Поливинилиденхлорид спектры поглощения

Инфракрасные спектры поглощения поливинилхлорида и поливинилиденхлорида сильно отличаются друг от друга и от спектров исходных мономеров они отличаются также от спектров хлорированного полиэтилена даже в случае одинакового процентного содержания хлора. [c.91]

Сополимеры винилиденхлорида и акрилонитрила легко идентифицируются но ИК-спектру. Полоса поглощения акрилонитрила при 2273 см хорошо видна даже при низкой его концентрации, а остальная часть спектра такая же, как у поливинилиденхлорида. [c.105]

Наглядной иллюстрацией этому можно привести сравнение инфракрасных спектров продуктов карбонизации [И] хорощо графитирующегося поливинилхлорида (—СНС1СН2СНС1СН2) (рис. 7, а) и неграфитирующегося поливинилиденхлорида (—СС1а — СН2 — ССЬ — СН2—) (рис. 7,6). В спектрах продуктов карбонизации поливинилхлорида уже при 250°С появляются ароматические полосы поглощения (при 710, 745, 810, 14 80, 1580 и 1600 см ), наряду с полосами, отвечающими сопряженной полиеновой структуре —СН = СН—СН = СН— (при 720, 980, 1300 и 1400 сж ). Для поливинилиденхлорида характерно отсутствие ароматических полос в спектре до температуры карбонизации 400° С и возникновение полос хлорсодержащих полиенов (при 840, 1260 и 1380 сж ), включающих тройные связи (при 1650 сж ) и кумулированные двойные (при 1070 см ). [c.271]

Для подтверждения отнесения полос поглощения в ИК-спектре был проведен встречный синтез полимера с полииновой структурой углеродной молекулярной цепи дегидрохлорированием поливинилиденхлорида (ПВДХ). [c.18]

Однако спектральные и химические исследования последних лет показали, что при хлорировании ПВХ и в растворе - и в суспензии - образуются как 1,2-дихлорэтиленовые, так и винилиден-хлоридные звенья (см. табл. XI.1). ИК-спектр ПВХ, хлорированного в растворе, аналогичен спектру ПВХ, хлорированного в суспензии, и отличен от спектра сополимера винилхлорида и винилиденхло-рида > В спектрах хлорированного ПВХ наблюдается уменьшение интенсивности полосы поглощения в области частот 2920 м (v- Hj) и увеличение интенсивности полосы 2967 см (v- H) полоса поглощения 1096 см , характерная для группы — I2 и хорошо проявляющаяся в спектрах поливинилиденхлорида, отсутствует . Кроме того, ПВХ, хлорированный в растворе, реагирует с иодистым калием с выделением иода, что подтверждает наличие в полимере атомов хлора в 1,2-положении > [c.333]

ПВХ представлял собой только поливинилиденхлорид, то после омыления выделили бы полимер, содержащий одни карбонильные группы. Однако после такой обработки получали полимер, в ИК-спектре которого, кроме карбонильной полосы, была обнаружена интенсивная полоса поглощения, соответствующая гидроксильным группам . Последние могли образоваться только в результате гидролиза полимера, который до ацетилирования содержал и 1,2-дихлорэтиленовые звенья [c.334]

Спектр хлорированного поливинилхлорида напоминает спектр поливинилхлорида, но имеет заметное нлечо в области 1282 см и более интенсивную полосу при 1205 см . Эти особенности являются результатом замены группы СНС1 на группу ССЬ, которая влияет на полосу поглощения поливинилхлорида при 1235 см--, а интенсивная полоса поглощения при 1031 см у хлорированного поливинилхлорида аналогична такой же полосе поливинилиденхлорида, что объясняется поглощением групп СС1г. Дополнительные полосы поглощения в области 833—715 см , очевидно, соответствуют валентным колебаниям связи С—С1. [c.103]

Строение продуктов хлорирования полиэтилена исследовали методом ИК-спектроскопии [20, 24, 136, 137]. При невысокой степени превращения (содержание хлора менее 35%) замещение проходит преимущественно у вторичных атомов углерода. По мере увеличения содержания хлора возрастает интенсивность поглощения при частоте 660 см" , которая соответствует группе —СС1г—, обнаруживаемой также в спектре поливинилиденхлорида, С другой стороны, в спектрах хлорированного полиэтилена с содержанием хлора до 55,17% отсутствует полоса 1407 см , характеризующая звенья —СНг—СОг— [24]. При достижении содержания хлора около 65%, судя по исчезновению в спектрах полосы 1460 см , в полимере не остается нехлори-рованных мономерных звеньев. Последовательности из четырех незамещенных метиленовых звеньев (полоса 722 см ) исчезают при содержании хлора более 50%. [c.80]

Эффект, наблюдаемый для гомополимеров стирола, может быть также использован при анализе его сополимеров. Так, например, было показано, что спектроскопия ЯМР представляет собой хороший метод характеристики распределения мономерных остатков в сополимерах стирола и бутадиена [524] или метилметакрплата [544]. Принцип этого метода можно проиллюстрировать путем сравнения спектров, которые ожидаются для сополимеров, содержащих 50 мол.% стирола, причем стирольные остатки распределены либо случайно, либо в длинных блоках. В первом случае длинные цепи, состоящие из остатков стирола, наблюдаются редко и поэтому поглощение, характерное для фенильных атомов водорода, проявляется в виде отдельного пика, в то время как для сополимера имеет место расщепление этого ника, подобное расщеплению, отмеченному для гомополимеров стирола. Кроме того, диамагнитное экранирование, создаваемое ароматическими кольцами, влияет на положение линий поглощения сополимера, что дает возможность оценить число сомономерных остатков, располагающихся рядом с О, 1 и 2 остатками стирола. С помощью спектроскопии ЯМР изучалась также последовательность мономерных звеньев в сополимерах винилхлорида и вини-.ниденхлорида [545]. В данном случае наиболее удобно сосредоточить анализ на области спектра, содержащей линию поглощения, характерную для метиленовых атомов водорода поливинилиденхлорида. Эта линия появляется в гомополимерах винилиденхлорида в виде синглета, однако в сополимерах, в которых остатки винилиденхлорида располагаются рядом с винилхлоридными звеньями, спин-спиновое расщепление, являющееся результатом взаимодействий с а-водородными атомами, создает сателлитный пик, который может быть использован для характеристики распределения мономерных звеньев вдоль молекулярной цепи. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология