Аллотрансплантаты

Аллотрансплантат (гомотрансплантат) — ткань, пересаженная от одной особи другой того же вида, но иного генотипа. [c.186]

Типичный механизм процесса отторжения мы рассмотрим на примере реакции реципиента на кожный аллотрансплантат. В этом случае наблюдается следующая последовательность событий. [c.186]

Профилактика отторжения аллотрансплантатов [c.186]

Рис. 3.40. Упрощенная схема активации иммунной системы почечным аллотрансплантатом. Трансплантат распознается как чужой для организма-реципиента Т- и В-лимфоцитами. Это приводит к активации клеточного и опухолевого иммунного ответа [193].

Интенсивность отторжения аллотрансплантата ч-ь [c.281]

Позвоночные. На уровне позвоночных животных иммунитет характеризуется определенным прорывом в сторону совершенствования механизмов специфической защиты. Частным случаем прогрессивного развития иммунитета является усиление способности к отторжению аллотрансплантата. [c.411]

Позвоночные. В настоящее время нет каких-либо сомнений в том, что основными эффекторами трансплантационного отторжения у позвоночных животных являются лимфоциты. Простое гистологическое наблюдение указывает на присутствие в воспалительном очаге — зоне отторжения аллотрансплантата — лимфоцитов, гранулоцитов, макрофагов. Более того, среди лимфоцитов доминирующее участие принимают Т-клетки. [c.419]

У амфибий, как и у рыб, отторжение аллотрансплантата сопровождается помимо сосудистых нарушений повышением миграции малых лимфоцитов в зону контакта с чужеродной тканью, причем наибольшее их количество наблюдается в последний период перед отторжением. [c.419]

Гистологическая картина отторжения аллотрансплантата у рептилий, птиц и млекопитающих достаточно сходна. Помимо прямых эффекторов трансплантационного отторжения — лимфоцитов, в зоне реакции представлены клетки воспаления — неспецифические участники реакции. [c.419]

Функциональная роль тимуса в иммунных процессах проявляется, в частности, при формировании ответа к аллоантигенам. Так, летальное облучение рыб продлевает жизнь трансплантата, а в ряде случаев чешуя вообще не отторгается. В то же время защита области тимуса свинцовым экраном при облучении сохраняет силу иммунного отторжения аллотрансплантата. В ранние сроки развития иммунного ответа лимфоциты медуллярной зоны тимуса мигрируют на периферию, чтобы принять участие в реакции на антиген. По мере затухания иммунного ответа количество клеток в медуллярной зоне восстанавливается. [c.423]

Морфология реакции ЗПЧ хорошо изучена на модели отторжения аллотрансплантатов. В регионарном лимфатическом узле наблюдается ряд последовательных морфологических изменений. В течение первых суток в малых лимфоцитах регионарного лимфатического узла появляются вакуоли, окруженные однослойной мембраной. Через 48 [c.126]

Кажущееся отсутствие отторжения алло-генной ткани у моллюсков связано, вероятно, с техническими трудностями пересадки. Однако не у всех групп беспозвоночных, способных отторгать аллотрансплантаты, эти реакции характеризуются специфичностью и памятью обычно специфичность их крайне невысока, а память недолговременна (см. рис. 15.1). Значительные расхождения результатов трансплантации могут быть связаны с тем. что некоторые исследователи не учитывали зависимость процесса отторжения от температуры. [c.283]

Между мышами одной и той же генетически Ч1ИСтой линии может быть успешно проведена пересадка ткани (например, кусоч ков кожи). Пересаживаемые при этом кусочки ткани, называемые изотрансплантатами, не отторгаются, тогда как трансплантаты, обмениваемые между представителями разных линий (аллотрансплантаты), приблизительно через 2 нед после пересадки отторгаются. Опухоли, пересаженные от животных одной линии животным другой линии, также разрушаются. Совместимость тканей у мышей определяется группой генов, называемой главным комплексом тканевой совместимости (комплексом МНС или Н-2) [87]. Однако отторжение пересаженной ткани, хотя и медленное, может вызываться та кже различиями других генов. Поскольку сушеств -ет много различных генов МНС, успешная трансплантация возможна лишь в пределах генетически чистых линий. Выяснение природы МНС-системы у мышей позволило перейти к изучению соответствующего генного комплекса у людей, обозначаемого НЬА. Подобно мыш,иному, он содержит много генов, причем каждый из них может иметь много аллелей. Поэтому вероятность того, что у двух людей гены тканевой совместимости будут одинаковы, крайне мала. [c.378]

В течение первых 2—3 сут в аллотрансплантате развиваются кровеносные сосуды (происходит так называемая васкуляриза-ция), и он выглядит здоровым. [c.186]

Наиболее демонстративные опыты, иллюстрирующие специфичность иммунологической неотвечаемости, были проведены в лаборатории П. Медавара с инбредными линиями мышей. Толерантность к антигенам гистосовместимости оценивалась по отторжению кожного трансплантата. Эмбрионам мышей линии СВА (гаплотип 11-2 ) вводили клетки селезенки мышей А (Н-2 ). После достижения взрослого состояния мышам СВА пересаживали кожный лоскут донора А. Такой аллотрансплантат приживался. Трансплантат от любой другой линии мышей, отличающейся по антигенам гистосовместимости как от донора, так и реципиента, отторгался обычным способом. Чешский исследователь М. Гашек смог индуцировать иммунологическую толерантность у кур слиянием хориоаллантоисных мембран двух эмбрионов, что приводило к установлению общего кровотока. [c.309]

На первых этапах работы состояние толерантности оценивали по отторжению аллотрансплантата у мышей, которым предварительно вводили клетки донора-трансплантата. Было показано, что для индукции толерантного состояния требуется введение критического числа живых гемопоэтических клеток сразу после рождения животных-реципиентов. Клетки других тканей или мертвые клетки не инициировали толерантность. Состояние иммунологической неотвечаемости можно оценить не только при использовании кожного трансплантата, но и по реакции в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ), когда лимфоциты реципиента помешают в культуру с клетками донора. Отсутствие пролиферативного ответа клеток реципиента на антигены гистосовместимости донора указывает на создание толерантного состояния. Эффективность создания толерантности зависит также от степени антигенных различий межцу донором аллогенных клеток и реципиентом. Так, при работе с конгенными и рекомбинантными линиями мышей было показано, что толерантность индуцируется легче при различиях [c.309]

Основные закономерности отторжения чужеродной ткани были выявлены при трансплантации кожных лоскутов между инбредными линиями мышей (см. гл. 3,10). При первичной пересадке аллотрансплантата в первые два дня устанавливается общее кровообращение между трансплантатом и реципиентом, края пересаженной кожи срастаются с кожей хозяина. Внешне в течение 4-5 дней трансплантат кажется прижившимся. Однако именно в этот внешне благополучный период формируются эффекторные механизмы отторжения. К 6-7-му дню наблюдается отечность трансплантата, прекращается его кровоснабжение, развиваются геморрагии. В зоне локализации трансплантата скапливаются клетки воспалительной реакции, среди которых доминируют лимфоциты. Начинается процесс деструкции трансплантата. К 10-11-му дню трансплантат погибает, а его пересадка на исходного донора не приводит к восстановлению жизнеспособности. Такова в самых общих чертах картина отторжения первичного трансплантата (в англ. литературе first set reje tion). [c.343]

Наличие специфического аллотрансплантационного иммунитета с формированием кратковременной иммунологической памяти в типе иглокожих известно для морского огурца u umaria tri olor — обитателя тропической зоны Тихого океана. Как и для многих других беспозвоночных, визуальным критерием отторжения является депигментация пересаженной ткани. Первичный аллотрансплантат у данного вида отторгается в хронической форме за 129-185 дней. Вторичное отторжение проходит эффективнее — приблизительно за 60 дней, демонстрируя тем самым способность к формированию иммунологической памяти. [c.411]

У хрящевых рыб, как и у круглоротых, отторжение первичного аллотрансплантата осуществляется по хроническому типу за 30-40 дней. Вторичное отторжение сопровождается более острой воспалительной реакцией. [c.412]

Аналогичная картина разрушения аллотрансплантата с участием археоцитов описана у кишечнополостных. [c.417]

Как и у иглокожих, инфильтрация аллотрансплантата у пред-тавителей типа оболочников осуществляется в основном лимфоцитами и макрофагами. При аутотрансплантации у асцидии Styeia pli ata в первое время после операции наблюдается приток клеток в ложе пересаженной ткани. Однако вскоре их число снижается до [c.418]

Помимо гистологических свидетельств имеются функциональные доказательства. Так, например, у карасей arassius auratus способность к ускоренному отторжению аллотрансплантата достигается переносом лимфоцитов пронефроса сенсибилизированных доноров в организм интактных рыб. Зашита области тимуса при летальном облучении обеспечивает отторжение аллогенной чешуи в сроки, характерные для необлученных реципиентов. [c.419]

I Вы исследуете процессы хронического отторжения почечных аллотрансплантатов. Какие из следующих молекул адгезии целесообразно выявлять на клетках эндотелия Р-селектин, Е-селектин, УЦ -4. 1САМ-1, 1САМ-2. 1РА-1, МАс1САМ-1, и почему [c.95]

Трансплантационный иммунитету иглокожих Dermasterias). 1. Несмотря на технические трудности, этот аутотрансплантат (Т) сохранился в прекрасном состоянии через 300 сут после подсадки. 2. Аллотрансплантат (Л), отторгшийся на 286 сут (14-15 "С), выглядит бледным и сморщенным. В отторжении принимают участие лимфоцит-подобные клетки и более крупные фагоцитарные клетки, х 4. (Фото любезно предоставлены д-ром Л/. Н1йетапп.) [c.284]

Функциональные критерии и/или молекулярные и генетические данные доказывают присутствие МНС у всех челюстноротых позвоночных, от хрящевых рыб и выше. [Функциональные критерии состоят в том, что СКЛ и быстрое отторжение аллотрансплантата регулируются одной полиморфной генной областью, и что такие феномены, как кооперация Т- и В-клеток, возникновение антигенспецифичных цитотоксических реакций (например, нааллогенные клетки), и обучение Т-клеток в тимусе, находятся под контролем МНС.] [c.286]

У особей Xenopus, тимэктомированных на 4-6 сутки развития, исследовали гуморальный иммунный ответ, клеточный ответ на кожный аллотрансплантат и мито-генный ответ 1п vitro. (ЛПС - липополисахарид ЭР -эритроциты барана ФГА - фитогемагглютинин -Т-независимый Тд - Т-зависимый.) [c.299]

Онтогенез иммунореактивности у Xenopus и эффект тимэктомии на разных стадиях развития. Реакция на аллотрансплантат, реакция в смешанной культуре лимфоцитов и митогенные реакции Т-клеток наблюдаются уже на ранних стадиях развития. Значительно позже появляются Тх-клетки, в частности обеспечивающие первичный 1дУ -ответ. (Кружками указан возраст, после которого тимэктомия уже не нарушает данную функцию.) [c.301]

Идея использовать неспецифическую стимуляцию иммунной системы, чтобы вызвать отторжение опухолей, впервые была осуществлена почти сто лет назад в работе Коули, который, используя фильтраты бактериальных культур, добился желаемого эффекта, по-видимому, благодаря высвобождению в результате их применения цитокинов, таких как ФНО и ИФ. Однако попытки получить аналогичные результаты с помошью очищенных цитокинов или стандартных иммуностимуляторов (например, БЦЖ) оказались успешными только в случаях опухолей некоторых типов. Поэтому современные изыскания в этой области направлены в основном на индукцию ан-тигенспецифического противоопухолевого иммунитета, подобного антимикробному. Надежда добиться положительных результатов опирается на достоверные факты спонтанного отторжения опухолей, которое в некоторых случаях происходит так, как будто опухоли представляли собой аллотрансплантаты более полно эта тема изложена в гл. 20. [c.374]

Это понятие связано с генетическими различиями между донором и реципиентом. В трансплантологии различают аутотрансплантаты, изотрансплантаты, аллотрансплантаты и ксено-трансплантаты рис. 27.2). Аутотрансплантат — это собственная ткань донора, перенесенная из одного участка организма в другой не будучи чужеродным, он не отторгается. То же относится к изотрансплантату — органу или ткани, пересаженному изогенному ( т. е. генетически идентичному) реципиенту (гомозиготный, однояйцевый близнец или мышь той же инбредной линии) в этом случае ткани донора не несут антигенов, чужеродных для реципиента, и неспособны активировать реакцию отторжения. В медицинской практике чаще всего применяется аллотрансплантат — орган или ткань, пересаживаемая генетически отличному от донора реципиенту, однако относящемуся к одному с ним биологическому виду. В этом случае реципиент и донор имеют аллельные варианты некоторых генов. Клетки аллотрансплантата экспрессируют аллоантиге-ны, которые иммунная система реципиента распознает как чужеродные. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология