Возможные источники ошибок

Использование литературных данных по свойствам не всегда представляется возможным из-за специфических условий проведения эксперимента и ограниченности интервала по температуре давлению, составу и другим параметрам. К тому же часто отсутствует достоверная информация о точности публикуемых данных. Поэтому не лишена оснований оценка таких данных, выраженная в работе [11 Более половины данных по свойствам, опубликованных в журналах, непригодны, поскольку нет свидетельства того, что исследователь точно измерил то, что он намерен был измерить, а также что возможный источник ошибок был исключен или учтен при измерениях . [c.178]

В заключение отметим ряд возможных источников ошибок при нанесении марок почернений и измерении оптической плотности почернения линий. [c.125]

Остановимся на возможных источниках ошибок при гравиметрическом определении калия в виде хлороплатината [2386]. В некоторых вариантах этого метода отделяют хлороплатинат калия от соответствующих солей натрия, лития, бария и других элементов отмыванием последних 95%-ным этанолом [1846, 1893, 2000, 2168, 2217, 2255, 2366, 2577, 2724] и даже абсолютным этанолом [1268, 1269, 1270, 1876, 2155]. Однако под влиянием этих растворителей хлороплатинаты могут разлагаться с выделением нерастворимых в этаноле хлоридов натрия и калия [2061, 2867], а также хлорида бария [2345] Метанол вызывает такой же эффект [2365]. Присутствие хлоридов натрия или бария увеличивает вес осадка и приводит к повышенным результатам определения калия Поэтому после промывания осадка этанолом необходимо промыть его и водой. Промывание вызывает некоторые, обычно небольшие, потери вследствие растворимости [240, 1583, 1790, 2533] (о растворимости хлороплатината калия в разных растворителях см стр. 168). Потери уменьшают применением для промывания растворителя, насыщенного хлороплатинатом калия [1177, 1429, 1790] [c.35]

Цель настоящего раздела — обратить внимание на некоторые из возможных источников ошибок в количественном ИК-анализе и предложить методы их минимизации, В некоторых случаях, по крайней мере в простом случае однокомпонентных определений, можно оценить величину каждого из источников в общую ошибку. Труднее оценить ожидаемую воспроизводимость при анализе многокомпонентных смесей. В дальнейшем предполагается, что явных ошибок удалось избежать и что погрешности взвешивания и калибровки мерной колбы пренебрежимо малы. [c.249]

Изготовители снабжают спектрофотометры подробными инструкциями по их эксплуатации. Для получения значимых и обоснованных результатов оператор спектрофотометра должен быть осведомлен об ограничениях прибора и возможных источниках ошибок и отклонений. Необходимо точно соблюдать указания инструкций по уходу за прибором, его калибровке и эксплуатации. Если используются регистрирующие-двухлучевые приборы, кювету, содержащую только растворитель, помещают в луч сравнения. [c.41]

Возможные источники ошибок хроматографического метода располагают в такой последовательности 94] а — ошибки в методике ввода пробы б — адсорбция или разложение пробы в хроматографе в — неправильная оценка характеристики детектора г —неправильная оценка характеристики самописца . д — неточность метода интегрирования (определение площадей). О ряде возможных крупных систематических ошибок указано выше. Остановимся на наиболее критическом этапе с точки зрения внесения случайных (не систематических) погрешностей— на определении площади хроматографического пика в виде числа, связанного с составом пробы 94]. [c.172]

Другой возможный источник ошибок при отборе и хранении пробы — потеря летучих продуктов вследствие изменения температурного режима при хранении или разогрева [c.43]

Б. ВОЗМОЖНЫЕ ИСТОЧНИКИ ОШИБОК ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ДАННЫХ О ВЭТТ И ЧИСЛЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ТАРЕЛОК [c.63]

Измерение сил взаимодействия твердых частиц. Непосредственному измерению сил молекулярного притяжения двух твердых тел посвящены многочисленные исследования [152—158]. При оценке и обсуждении экспериментальных данных, полученных в этих работах, необходимо принимать во внимание два возможных источника ошибок [c.79]

Обработка экспериментальных данных на ЭВМ состоит в нахождении коэффициентов этого уравнения по методу наименьщих квадратов. Результаты вычислений выдаются в виде временных (или температурных) зависимостей величин, пропорциональных G и G". Дополнительно вычисляются также производные dG jdT, что представляет собой независимый метод контроля положения точек переходов (по максимумам dG jdT, G" или tgo), на температурной шкале. Отсчет показаний датчика ведется со скоростью 100 точек в секунду с отфильтровыванием сигналов — шумов, частота которых превышает 2 Гц. В расчет принимались три цикла колебаний, что оказалось практически достаточным для получения приемлемых отношений сигнала к шуму. Дополнительные возможные источники ошибок могут быть связаны с нелинейностью датчика смещений, нелинейным дрейфом нулевой линии, а также с отклонениями от запрограммированного линейного возрастания температуры. Все эти обстоятельства должны либо тщательно устраняться при наладке экспериментальной схемы, либо вводиться в расчет путем модификации исходного уравнения движения, либо, наконец, отфильтровываться самой процедурой обработки экспериментальных даиных. [c.188]

В качестве измерительной шкалы для других спектров. На практике спектр определяемого вещества обычно располагают между копиями спектров железа, которые фотографируют на пластинку непосредственно рядом с определяемым спектром (рис. 5.19). В стигматическом спектрографе эта задача выполняется посредством так называемых диафрагм Гарт-мана (рис. 5.20), на которых пробит ряд отверстий. При перемещении диафрагмы поперек щели происходит последовательное освещение различных участков этой щели. При надлежащем положении этого приспособления можно одновременно фотографировать эталонные спектры выше и ниже измеряемого, а затем (через центральный вырез) и спектр определяемого вещества. Все три спектра фотографируют без смещения пластинки этим самым устраняется возможный источник ошибок. [c.97]

Образование радикалов в жидкостях и твердых телах под действием ионизирующего излучения можно считать установленным, Тем не менее возможное участие ионов, по крайней мере в некоторых системах, не может быть полностью исключено. Совершенно ясно, что ионные реакции возможны в газовой фазе, и они давно уже рассматриваются как возможный источник ошибок в масс-спектрометрии. Один из примеров приведен в уравнении (4). Стивенсон и Шисслер [22] показали, что реакции типа [c.59]

В параграфах, озаглавленных Термодинамические функции газов , приводятся указания о методе расчета функций газов, рассматриваемых в данной главе, и о точности вычисленных значений термодинамических функций. Постоянные в применявшихся расчетных формулах, вычисленные на основании принятых значений молекулярных постоянных этих газов, приведены в специальных таблицах, озаглавленных Значения постоянных для расчета термодинамических функций... . В этих же параграфах кратко обсуждаются результаты расчетов термодинамических функций рассматриваемых газов, опубликованные в литературе, и в тех случаях, когда они существенно отличаются от значений, приведенных в соответствующих таблицах II тома настоящего Справочника, указываются причины расхождений и возможные источники ошибок. [c.21]

В большинстве случаев, получаемые на опыте в аналогичных условиях кинетические закономерности в принципе не должны зависеть от метода исследования при точной работе, учете и устранении возможных источников ошибок и правильной обработке результатов. Однако возможны случаи, когда применение одного метода может привести к принципиально другим зависимостям, чем в случае использования другого метода, если сравниваемые методы относятся к разным стадиям процесса (см. дальше). [c.513]

Приведем ряд примеров, иллюстрирующих возможные источники ошибок, а также те предосторожности, которые следует соблюдать в целях получения более точных результатов. [c.348]

Другой возможный источник ошибок заключается в действии электронного пучка на объект. Изменение структуры пленки после электронной бомбардировки отмечено, например, для хлористого натрия [19]. Пленки германия, напыленные на коллодиевую подложку при комнатной температуре, являются аморфными [20, 21]. При нагревании их электронным пучком до 250—500° образуются кристаллы размером 100—200 A, которые в слоях толщиной 300—400 A и более при резком нагревании вследствие собирательной рекристаллизации превращаются в крупные кристаллы слоистого строения [21 ]. Дифракционные исследования показали, что слоистые кристаллы представляют собой двойниковые образования. [c.214]

Обучение уходу за аппаратурой. Обучение уходу за аппаратурой начинается за 6 месяцев до начала работы новой установки. Типовая программа обучения приводится в табл. У-24. Обучение проводят опытные инженеры-прибористы, прошедшие к тому же дополнительный курс основ преподавания. Программа призвана освежить необходимые знания в области математики, физики, химии и электроники она включает в себя принципы работы установки и практическую работу с ней, обслуживание установки и методы обращения с каждым из приборов для самых разнообразных ситуаций, возникающих в производстве. Программа предусматривает также рассмотрение и оценку возможных источников ошибок и методы устранения наиболее [c.479]

Главным преимуществом флуоресцентных методов является их высокая чувствительность — в большинстве систем определяются концентрации около 0,01 ppm. При наличии хороших приборов можно достигнуть воспроизводимость 1%, но для того чтобы добиться правильности такого же порядка, необходимо обращать особое внимание на ряд деталей и исключить все возможные источники ошибок. Таких источников довольно много. Например, если интенсивность флуоресценции сильно зависит от pH, необходимо ввести буфер с соблюдением ряда предосторожностей. В других системах интенсивность излучения может изменяться со временем вследствие фотохимического разложения флуоресцирующих молекул. [c.108]

Мы ограничимся здесь описанием методики, применявшейся в наших исследованиях. При этом будут рассмотрены поправки, которые необходимо вносить в результаты измерений, возможные источники ошибок и способ обеспыливания исследуемых жидкостей. [c.81]

При колориметрическом определении pH нужно учитывать следующие возможные источники ошибок, с которыми надо считаться и при выборе индикатора. [c.470]

Для измерения теплопроводности газов при высоких температурах автором предлагается динамический метод, обоснование которого выполнено с учетом температурной зависимости теплопроводности. Подробно рассмотрены особенности температурных измерений в области высоких температур. В книге значительное место уделено методике измерений с обстоятельным анализом условий работы калориметра и возможных источников ошибок. На основе разработанной теории автором предлагаются также различные варианты конструкций калориметрических устройств для измерений теплопроводности газов при температурах до 2000°С. [c.6]

Точность анализа и возможные источники ошибок [c.158]

Возможным источником ошибок при определении ММР коммерческих образцов полиэтилена могут явиться длинноцепочечные разветвления [74]. В связи с этим предложена методика анализа полидисперсности разветвленного полиэтилена методом ГПХ (стирогель, ТГФ, 130 °С) [74]. Другой метод определения ММР разветвленного полиэтилена основан на анализе методом ГПХ фракций полимера, полученных градиентной хроматографией, или любым другим препаративным методом фракционирования [75, 76]. [c.291]

Необходимо иметь в виду возможный источник ошибок при применении ступенчатого ослабителя. В результате интерференции лучей света, отраженных от двух поверхностей ослабителя, могут образоваться интерференционные полосы, которые часто бывают хорошо видны при освещении щели спектрографа источником сплошного спектра. Если интерференционные полосы параллельны щели, а спектр линейчатый, то их вообще нельзя обнаружить. Наличие таких полос может исказить соотношение яркости измеряемых линий на несколько процентов. Поэтому каждый ослабитель для точных измерений необходимо исследовать с помощью источника сплошного спектра. Если даваемые им полосы заметно искажают почернения в спектре, то необходимо вносить соответствующие поправки. Небольшие изменения в положении ослабителя относительно щели могут заметно изменить интерференционную картину. [c.304]

Некоторые органические азотсодержащие соединения могут гидролизоваться с образованием ионов аммония при подкислении пробы. Соблюдение указанных в ходе определения условий проведения подкисления и нагревания сводит эти ошибки к минимуму, но все же, приступая к анализу сточной воды нового, незнакомого типа, следует этот возможный источник ошибок иметь в виду. [c.247]

Однако на практике чаш е веш ества сушат в воздушной атмосфере. Это значит, что независимо от времени и температуры в итоге удается получить только воздушно-сухое вещество. Содержание воды в таком веществе не может быть меньше того, которое отвечает равновесию с влагой окружающей атмосферы. Другими словами, термический метод в принципе не позволяет получить истинные сведения о полном содержании воды в исследуемом материале. Об этом необходимо помнить во всех тех случаях, когда речь идет об измерении влажности веществ гравиметрическим методом (по уменьшению массы). К гравиметрическому методу следует подходить с большой осторожностью и в каждом конкретном случае учитывать возможные источники ошибок, перечисляемые ниже [c.145]

Несмотря на многочисленные источники возможных ошибок при измерениях диэлектрических проницаемостей и потерь в твердых веществах, определения, выполненные с должной осторожностью и учетом большинства возможных источников ошибок, дают если не всегда точные, то обычно достаточно правильные значения этих величин. Однако небольшие отклонения в этих значениях для различных твердых веществ или между величинами поляризации вещества в твердом состоянии и жидкости можно, очевидно, не принимать во внимание. [c.633]

Флуоресцентные реакции на органические соединения принципиально не отличаются от обычных аналитических реакций. При их осуществлении необходимо помнить о возможных источниках ошибок, которые были указаны применительно к первому приему. [c.69]

Другой возможный источник ошибок при отборе и хранении пробы — потеря летучих продуктов вследствие изменения температурного режима при хранении или разогрева при измельчении твердых образцов. Так, при измельчении горных пород, руд и минералов наблюдаются заметные потери таких летучих компонентов, как вода, ртуть, сера, таллий. При изменении температуры особенно велики потери летучих органических соединений, определяемых в различных природных и промьшшенных объектах. [c.66]

Один из наиболее точных фотометрических методов определения урана (VI) разработан Бейконом и Милнером [350]. Проанализировав возможные источники ошибок, авторы нашли, что определение урана в его чистых препаратах, таких как закись-окись и металлический уран, можно производить с точностью до 0,04% (отн.). Для этого применялась тщательная юстировка аппаратуры, термо-статирование кювет при измерениях, точное калибрование всей мерной посуды, а также строгий контроль концентрации серной кислоты. Влияние различных концентраций серной кислоты на характер спектров поглощения урана показано на рис. 4. [c.107]

При нанесении пробы на некотором расстоянии от центра (эксцентрическом нанесении) можно проследить определенное сходство между хроматограммами, получаемыми круговым и линейным методами. Из экспериментальных данных следует также, что возможным источником ошибок при определении величин Bf линейной ТСХ является изменение положения фронта элюепта. В связи с этим представляется не случайным несоответствие между значениями = 0,76 и / кр = 0,78 для красителя 2. Вероятно, правильным следует считать значение 0,785. Однако эти замечания пе носят принципиального характера, поскольку целью экспериментов было подтверждение методом круговой ВЭТСХ уравнения [c.33]

Среди зарубежных публлкаций, посвященных исследованию теплообмена между частицами и средой в кипящем слое, известна работа К- Ке генринга [239], исследовавшего процесс теплообмена при сушке. При использовании его данных следует учитывать возможные источники ошибок. Так, температура воздуха в слое, измеренная незащищенной термопарой, могла неточно [c.76]

Так как правая часть уравнения (IX, 2) включает в себя работу против внешнего давления, то она равна изменению энтальпии, а не внутренней энергии (в процессе распада кристаллов на газообразные ионы). Внутренняя энергия отличается от энтальпии на величину пНТ (или при 25° С приблизительно на 0,6 ккал), где п — число ионов в соединении. Здесь мы придерживались общепринятого в настоящее время приема расчета, т. е. пользовались уравнением (IX, 2). Следует, впрочем, отметить, что расхождения в значениях Д 7 и IS.1I почти для всех соединений находятся в пределах погрешности применяемых методов расчета и возможных источников ошибок. То же, по-видимому, можно сказать и о различии в значениях величины г/о и вычисляемой по (IX, 2) величины г/гее так, например, для МаС1 С/о ж 185, в то время как и298 186. В связи с этим отметим, что общепринятая рекомендация значений и с погрешностью 0,1 ккал является малообоснованной. [c.260]

Даже для систем, подчиняющихся правилам простых смесей, уравнение (V-31) будет давать ошибку, если рабочее давление на 40% превышает так называемое приведенное давление ( onvergen e pressure) системы, т. е. такое, при котором в условиях постоянной температуры Я-факторы для всех компонентов приближаются к единице. (Поправки для этого эффекта приводятся ниже.) Второй возможный источник ошибок при использовании уравнения (V-3I)—отсутствие поправки на влияние общего давления на фугитивность, соответствующую давлению пара чистого компонента. Величина определяемая из. данных по сжимаемости или по рис. V-8, применяется при общем давлении Pi, тогда как величина которую надо использовать в уравнении (V-31), соответствует общему давлению Р. Поправка находится по зависимости [c.329]

Вторым возможным источником ошибок может служить смазка кранов. Однако упругость паров вакуумной смазки настолько мала, что количество паров, могущих адсорбироваться на адсорбентах дозеров, лежит за пределами точности измерений на весах Мак-Бэна. В связи с этим следует отметить, что при работе с парами метилового и пропилового спиртов мы могли не опасаться применения вакуумной смазки в кранах, так как растворимость паров обоих спиртов в смазке ничтожна, что мы имели возможность проверить в данном приборе непосредственно. Однако при изучении адсорбции других веществ с этой возможностью нужно считаться, и в этом случае необходимо заменить краны сухими кранами без смазки [c.387]

В соответствии с физическим смыслом константы скорости химическо реакции изменение к больше всего влияет на эффективную длину реактора (т. е. практически на время реакции до достижения максимума образования С2Н3) и меньше на абсолютную величину этого максимума. Отсюда следует, что необходимо с гораздо больп1ей точностью определить экспериментальное значение к и проанализировать возможные источники ошибок и расхождений в значениях к , полученных в работах [44,46]. [c.62]

В настоящее время одним из наиболее простых и надея -ных высокочувствительных детекторов является пламенно-ионизационный детектор. Он позволяет надежно регистрировать следы разнообразных органических соединений, но практически нечувствителен к таким важным неорганическим соединениям, как окислы углерода, кислород, сероуглерод, сероокись углерода, вода и т. д. Для регистрации этих соединений пламенно-ионизацион-ным детектором были предложены методы предварительного количественного превращения этих соединений в метан или ацетилен, которые могут быть определены таким детектором в очень малых концентрациях. Г. Найт и Ф. Вейсс [26] для определения следов воды применили реактор (30 X 0,5 см) с карбидом кальция. Образующийся ацетилен отделяли от других углеводородов состава Сд на колонке со смешанной фазой (13% диметилсульфолана и 17% сквалана). При определении микроконцентраций влаги в углеводородах для регистрации ацетилена применяли нламенно-иопизационный детектор. В этом случае можно определять содержание влаги при концентрациях 10 % (проба — 0,5 мл). Недостатком метода является гетерогенность используемой реакции, которая протекает относительно медленно, что является возможным источником ошибок. [c.100]

Следует указать еще на два возможных-источника ошибок, а именно недостаточно тщательная промывка редуктора, остающегося продолжительное время без употребл ния, и проникновение воздуха в редуктор во время восстановления. В первом случае получаются повышенные результаты, что подтверждается данными титрования серной кислоты, пропущенной через редуктор без предварительной промывки его кислотой. Часто утверждают, что проникновение воздуха в редуктор во время восстановления приводит к образованию озона или перекиси водорода. Мы этого не наблюдали но можно считать бесспорным, что наличие воздуха в редукторе в процессе восстановления является причиной получения пониженных результатов. [c.139]

Может возникнуть опасение, что на первичный процесс, изучаемый в реакторе или в иояжзациовяой камере, яалагаются вторичные реакции, протекающие яа угольяом катоде в иоппом источнике. Для учета этого возможного источника ошибок нужно определить, какое максимальное число молекул, находящихся в камере, может столкнуться с катодом. Будем считать, во-первых, что катод доступен для всех молекул, находящихся в вакуумном сосуде вне ионизационной камеры. В этом случае вакуумный сосуд представляет собой реактор класса II а по классификации, данной в работе [8]. Концентрация Св молекул, ударяющихся о катод, рассчитывается по уравнению, выведенному в работе [9] [c.565]

И наконец, перед исследователем встает проблема количественного определения вещества в конечных зонах. При этой операции, естественно, появляются новые возможные источники ошибок. Было решено применить уже полученную информацию к опробованию известных алкалоидов в растениях, используя для определения вещества в конечных зонах денситометрические методы (с учетом применения Хромоскана для денситометрии). [c.25]

Методы анализа, основанные на наблюдении собственной люминесценции интересуюш,их объектов, представляются по замыслу наиболее простыми. В двадцатых и тридцатых годах XX в. в период увлечения люминесцентным анализом пользовались преимуш ественно этим приемом. Поражало и пленяло разнообразие цвета свечения у предметов и веш,еств, кажущихся одинаковыми при дневном све1 е. В печати во множестве публиковались описания анализов, заманчивых своей простотой, однако при их повторении получались противоречивые результаты. В результате увлечению одних противопоставился скепсис других. В настоящее время отпали сомпения в возможности получать результаты падежные и по-вторимые, но одновременно стало ясным, что истолкование наблюдаемой люминесценции и использование приема первого для решения тех или иных задач, и тем более химических вопросов, требует осмотрительности и тщательной проверки возможных источников ошибок. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология