Круглоротые

Химический состав опорных тканей позвоночных отличается от состава скелетных тканей беспозвоночных — спонгина, хитина и др. В покровах позвоночных присутствует особый белок - кератин. Позвоночные отличаются от беспозвоночных и действием пищерастительных ферментов, более высоким отношением (Ма + К)/ Са + Мд) в жидкой фазе внутренней среды. Среди беспозвоночных только у оболочников есть целлюлозная оболочка, имеется ванадий в крови в особых окрашенных клетках, а у круглоротых - соединительно-тканный скелет и хрящ, а также особый дыхательный пигмент — аритрокруорин с наименьшей для позвоночных молекулярной массой (17 600). Отличительная черта сипункулид — древних групп морских беспозвоночных - наличие специального переносчика кислорода - гемэритрина и наличие в эритроцитах значительного количества аллантоиновой кислоты. Для насекомых характерно высокое содержание в крови аминокислот, мочевой кислоты и редуцирующих и несбраживаемых веществ, в хитиновом покрове отсутствуют смолы, для членистоногих — наличие специфической (только для их групп) фенолазы в крови. Таким образом, можно констатировать, что систематические группы животных имеют свои биохимические особенности. Такие же особенности наблюдаются и у растений для различных систематических групп - наличие специфических белков, жиров, углеводов, алкалоидов, глюкозидов, ферментных систем. [c.189]

Эволюционное происхождение уха своеобразно. Среднее ухо и евстахиева труба были исходно частью дыхательного аппарата рыб, три функциональных косточки изначально были частью опорного аппарата бесчелюстных (круглоротые — миноги и мик-Спны). Что касается клеток, чувствительных к звуку, то они, по-видимому, возникли из клеток, чувствительных к движению жидкости. Все это — яркие примеры эволюционной перестройки старых органов для выполнения новых функций. [c.417]

Раз1мер Молекул гемоглобина у различных видов не одинаков. У рыб, амфибий, пресмыкающихся и птиц молекулярная масса гемоглобина 61 000—72 000, у млекопитающих — 66 000—68 000 (определен методом ультрацентрифугировавия). Все эти гемоглобины построены из четырех полипептидных цепей, каждая из которых связана с одной группой гема. Одна у некоторых видов встречаются гемоглобины с меньшей молекулярной массой. У миксин (Мгхшг), класс круглоротых, гемоглобин имеет молекулярную массу 34 ООО и, возможно, состоит из [c.125]

АХЭ содержится во всех отделах мозга позвоночных. В сером веществе ее больше, чем в белом (Na hmansohn, 1959). У низших позвоночных (круглоротые, хрящевые и костистые рыбы) максимальная активность обычно обнаруживается в продолговатом и промежуточном мозгу, у амфибий — в промежуточном и среднем, у рептилий и птиц — в среднем, а у млекопитающих — в переднем мозгу, особенно в базальных ядрах (хвостатое, чечевицеобразное и др.). Таким образом, в ходе филогенетического развития отмечается закономерное перемещение максимальной активности АХЭ от более древних к более молодым структурам мозга. [c.199]

Электрические синапсы довольно модный у беспозвоночных и низших позвоночных (круглоротых и рыб), у высших позвоночных большинство синапсов — химические. Использование в организмах ХС связано с их характерной особенностью — преобразованием электрического сигнала в химический и обратно. В них одинаковые электрические импульсы могут вызывать выделение самых разных веществ-медиаторов например, у кольчатых червей в нервно-мышечных синапсах используется тот же ацетилхолин, что и у позвоночных, а у членистоногих (например, насекомых), которые произошли в ходе эволюции от кольчатых червей используется в таких синапсах совсем другой медиатор — глутамат. С другой стороны, в ХС один и тот же медиатор, действуя на разные клетки-мишени, может открывать совершенно разные каналы. Например, ацетилхолин в одних случаях открывает чисто калиевые или чисто натриевые каналы, в других — [c.170]

Чувство слуха имеет у позвоночных интересную и довольно сложную филогенетическую историю (табл. 16.1). Она тесно связана с развитием вестибулярного аппарата. Обе модальности обычно рассматриваются как видоизменения органов боковой линии. Эти органы найдены у всех водных позвоночных, от таких примитивных, как круглоротые (минога), до амфибий. Они состоят или из ямок (ампул), или из трубочек, идущих по бокам тела, а также головы животного. На дне ямки или через [c.399]

Круглоротые Хрящевые рыбы Костные рыбы Амфибии Рептилии Птицы [c.400]

Наиболее примитивный класс позвоночных животных — круглоротых— обладает относительно слабо развитыми лимфо-мие-лоидными образованиями по сравнению с более совершенными представителями типа. У миксин (Мкш1) еше отсутствует тимус. Лимфоидные скопления наблюдаются в окологлоточной области, фолликулах вдоль кишки, притмитивной селезенке, первичном [c.403]

У хрящевых рыб, как и у круглоротых, отторжение первичного аллотрансплантата осуществляется по хроническому типу за 30-40 дней. Вторичное отторжение сопровождается более острой воспалительной реакцией. [c.412]

В целом у круглоротых, хряшевых и костных рыб прослеживается постепенное нарастание силы трансплантационного реагирования от менее продвинутых в эволюционном отношении таксонов к более прогрессивным группам. Второе существенное обстоятельство состоит в том, что в отличие от беспозвоночных рыбы способны к более длительному сохранению памяти от первичного контакта с чужеродным материалом. Например, несмотря на то что хрящевые рыбы orropi ai T первичный трансплантат по хроническому типу, через два месяца после пересадки все еще сохраняется память о первичной сенсибилизации. [c.413]

Эффективность отторжения трансплантата зависит, по крайней мере, от двух причин уровня развития иммунной системы хозяина и степени индивидуальных различий по антигенам гистосовместимости между донором трансплантата и реципиентом. Подтверждением второго положения являются, в частности, исследования на дождевых червях из разных по удаленности популяций. Во всех случаях межпопуляционные отторжения были более эффективными, чем внутрипопуляционные. Очевидно, в основе ярко выраженных различий по временным параметрам отторжения у иглокожих, круглоротых, хрящевых и костных рыб, хвостатых ам- [c.419]

Круглоротые. В классе круглоротых произошло важное эволюционное событие, определившее формирование Т-системы иммунитета в качестве самостоятельного морфофункционального [c.422]

Лим4юциты наиболее примитивных позвоночных, каковыми являются круглоротые, хрящевые и костные рыбы, способны отвечать проли ративной реакцией на Т-клеточные митогены — ФГА и Кон А, хотя требуют при этом значительно большей дозы, чем лимфоциты более высокоорганизованных позвоночных животных. При этом сам ответ никогда не достигает тех значений, которые известны для Т-лимфоцитов млекопитающих. В то же время пролиферативный ответ лимфоцитов амфибий и рептилий на Т-клеточные митогены не отличим от ответа Т-клеток птиц и млекопитающих (табл. 20.4). [c.428]

Круглоротые и хрящевые рыбы развивают лишь слабую реакцию в СКЛ. В объяснении сниженной реактивности лимфоцитов данных таксономических групп может быть использован тот же аргумент, что и для иглокожих. [c.429]

Изучение реакции на гаптен—носитель у круглоротых и хряшевых рыб дало отрицательные результаты. При этом лимфоциты костных рыб отличают гаптен от носителя, демонстрируя тем самым гетерогенность по признаку Т-, В-клеток. [c.430]

Все беспозвоночные лишены тимуса — места развития Т-кле-ток. Впервые зачаток тимуса в виде небольшого скопления лимфоидных клеток в районе жаберных щелей пояатяются у круглоротых. Возникновение в филогенезе данного морфологического образования бесспорно явилось важным арогенным событием, так как поставило всю систему специфической иммунной защиты на более высокий уровень. Адаптационное значение данного события легко понять, наблюдая путь, по которому шло эволюционное [c.430]

Круглоротые. В классе круглоротых, происшедших от бесчелюстных щитковых, первые находки которых относятся к верхнему ордовику (около 450 млн. лет назад), впервые регистрируются иммуноглобулины. Они обнаружены как в подклассе миксин, так и в подклассе миног. У миксин иммуноглобулин имеет высокомолекулярную форму — около 1 млн. дальтон — и представлен комплексом нековалентно связанных субъединиц с мол. массой каждой от 17 до 33 кД, причем доминирует компонент с мол. массой 22 кД. По этому показателю он подобен легким цепям иммуноглобулинов высших позвоночных животных, представители более высокоорганизованного подкласса круглоротых — миног — обладают иммуноглобулином с мол. массой около 180 кД. Помимо мономерной формы в незначительном количестве представлена более комплексная форма этого иммуноглобулина (рис. 20.12). [c.435]

Вторым важным эволюционным новшеством в развитии иммунитета является возникновение тимуса у круглоротых. Именно с появлением этого органа лимфоидная (иммунная) система приобретает самостоятельную роль в жизнедеятельности организма. По важности это событие следует отнести к еще одному аро-морфозу в развитии системы. [c.446]

В сложном многоклеточном организме наряду с пищеварительной, выделительной, нервной, двигательной, гормональной, репродуктивной и другими существует и система самообороны — иммунитет. Не рассматривая специально эволюции системы иммунитета, отметим, что лимфоидный аппарат как основа специфического распознавания появляется уже у круглоротых. Млекопитаюпще, и в частности человек, обладают высокоразвитой, динамичной и эффективной системой иммунитета. Здесь и далее, анализируя устройство иммунной системы и роль клеточных мембран в механизмах ее функционирования, мы будем оперировать лишь данными об иммунитете у человека и мыши. К настоящему времени иммунная система у этих двух видов изучена несравненно лучше, чем у любых других биологических объектов. [c.8]

Обнаруженные у миксин белки, ранее считавшиеся антителами, в настоящее время идентифицированы как белки комплемента СЗ—С5. Пока у круглоротых (миксин и миног) не удалось выявить молекул, принадлежащих к суперсемейству иммуноглобулинов. [c.288]

Миксины лищены как тимуса, так и селезенки. Лимфоциты у этих представителей круглоротых развиваются в лимфоидной ткани в области жаберных щелей или в кишечнике. У других круглоротых, миног, имеется примитивная селезенка и ткань, подобная костному мозгу. [c.294]

Органы размножения. Ьсе позвоночные (за исключением нескольких видов круглоротых ) раздельнополы. Половые железы парные. Осемене-ние наружное или внутреннее. Половой диморфизм, как правило, хорошо выражен. [c.402]

Практическое значение круглоротых невелико. Миноги служат предметом Промысла. [c.403]

Круглоротые характеризуются полным отсутствием челюстей. Рот их помещается в глубине воронки, которая поддерживается хрящевым кольцом. [c.402]

У круглоротых полупаразитический способ питания. Они присасываются к телу мертвых и живых рыб и высасывают кровь и тканевую жидкость. [c.402]

К этому классу относятся миноги (рис. 164) и миксины, представляющие собой наиболее примитивных позвоночных. Типичный представитель круглоротых — речная минога (Lampetra fluviatilis). Она имеет змеевидное тело (в длину до 40 см), неясно расчлененное на голову, туловище и хвост. На спинной стороне — передний и задний плавники. Последний соединяется с хвостовым плавником. Таким образом, парные конечности еще отсутствуют. Кожа голая, без чешуи, богата одноклеточным [c.402]

Кровеносная система круглоротых, отличается от таковой у бесчерепных наличием сердца. В сердце поступает только венозная кровь. От сердца отходит брюшная аорта. [c.403]

Кровеносная система. У рыб, так же как и у круглоротых, только один круг кровообращения. В сердце, гомологичное брюшной аорте ланцетника, поступает только венозная кровь. Сердце у рыб двухкамерное. Оно состоит из предсердия и желудочка. Есть также венозный синус и артериальный конус. В жабрах кровь насыщается кислородом. [c.405]

Нервная система. Головной мозг претерпел изменения по сравнению с мозгом круглоротых. Полушария переднего мозга развиты значительно лучше, чем у круглоротых. [c.405]

ОТ общих предков с круглоротыми. Эволюция последних пошла по пути развития рта без челюстей, висцерального скелета в виде решетки и т. д., а эволюция рыб — по пути развития челюстей, жаберных дуг, чешуи, парных плавников и т. д. [c.406]

У круглоротых хорда сохраняется на протяжении всей жизни, ио появляются закладки позвонков, представляющие собой небольшие парные хрящевые образования, метамерно расположенные над хордой. Они называются верхними дугами. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология