Митогены

Вызывает прикрепление клеток, индуцирует клеточную дифференцировку Митогены [c.28]

Повышает накопление глюкозы и аминокислот клетками Митогены Митоген [c.28]

Фитогемагглютинин (ФГА) и конканавалин А (Кон-А) стимулируют деление Т-клеток овцы, в то время как липополисахарид (ЛПС) и белок А селективно стимулируют В-клетки. Представляет интерес исследовать как дозовые кривые ответа, так и кинетику ответа для каждого митогена и клеток каждого типа. [c.462]

Иммунологический ответ. Глюкокортикоиды в высокой концентрации тормозят иммунологический ответ организма-хозяина. Они вызывают гибель лимфоцитов и инволюцию лимфоидной ткани, однако эти эффекты зависят от вида животного и типа клеток. Например, лимфоциты мыши намного более чувствительны к указанному действию глюкокортикоидов, "чем лимфоциты человека, а клетки-предшественники у всех видов животных, по-видимому, устойчивы к действию этих гормонов. Глюкокортикоиды оказывают влияние на пролиферацию лимфоцитов в ответ на антигены и в меньшей степени — на митогены. Кроме того, они могут влиять и на некоторые другие этапы иммунного ответа, в том числе на процессинг антигена макрофагами, выработку антител В-лимфоцитами, супрессорную и хелперную функции Т-лимфоцитов и метаболизм антител. Большая часть этих эффектов наблюдается при высоких (превышающих физиологические) концентрациях глюкокортикоидов, т. е. при тех дозах стероидов, которые используются для лечения аутоиммунных заболеваний или для подавления реакции отторжения при пересадке тканей. Вопрос [c.215]

Антигены (вирусы, бактерии) Митогены ИЛ-1 ФНО ИФН [c.121]

Лимфоциты оболочников рассматриваются в качестве гомологов лимфоцитов позвоночных животных. Этот тип клеток, как и у позвоночных, чувствителен к облучению, отвечает на митогены Т-клеток, образует розетки с эритроцитами барана и обеспечивает отторжение трансплантата, инфильтруя пересаженную ткань. [c.398]

Лим циты беспозвоночных, как и клетки позвоночных животных, способны отвечать на Т-клеточные митогены — ФГА, Кон А. Несмотря на то, что этот ответ ниже, чем у высших позвоночных животных, важен сам факт такой возможности. Он говорит о наличии на поверхности лимфоцитов беспозвоночных структур, взаимодействующих с митогенами Т-клеток. [c.431]

II. Синтетический подход Сато с сотрудниками [4]. Добавление в основную питательную среду различных комбинаций ростовых факторов, выполняющих функцию сыворотки специфических и неспецифических для клеток гормонов (включая митогены), транспортных белков и факторов прикрепления и распластывания. [c.42]

К настоящему времени получены убедительные доказательства существования на В-лимфоцитах рецептора для липополисахарида (ЛПС) из грамотрицательных бактерий. Связываясь с этим рецептором, ЛПС в качестве поликлонального митогена активирует В-лимфоциты. [c.210]

Аллогенные клетки Т-клеточные митогены [c.228]

ИНТЕРФЕРОНЫ (от лат. inter - взаимно, между собой и ferio-ударяю, поражаю), видоспсцифич. белки, вырабатываемые клетками позвоночных животных в ответ на действие индукторов (обычно вирусы, двухцепочечные вирусные РНК или митогены) [c.247]

Методика. Кровь из вены в количестве 3 — 5 мл переносят в пробирку с 1 мл гепарина, предварительно разведенного 1 100 средой Игла без антибиотиков. В пробирку добавляют 10%-й раствор желатина в количестве, равном / о объема взятой крови (0,3 —0,5 мл) и инкубируют 20 — 40 мин при 37 °С. Затем отсасывают надосадочную жидкость (плазму) и подсчитывают число югеток обычным способом в камере Горяева. Оптимальным для реакции является содержание в 1 мл 1-10 клеток. Если количество клеток окажется большим, взвесь разводят до необходимой концентрации средой Игла, если меньшим, то взвесь центрифугируют и осадок суспензируют в необходимом количестве среды. Затем в суспензию добавляют антибиотики (пенициллин и стрептомицин), разведенные в среде Игла в таком объеме, чтобы конечная концентрация антибиотиков составляла 10 000 ЕД на 100 мл среды. Полученную суспензию разливают в специальные флаконы или пробирки по 2 мл. Один из флаконов является контрольным, в другие добавляют специфические или неспецифические митогены. Пробирки выдерживают 48 —72 ч в термостате при 37 °С. Для учета результатов реакции переливают содержимое флаконов в центрифужные пробирки и центрифугируют. Надосадочную жидкость сливают, из осадка делают мазки, окрашивают одним из общепринятых способов и микроскопируют. Подсчитывают 200 лимфоцитов, в том числе количество неизменных клеток, клеток, перешедших в бластную форму, и переходных клеток. [c.86]

Человеческие интерфероны а и Р продуцируются преимущественно лейкоцитами, В-лимфобластами и соединительнотканными клетками мезенхимного происхождения — фибробластами в ответ на вцрусную инфекцию. Интерферон у прежде называли иммунным, или тип 2 он образуется несенсибилизированными лимфоидными клетками Т-лимфобластами в ответ на митогены, и сенсибилизированными лимфоцитами при стимуляции специфическими антигенами (таблица 57). [c.558]

Митогены из корней лаконоса (Phy- Десщитзпрованный гликопептид Сефароза 4В 1309 [c.342]

Н. Р. Поляк [50, 51] использовала СБТЛ при обследовании больных аллергозами, вызванными воздействием пестицидов и некоторых других веществ, и практически здоровых людей, подвергавшихся воздействию этих же химических соединений. У больных положительные значения СБТЛ были выявлены в 62,6% случаев, в группе контактных лиц — в 18,7%. В среднем процент бластов с лимфоцитами здоровых несенсибилизированных контрольных людей составил 2 0,48 /о, в группе больных— 10 1,3%. При использовании неспецифического митогена ФГА у больных определялось 20,4 1,25% бластов. При оценке этих данных следует иметь в виду, что автор не всегда использовала общепринятые приемы постановки реакции бласттрансформации кровь обследуемых дефибринировали, а инкубация культуры ткани (с аллергеном) длилась только 72 ч. Не указаны и рабочие дозы, а тз кже число наблюдений с каждым химическим соединением, [c.202]

Обычно у больных с недостаточностью аденозиндезаминазы сильно нарушена функция В- и Т-лимфоцитов [1294], в то же время при нарушении нуклеозидфосфорилазы функция В-клеток интактна и синтез иммуноглобулинов происходит нормально. При дефекте обоих ферментов наблюдается поразительная дисфункция Т-лимфоцитов. Это проявляется в лимфопе-нии, неспособности лимфоцитов реагировать на митогены и ненормальных кожных реакциях на различные антигены. [c.48]

Для индукции бластогенеза добавляют равный объем среды, содержащей митогены. Наиболее часто используемым митоге-ном является фитогемагглютинин (ФГА). 100 мг ФГА-М (Dif o Lab., приложение 3) растворяют в 5 мл стерильной дистиллированной воды и смешивают в соотношении 1 200 с ростовой средой. Митоген коровьего горошка (Gib o Bio ult Ltd.) готовится таким же образом, но активный раствор получается при смешивании с ростовой средой в соотношении 1 40. [c.63]

Сразу после добавления митогена клетки начинают слипаться, в связи с чем перед стимуляцией целесообразно разнести клетки по индивидуальным сосудам, так как слипание препятствует воспроизводимому отбору аликвот. В этих условиях синтез ДНК, измеряемый по включению радиоактивного тимидина в материал, нерастворимый в кислоте и этаноле (разд. 12.2), начинается через 24 ч после добавления митогена в течение последующих 2—3 дней скорость синтеза увеличивается. Мечение ДНК может производиться в течение 6-часового периода с С-тимидином (2 мкКи/мл 2- С-тимидина, 3,7 Ки/моль) или в течение 2-часового периода с Н-тимидином (6- Н-тимидин, [c.63]

Особое значение для понимания процессов внутритимусной дифференцировки лимфоцитов является способность ИЛ-1 значительно усиливать пролиферацию тимоцитов, стимулированных субоптимальной дозой митогена. [c.112]

Основными продуцентами ИЛ-2 являются Т-хелперы. Субпопуляция данного клеточного типа неоднородна по такому показателю как синтез различных цитокинов. Тем не менее, приблизительно 75% ее клеток синтезируют именно ИЛ-2. Около 20% цитотоксических Т-клеток также способны к продукции данного цитокина. На синтез ИЛ-2 в этих клетках влияют не только антигены или митогены, но и ряд других биологически активных соединений. Так, определенные цитокины (ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО, ИФН), продуцируемые другими классами клеток, стимулируют продукцию ИЛ-2 у преактивированных антигеном Т-клеток. Гормоны тимуса (тимозин, сывороточный фактор тимуса) обеспечивают дифференцировку незрелых тимоцитов в клетки-продуценты ИЛ-2. Ионофюры, увеличивающие уровень внутриклеточного Са , также усиливают продукцию данного цитокина. [c.114]

Содержание в 1фови новорожденных детей Т-клеток такое же, как у взрослых людей. Пролиферативный ответ Т-клеток новорожденных на митогены имеет тот же уровень, что и аналогичный ответ взрослых. В то же время реакция на бактериальные антигены у новорожденных снижена и достигает нормы только к 6-12-му месяцу постнатального развития. Некоторое функциональное несовершенство Т-клеток связано, в частности, со сниженной продукцией интерлейкина-2 и интерферона, а также подавленной киллерной активностью. Кроме того, полноценной реакции лимфоцитов на антигены у новорожденных мешает избыточный уровень супрессорных D8 Т-клеток. Супрессорные свойства лим цитов плода проявляются достаточно рано. Их активность в эмбриогенезе обеспечивает подавление аллогенных клеток матери, проникающих в плод через плаценту. С храняющийся некоторое время у новорожденного повышенный уровень супрессорных Т-клеток является своего рода отногенетическим атавизмом и к [c.388]

Целомоциты как первичноротых, так и вторичноротых способны отвечать пролиферативным ответом на митогены Т-клеток — ФГА и Кон А. [c.427]

Лим4юциты наиболее примитивных позвоночных, каковыми являются круглоротые, хрящевые и костные рыбы, способны отвечать проли ративной реакцией на Т-клеточные митогены — ФГА и Кон А, хотя требуют при этом значительно большей дозы, чем лимфоциты более высокоорганизованных позвоночных животных. При этом сам ответ никогда не достигает тех значений, которые известны для Т-лимфоцитов млекопитающих. В то же время пролиферативный ответ лимфоцитов амфибий и рептилий на Т-клеточные митогены не отличим от ответа Т-клеток птиц и млекопитающих (табл. 20.4). [c.428]

Обращает на себя внимание факт гомологии развития лимфоцитов в сравниваемых линиях первично- и вторичноротых. Между антигенраспознающими клетками двух этих филогенетически очень далеко отстоящих линий имеется не только функциональная связь (распознавание антигена в реакциях трансплантационного иммунитета и цитолиз чужеродной ткани, способность к адоптивному переносу, ответ на Т-клеточные митогены), но и морфологичес- [c.445]

Представляется, что описанные выше изменения скорости полуобмена иммуноглобулиновых рецепторов лимфоцитов отражают закономерности обмена самых различных по специфичности рецепторов как лимфоцитов, так и других клеток. Наблюдаемое при активации клеток ускорение обмена рецепторов может быть связано с их агрегацией на клеточной поверхности она подобна агрегации, происходящей при сшивании рецепторов мультивалентным лигандом (см. гл. 1) или антителами, направленными против рецепторного белка (см. гл. 1 и 4), Электронно-микроскопический анализ активированных митоге-нами лимфоцитов подтверждает факт изменения равномерного распределения мембранных структур у этих клеток, формирование кластеров и последующий отрыв от клетки агрегатов мембранных белков вместе с участками клеточной мембраны (С. Быковская и др., 1985). [c.78]

ПО 20 МКЛ разведенного митогена в лунку. В контрольные лунки добавляют по 20 мкл полной среды МСИД без митогена. [c.463]

Спленоциты, клетки лимфатических узлов или лимфоциты периферической крови культивируют в полной среде RPMI с добавлением 10% сыворотки плода коровы (СПК) при 37°С в присутствии внешних стимуляторов или без них. Для стимуляции клеток используют митогены, лимфокины или антигены. [c.203]

Для растворения бактоагара (Dif o) стеклянную бутылочку или колбу Эрленмейера, содержащую 50 мл трижды дистиллированной воды и 1,5 г агара, помещают в кипящую водяную баню. Агар расплавляется за 10—15 мин, после чего раствор можно поддерживать в горячем состоянии на едва кипящей бане в течение нескольких часов и повторно использовать в течение дня. При нагревании над открытым пламенем раствор агара можно приготовить быстрее, однако это следует делать осторожно, непрерывно вращая сосуд с раствором, чтобы агар расплавлялся полностью (доводить до кипения трижды), а потери материала из-за выкипания были минимальными. В обоих случаях рекомендуется использовать склянки с неплотно закрытыми крышками. Как показали Кинкейд и др. (Kin ade et al., 1976), в агаре присутствуют митогены, необходимые для пролиферации В-клеток в полужидкой среде. Другие полужидкие среды на основе метилцеллюлозы или агарозы проявляют митогенный эффект только при добавлении к ним экстракта агара. Мы не нашли больших отличий в способности разных партий агара поддерживать рост колоний В-клеток или колоний, возникающих из предшественников В-клеток, но обнаружили зависящие от партии агара небольшие вариации в консистенции образующегося агарового геля. Это несущественно для выявления колоний с помощью стереомикроскопа, но [c.256]

Настоящий метод обеспечивает возможность использования неограниченного числа хелперных Т-клеток и позволяет избежать возникновения супрессорной активности. Поэтому с его помощью удается получить такой уровень поликлональной активации В-клеток, который приблизительно в 100 раз превосходит уровень активации, достигаемый обычными методами с использованием митогена из лаконоса или вируса Эпштейна— Барра (Yar hoan et al., 1983). Эти преимущества становятся особенно очевидными, если сравнивать эффективность клонирования и размер клонов В-клеток. Из результатов, представленных в табл. 16-1, можно сделать вывод, что отдельная активированная В-клетка может разделиться в среднем 8 раз на протяжении 8 сут и дать начало клону, вырабатывающему нанограммы антител. Следует отметить, что только описанная аллореактивная система позволяет обнаружить IgE-предшественники, которые встречаются с низкой частотой (Lanzave hia,. Parodi, 1984). [c.278]

Митогены разводят полной средой МСИД до концентрации, в 11 раз превышающей экспериментальную, и добавляют [c.462]

Чтобы убедиться в адекватности условий культивирования, состояния клеток и среды, в качестве контрольных стимуляторов следует использовать митогены. В предлагаемой системе (RPMI-bлошадиная сыворотка) оптимальные дозы ЛПС и Кон-А составляют 500 и 10—20 мкг/мл соответственно, что в 10 раз выше концентраций митогенов, используемых в культурах, содержащих сыворотку плода коровы. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология