовать в присутствии электрода за достаточно малый промежуток времени, позволяюпщй провести измерения. Кроме хинонов и некоторых их простых производных, таких, как хинонимины и хинондиимины, многочисленные индофенольные, индаминные, оксазиновые, феназиновые, тиазиновые, индиго-идные и флавнновые красители ведут себя как окислители в обратимых окислительновосстановительных системах, причем восстановителями являются соответствующие лейкосоединения. Азокрасители и трифенилметановые красители не образуют с их оксипроизводными обратимых окислительно-восстановительных систем. [c.486]

Введение в состав этих соединений в пара-положения к гетероатому азота ауксохромных группировок (окси-, амино- или замещенной аминогруппы) приводит к образованию лейкосоединений оксазиновых (I), тиазиновых (П) и азиновых (П1) красителей [c.161]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Введение в молекулы этих соединений в пара-положения к атому азота ЭД- и ЭА-группировок (окси-, амино- или замещенной аминогруппы) приводит к образованию лейкосоединений оксазиновых I, тиазиновых II и азиновых III красителей [c.233]

Под действием восстановителей красители всех названных классов (оксазиновые, тиазиновые, азиновые) превращаются в бесцветные лейкосоединения, которые легко окисляются уже кислородом воздуха снова в исходные красители. Вследствие этого вытравки на тканях, окрашенных хинониминовыми красителями, не могут-быть получены с помощью восстановителей (например, гидросульфита, как в случае азокрасителей). Для этого необходимо применение окислительных реагентов. Обработка хинониминовых красителей щелочами приводит, естественно, к образованию окрашенных оснований красителей, многие из которых имеют сильно основной характер. [c.234]

Синие сернистые красители получаются способом варки индо-анилинов с полисульфидами натрия. Эти красители содержат тиазиновый цикл. Первым синим сернистым красителем был сернистый чисто-голубой К ( №), получаемый при варке лейкосоединения пндоанилина 167 (нз 4-аминодиметиланилина и фенола) с N3283 при 110—112° [c.279]

Из приведенных выше формул следует, что сернистые красители содержат окисленные хиноидные группировки, например тиазиновую. При действии сернистого натра и образовании лейкосоединения, повидимому, происходит восстановление хиноидных структур и превращение полисульфидных [—(5) — ] и с у л ь ф-оксидных (—50—) групп в сульфгидриль-и ы е группы (—5Н), благодаря чему образуются раствори-.мые натриевые соли. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология