Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лимфоциты

    Автор. Так мы называем процессы, которые происходят в живых организмах благодаря микродвижениям огромного числа взаимодействующих частиц молекул белков, гормонов, глюкозы, лимфоцитов, макрофагов, вирусных частиц, бактерий и др. [c.5]

    Биолог. Которое открыл в 1827 г. известный английский ботаник Р Броун Да, он наблюдал в микроскоп непрекращающиеся хаотические движения в жидкости твердых частиц размером около 1 мкм. Но ведь это движение вызывается хаотическими ударами молекул среды, а наше -мышечными сокращениями в организме. Кроме того, взаимодействующие частицы, которые нас интересуют, могут иметь и существенно большие размеры - диаметр лимфоцита, например, около 10 мкм. [c.20]


    Физик. Этот параметр зависит от доли 5-лимфоцитов, которые получили не менее двух сигналов от клеток своего организма. А так как у всех организмов движущиеся в межклеточном пространстве лимфоциты в такие контакты вступают очень часто, то эта доля, по-видимому, близка к [c.87]

    Т -лимфоцитами. При этом среднее число таких встреч должно быть равно 15. [c.125]

    Небольшое кратковременное уменьшение числа лимфоцитов [c.265]

    При нанесении па кожу препарата в дозе 15 мг/кг повышение количества лейкоцитов у подопытных животных было менее выраженным, чем в предыдущей группе (до 11 тыс. при исходных 7,8 1,6 тыс.), и наблюдалось в конце опыта, на 10-й неделе. Причем это повышение произошло за счет некоторого увеличения как сегментоядерных нейтрофилов, так и лимфоцитов. [c.122]

    Таким образом, как при повторных аппликациях, так и при однократных, ФОС вызывают у подопытных животных морфологические изменения кожи и подлежащих тканей. Все три вида соединительно-тканных волокон — коллагеновые, эластические и аргирофильные претерпевают изменения. Значительно поражаются стенки кровеносных и лимфатических сосудов. Они были утолщенными, набухшими и, по-видимому, становились более проницаемыми как для плазмы, так и для форменных элементов крови. Об этом свидетельствует набухание и утолщение коллагеновых волокон, накопление отечной жидкости между волокнами, в результате чего увеличивалось расстояние между ними. Это также подтверждается скоплением в сосочковом слое дермы лимфоцитов и выхождением эритроцитов за пределы просветов сосудов при отсутствии заметных повреждений стенки. [c.135]

    Наблюдалось полное восстановление найденных изменений от воздействия малой концентрации Нарушение условнорефлекторной деятельности, выпадение натурального рефлекса на вид и запах пищи, нарушение межнейронных связей в коре головного мозга Недействующая концентрация НЬ—, эритроциты—, ретикулоциты-Ь, нейтрофилы-Ь, лимфоциты—, СПП—, нарушение условнорефлекторной деятельности, гиппуровая кислота в моче—, белок в моче-Ь, аминокислоты в моче-Ь, содержание Н-групп в сыворотке крови-Ь, морфологические изменения-Ь Не восстанавливались полностью морфологические изменения в центральной нервной системе и печени [c.173]

    Количество эритроцитов (кролики) Количество лейкоцитов (кролики) Количество нейтрофилов (кролики) Количество лимфоцитов (кролики) Количество тромбоцитов (кролики) Активность щелочной фосфатазы (крысы) Активность аланин-аминотрансферазы (крысы) [c.203]

    Количество в крови гемоглобина эритроцитов ретикулоцитов лейкоцитов лимфоцитов сегментоядерных нейтрофилов Печень и почки коэффициент А/Г [c.258]

    Биолог. Физиологические и иммунные процессы, которые мы будем обсуждать, происходят в живых организмах благодаря непрерывным микродвижениям, встречам, контактам и взаимодействиям огромного числа различных частиц лимфоцитов, макрофагов, вирусных частиц, бактерий, а также молекул глюкозы, белков, гормонов и др. Микродвижения и взаимодействия происходят в жидких средах организма в жидкости, которая заполняет пространство между клетками организма (межклеточной жидкости), в плазме крови, лимфе, а также в жидкости, находящейся внутри киеток. Через клеточные рецепторы от молекул гормонов, лимфоцитов и фугих частиц передаются управляющие сигналы клеткам организма, которые запускают в них различные комплексы биохимических процессов. Тем, кго этим заинтересуется, я рекомендую ряд прекрасных книг [Вилли, Детье, 1974 Шмидг-Ниельсен, 1975, 1982 Кемп, Ар с, 1988]. [c.18]


    Процессы в живых организмах, которые мы будем рассматривать в наших беседах, основаны на взаимодействиях огромного числа частиц молекул различных белков, гормонов, глюкозы, а также лимфоцитов, макрофагов, вирусньпс частиц, бактерий и т.п. Взаимодействиям этих частиц способствуют их микродвижения в пространствах между клетками организмов. А сами микродвижения взаимодействующих частиц поддерживаются в каждом живом организме постоянно, благодаря сокращениям всех его мышц (включая дыхательные движения грудной клетки и биение сердца). [c.38]

    Биолог. Согласно известным положениям иммунологии, а тоантите-ла, разрушающие клетки своего организма, так же как и антитела, защищающие его от бактерий и вирусов, производятся плазматическими клетками. Эти клетки образуются из fi-лимфоцитов - клеток иммунной системы - при соблюдении определенных условий [Петров, 1983]. Чтобы В-лимфощгг превратился в плазматическую клетку, он должен получить ровно два сигнала активации. Первый - от контакта с антигенным образованием или рецепторами клетки своего организма, а второй - от контакта с другой клеткой иммунной системы - Т -лимфоцитом, который [c.85]

    Физик. Вот здесь и начинается самое интересное. Опираясь на работы И.М. Дозморова о зависимости результатов в, аимодействий лимфоцитов от числа получаемых сигналов [Дозморов, 1986 1989], мы можем предположить, что Д-лимфоцит, получивщий более двух сигналов, инактивируется, т е перестает реагировать на дальнейшие сигналы той же специфичности. Поэтому аутоантитела к клеткам своего организма образуются только от тех fi-лимфоцитов, которые не получили третьего инактивирующего сигнала и остались активированы. Правда, подобные события маловероятны, поскольку в здоровом организме аутоантитела образуются очень редко (см. рис. 4.7). [c.86]

    Трансформированные, или злокачественные, клетки обладают сами антигенными свойствами. Поэтому они должны распознаваться и уничтожаться специальными клетками, которые осуществляют защиту организма т е. Я/ -клетками, а также Т -лимфоцитами [Ирвинг, 1983 Поляк, 1986, 1987]. Снижение числа таких взаимодействий ниже критического уровня может привести к неуничтоженюо злокачественной клетки до того, как она разделится. [c.118]

    Биолог. Например, за время деления злокачественной клетки в организме не произойдет ее встречи ни с Т -лимфоцитом, ни с ЯЛ -кле гкой. [c.122]

    Читатель. Во всяком случае, чего-то для меня неожиданного. Вы же сами говорили, что о подобии процессов в живых организмах ювестно давно. Вот давайте и посмотрим. Из беседы 1 я узнал, что микродвижения взаимодействующих в наших организмах частиц, т.е. молекул глюкозы, белков, гормонов, а также лимфоцитов, макрофагов и др., благодаря хаотическому перемешиванию их во внеклеточном пространстве нужно рассматривать как случайный процесс. Тут же вы сообщаете мне, гro они очень похожи на броуновское движение, причем роль температуры среды здесь должна играть интенсивность микродвижений частиц в организме, которую вы называете Жизненной Теплотой. [c.176]

    Дозморов ИМ. Функциональная обратимость во взаимодействиях лимфоцитов с аллогенными стволовыми клетками Дис.. .. д-ра биол. наук. М., 1986. 240 с. [c.215]

    Дозморов И.М. и др. Количественные характеристики взаимодействия Г-лимфоцитов мьппи на аллогенные стволовые клетки. Оценка функции Г-лимфоцитов // Иммунология. 1985. № 4. С. 44-48. [c.215]

    Тиксотропные свойства приписывают таким сложным физиологическим структурам, как протоплазма и мускульная ткань. Раздражая иголкой тело малых лимфоцитов, Петтерфи наблюдал быстрое разжижение их протоплазмы, которая вновь быстро унлотнялас1>. Аналогичное явление можно наблюдать ири раздражении иголкой мелких амеб. Явлением тиксотропии легко объясняется наблюдение Кюне, который видел, как вдоль мышечного поперечнополосатого волоко1П1а лягушки продвигалась нематода с такой же легкостью, как в обычной жидкости. Дело в том, что нематода прн своем продвижении, механически воздействуя на тиксо-тропную субстанцию мускульного волокна, вызывала превращение его в золь, который после прохождения через него нематоды вновь обретал структуру. [c.380]

    Интерес к ингибиторам АДА обусловлен их возможностью влиять на концентрацию аденозина в тканях организма, рост и функции лимфоцитов, а также усиливать химиотерапевтическое действие других аналогов аденозина, катаболизируемых АДА. В связи с этим теоретическое изучение взаимосвязи между структурой, конформациями и субстратными свойствами различных аналогов аденозина в отношении АДА методами компьютерной химии с целью описания их возможного механизма акцептирования в активном центре этого фермента является актуальной задачей. [c.70]

    Т. Е. Калинина (1951) в стандартных условиях провела сравнительное исследование действия ядов кобры, эфы и щитомордника на белую кровь. Автор показала, что в первые часы после введения мышам яда кобры развивается лейкоцитоз, ядов эфы и щитомордника — лейкопения. При анализе лейкоцитарной формулы были установлены определенные закономерности в изменении количества нейтрофилов и лимфоцитов. Так, уровень иейтрофилов в первые часы после отравления всеми ядами (особенно кобры) возрастает, лимфоцитов — падает. Сдвиги общего количества лейкоцитов и лейкоцитарной формулы сохраняются 1—4 суток, после чего отмечается постепенная их нормализация, [c.90]

    Мембранология. Bragan a et al. (1967) из яда индийской кобры Naja naja выделили белковую фракцию, обладающую цитотоксическим действием на некоторые клетки. Наибольшей чувствительностью к этой фракции отличались клетки саркомы Яшида, умеренной — лейкоциты человека, лимфоциты и клетки костного моз- [c.186]


    В середине 1980-х годов был предложен оригинальный способ использования природного фурокумарина - 8-метокси-псоралена (19), встречающегося в плодах инжира и некоторых овощах, - для лечения одной из разновидностей рака крови (Т-клеточной лимфомы). Этот метод, названный фотофорезом, основан на специфическом сорбционном взаимодействии кумарина (19) с ДНК Т-лимфоцитов и фотооблучении образующегося при этом комплекса (рис. 5). Оказалось, что плоская молекула (19) способна проникать в двойную спираль ДНК и располагаться между двумя соседними парами оснований параллельно их плоскостям (явление интеркаляции). При фотовозбуждении подобного комплекса УФ-светом определенной длины волны двойная связь С =Св тиминового фрагмента ДНК раскрывается и взаимодействует с двойной связью Сз=Сб фуранового фрагмента интеркалятора (19), а тимин соседней пары оснований реагирует аналогичным образом с двойной связью [c.115]

    Происходит, таким образом, прочное ковалентное сшивание двух цепей ДНК раковой клетки, что предотврашает репликацию ДНК и, следовательно, останавливает размножение и рост бессмертных раковых Т-лимфоцитов. [c.116]

    Любой вирус (варион) состоит из нуклеиновой кислоты (НК), защищаемой капсидой (цилиндрической или сферической оболочкой белкового типа, иногда с включением липидов и сахаров). Капсида выполняет также функцию взаимодействия с клетками чужого организма, способствуя проникновению вирусной НК внутрь клетки-хозяина и запуску там синтеза новых вирусных молекул. В случае ВИЧ сложность заключается в том, что в чужом организме он встраивается в оетки самой иммунной системы (в лейкоциты, фагоциты, лимфоциты), призванной бороться с патогенными микроорганизмами. И как только зараженный организм включает в действие защитную иммунную систему, вместе с размножением собственных иммунных клеток начинается бурный рост числа ВИЧ, и клетка-хозяин теряет генетический контроль над биопроцессами. Иммунные силы (сопротивляемость) организма, таким образом, слабеют, и у больных СПИДом возрастает вероятность заражения другими инфекциями - туберкулезом, пневмонией, лейкозами и т.д. [c.152]

    Стволовые клетки костного мозга, зародышевого эпителия тонкого кишечника, кожи и семенных канальцев характеризуются высокой пролиферативной активностью. Еще в 1906 г. Л. Вегдоп1е и Ь. Тг1Ьопс1еаи сформулировали основной радиобиологический закон, согласно которому ткани с малодифференцированными и активно делящимися клетками относятся к радиочувствительным, а ткани с дифференцированными и слабо или вообще не делящимися клетками — к радиорезистентным. По этой классификации кроветворные клетки костного мозга, зародышевые клетки семенников, кишечный и кожный эпителий являются радиочувствительными, а мозг, мышцы, печень, почки, кости, хрящи и связки — радиорезистентными. Исключение составляют небольшие лимфоциты, которые (хотя они дифференцированы и не делятся) обладают высокой чувствительностью к ионизирующему излучению. Причиной, вероятно, является их выраженная способность к функциональным изменениям. При рассмотрении радиационного поражения радиочувствительных тканей следует учитывать, что и чувствительные клетки, находясь в момент облучения в разных стадиях клеточного цикла, обладают различной радиочувствительностью. Очень большие дозы вызывают гибель клеток независимо от фазы клеточного цикла. При меньших дозах цитолиз не происходит, но репродуктивная способность клеток снижается в зависимости от полученной ими дозы. Часть клеток остается неповрежденной либо может быть полностью восстановленной от повреждений. На субклеточном уровне репарация радиационного поражения происходит, как правило, в течение нескольких минут, на клеточном уров- [c.17]

    Повышение частоты хромосомных абераций соматических клеток отмечено в опытах на культуре лимфоцитов цельной крови человека и при введении препаратов лабораторным животным (М. А. Пилинская, 1971, и др.). [c.84]

    Данные микроскопического исследования полнокровие, периваскулярный отек дермы. В сосочковом слое отмечается скопление клеток лимфоидного типа. В глубоко лежащих слоях кожи вблизи сосудов и волосяных фолликулов обнаружены единичные лимфоциты. Огрубение эластических волокон сети, расположенной между эпидермисом и дермой. Эластические мембраны сосудов разволокнены. [c.133]

    Масса—, НЬ в крови—, эритроциты—, нсйтрофилы-(-, лимфоциты—, морфологические изменения-)-, СПП-Ь, выработка условного рефлекса на звонок— [c.173]


Библиография для Лимфоциты: [c.215]    [c.218]    [c.218]   
Смотреть страницы где упоминается термин Лимфоциты: [c.30]    [c.87]    [c.87]    [c.120]    [c.101]    [c.56]    [c.194]    [c.18]    [c.164]    [c.164]    [c.122]    [c.189]    [c.122]    [c.196]    [c.198]   
Смотреть главы в:

Радиационные эффекты в физике, химии и биологии -> Лимфоциты

Методы культуры клеток для биохимиков -> Лимфоциты

Биохимия мембран Клеточные мембраны и иммунитет -> Лимфоциты

Соединительная ткань -> Лимфоциты


Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.54 , c.365 , c.386 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.29 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.317 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.6 , c.121 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.291 , c.293 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.7 , c.131 , c.160 , c.161 , c.162 , c.163 , c.164 , c.165 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.140 , c.157 , c.978 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.141 , c.143 , c.145 , c.166 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.56 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.216 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.287 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.244 , c.246 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.433 ]

Молекулярная иммунология (1985) -- [ c.7 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.303 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.303 ]

Биохимия мембран Клеточные мембраны и иммунитет (0) -- [ c.9 , c.17 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.13 ]

Что если Ламарк не прав Иммуногенетика и эволюция (2002) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.216 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.474 , c.475 , c.480 , c.487 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.249 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте