Нейлон стабилизация

Стабилизация. Известно, что макромолекулы нейлона имеют линейную вытянутую форму и не содержат боковых цепей и поперечных связей. Средний весовой молекулярный вес полимера, применяемого для формования волокна, составляет 12 ООО— 20 ООО. Полиамид с молекулярным весом ниже 6000 вообще не обладает волокнообразующими свойствами. Волокно, сформованное из полимера с низким - молекулярным весом, (от 6000 до 10 ООО) хрупко и непрочно. При дальнейшем увеличении молекулярного веса прочность получаемого волокна увеличивается. Если, однако, молекулярный вес полимера слишком велик и превышает 20 ООО, затрудняется плавление его и снижается растворимость. [c.276]

Процесс получения полиамида должен быть всегда воспроизводимым и прекращаться по достижении необходимого молекулярного веса, чего добиваются стабилизацией молекулярного веса полиамида. Если при синтезе нейлона взять диамин и дикарбоно-вую кислоту не в строго эквивалентных количествах, а с небольшим избытком кислоты (например, 2%), то в процессе поликонденсации скоро наступит момент, когда свободные концевые аминогруппы будут исчерпаны и на обоих концах макромолекулы полиамида будут находиться только карбоксильные группы. Как только это произойдет, процесс дальнейшего роста макромолекул прекратится, т. е. полимер окажется стабилизованным. Процесс стабилизации следует разобрать несколько более подробно. [c.276]

Мокрые тепловые обработки. Тепловые обработки изделий из нейлона во влажном состоянии приводят к стабилизации их формы и размеров. Эффект такой стабилизации сохраняется при последующих сухих обработках даже при температурах более высоких, чем температура стабилизации. Так, если чулки из нейлона подвергнуть фиксации паром под давлением 1,75 ати, они сохраняют форму при продолжительной носке и даже после [c.284]

Концентрация свободных концевых аминогрупп накрашиваемость нейлона можно существенно изменить, изменив условия стабилизации полимера. Применение для стабилизации нейлона веществ кислотного характера вызывает значительные трудности при крашении нейлона кислотными красителями за счет уменьшения при стабилизации количества свободных аминогрупп (см. стр. 41). Количество свободных аминогрупп составляет всего лишь 0,04 м-эке/г, что недостаточно для получения окрасок темных тонов при крашении кислотными красителями. Кроме того, если одновременно используются два или более красителей, наблюдается некоторая избирательность —одни красители обладают большим сродством к волокну, чем другие. В качестве примера такого избирательного сродства можно привести крашение нейлона смесью двух красителей —сольвей голубого ВЫ и нафталин красного Л. При этом волокно окрашивается избирательно в красный цвет. Более того, если волокно раньше окрасить голубым красителем, а потом красным, 95% голубого красителя замещается красным. Явления подобного типа вызывают затруднения при крашении. Из-за этого многие комплексные красители, которые адсорбируются волокном из нейтральных красильных [c.285]

В этом случае образуется продукт с большей длиной цепи и с большим молекулярным весом. По мере того, как соотношение между исходными количествами диамина и дикарбоновой кислоты будет приближаться к единице, момент стабилизации будет наступать после достижения полимером все более и более высокого молекулярного веса. Соотношение между диамином и дикарбоновой кислотой, равное 1 1,02, обеспечивает получение полиамида с молекулярным весом около 12 ООО, т. е. пригодного для формования волокна нейлон. Стабилизация молекулярного веса нейлона может быть достигнута и тогда, когда диамин и дикарбоновая кислота взяты в строго эквимолекулярном соотношении, путем добавки небольших количеств (примерно около 1%) монофункционального соединения, в частности уксусной кислоты. Уксусная кислота вызывает такой же эффект, как и избыток дикарбоновой кислоты когда молекулярный вес полиамида становится достаточно высоким и все свободные концевые аминогруппы превращаются в ацетамидные, процесс роста молекулярного веса прекращается. Этот способ стабилизации используется в производстве полиамидных волокон. [c.277]

Некоторые синтетические волокна обладают термопластичностью, выраженной сильнее, чем у ацетатного волокна. К таким волокнам относятся нейлон и терилен термопластичность этих волокон обычно используется при тепловой фиксации тканей, проводимой для стабилизации размеров. Данное свойство используется также для получения из этих волокон нитей основы (до недавнего времени главным образом из нейлона, в настоящее время также из терилена), обладающих новыми свойствами. Ценность таких нитей заключается не столько в том, что с их помохцью могут быть получены новые модные образцы тканей, сколько в том, что они дают возможность изготовить предметы широкого потребления, находящие повседневное применение (мужские носки и дамские чулки с новыми ценными качествами). [c.445]