Броммалеиновая кислота

Дибромянтарная кислота в водном растворе при нагревании переходит в броммалеиновую кислоту [c.127]

При нагревании раствор дибромянтарной кислоты распадается на броммалеиновую кислоту и НВг по уравнению [c.332]

И. в. Смирнов-Замков и Е. А. Шилов 22] подробно изучили пространственную направленность присоединения бромистого водорода к эфиру анетилендикарбоновой кислоты. В зависимости от условий (растворителя, температуры, добавления солей) наблюдалось изменение соотношения между количествами образующихся геометрических изомеров — эфиров бромфумаровой и броммалеиновой кислот. Наиболее однозначно реакция шла в бензоле, где образуется более 90% т )анс-формы. [c.432]

Декарбоксилирование при арилировании коричной и малеиновой кислот. Коричные кислоты при арилировании декарбокси-лируются. Лить в немногих случаях были выделены в незначи-тельных количествах а-арилкоричные кислоты [1, 15, 16]. Аналогичным образом при арилировании малеиновой, цитраконовой и броммалеиновой кислот при обычной величине pH 1 качестве единственных еепдеств кислого характера были сь(делены лишь монокарбоное(.(е кислоты [31, 46, 80, 89, 114, И 5]. [c.214]

Вант-Гофф относит реакции распада дибромянтарной кислоты на броммалеиновую кислоту и бромистый водород, монохлоруксусной кислоты на гликолевую и хлористый водород и устанавливает, что в мономолекулярных реакциях превращенное количество не зависит от объема, занимаемого превращающимся веществом . Одной из отличительных черт мономолекулярных превращений Вант-Гофф считает то, что они не идут через столкновения молекул, тогда как нолимолекулярные нревращения происходят путем столкновения мен<ду молекулами. К мономолекулярным реакциям относятся реакции инверсии тростникового сахара, окисления щавелевой кислоты (при большом избытке ее перманганатом калия), т. е. реакции, скорость которых была изучена на самой заре химической кинетики. К бимолекулярным реакциям, протекающим согласно дифференциальному уравнению [c.16]

Гидролиз дибромянтарной кислоты дает мезовинную, а гидролиз изодибром-янтарной—рацемическую винную кислоту, т. е. при этой реакции перегруппировка не происходит. При отщеплении же от дибромянтарной кислоты молекулы бромистого водорода образуется, по-видимому, броммалеиновая кислота, т. е. ( ыс-кислота, поскольку она легко дает соответствующий ангидрид. Из изодибромянтарной кислоты получается бромфумаровая кислота (рис. 30) [c.529]

Бромфумаровая кислота при кипячении с водной шелочью гораздо легче отщепляет бромистый водор0 д с образованием ацетилендикарбоновой кислоты, чем броммалеиновая кислота. [c.530]

Декарбоксилирование при арилировании коричной и малеи новой кислот. Коричные кислоты при арилировании декарбокси лируются. Лишь в немногих случаях были выделены в незначи тельных количествах а-арилкоричные кислоты [1, 15, 16 Аналогичным образом при арилировании малеиновой, цитра коновой и броммалеиновой кислот при обычной величине рЬ в качестве единственных веществ кислого характера былг выделены лишь монокарбоновые кислоты [31, 46, 80, 89, 114, 115]. [c.214]

Гидразид малеиновой кислоты Броммалеиновая кислота [c.252]

В результате реакция приводит к 1 г-присоединению с образованием броммалеиновой кислоты. [c.366]

Взаимные отношения бромфумаровой и броммалеиновой кислот напоминают отношения фумаровой и малеиновой кислот. Ангидрид бромфумаровой кислоты (как и фумаровой) неизвестен в условиях, когда такой ангидрид должен был бы образоваться, получается ангидрид броммалеиновой кислоты. Однако при восстановлении обеих кислот цинком и соляной кислотой в водном растворе получается только фумаровая кислота, — возможно, вследствие того, что малеиновая кислота в этих условиях может изомеризоваться в фумаровую. [c.461]

Высказано предположение об образовании димера при электровосстановлении иодистого бензила на ртутном капельном катоде [52]. Интересный случай димеризации описан Эльвингом [53] при электровосстановлении броммалеиновой кислоты. Образующаяся на первой ступени восстановления тетракарбоновая кислота неустойчива и декарбоксилируется с образованием бутадиена [c.301]

Восстановление дигалогенэтиленовых производных, у которых атомы галогена расположены по концам двойной связи, приводит" обычно к образованию соответствующих производных ацетилена [74, 75], при этом т/занс-изомеры вступают в электрохимическую реакцию вследствие более легкого гранс-элиминирования заметно быстрее, чем цис-изомеры [75—77] (сообщение [74] о том, что ди-броммалеиновая кислота восстанавливается легче, чем дибромфу-маровая, по-видимому, является ошибочным [76]). [c.165]

Интересные аддукты получаются при конденсации циклогексадиена с ангидридами хлор- и броммалеиновой кислоты [147], которая протекает уже лри комнатной температуре. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология