Сульфатирование ненасыщенных спиртов

Первые две реакции энергично протекают уже при комнатной температуре, а последняя при 100—125 °С. Хлорсульфоновая кислота применима почти для всех спиртов и дает высокий выход сульфата практически без образования побочных веществ. С серным ангидридом образуются те же побочные продукты, что и с серной кислотой, но в несколько большем количестве, особенно при сульфатировании вторичных спиртов, когда образуется много олефина. Сульфаминовая кислота обычно используется лишь в специальных случаях, если другие сульфатирующие агенты по каким-либо причинам дают менее удовлетворительные результаты (окси-этилированные фенолы, ненасыщенные спирты). [c.258]

Применяют лишь в специальных случаях (сульфатирование оксиэтилированных фенолов и ненасыщенных спиртов), когда другие сульфатирующие агенты дают много побочных продуктов. [c.500]

Для предотвращения этого сульфатирование ненасыщенных жирных спиртов производят специальными сульфирующими агентами. [c.83]

С у л ь ф а м и н о в а я кислота. Этот сульфирующий агент также применяют для сульфатирования насыщенных и ненасыщенных жирных спиртов. [c.84]

На реакцию сульфатирования оказывает большое влияние температура процесса при ее увеличении образуется значительное количество ненасыщенных соединений (алкенов и др.), которые полимеризуются и придают сульфомассе темный цвет, В случае низкой темпера-П ры повышается вязкость реакционной массы, что приводит к местным перегревам, а следовательно, потемнению продукта. Оптимальной температурой сульфатирования первичных спиртов газообразным SO3 считают 40 - 45 °С - температуру, немного превышающую температуры их плавления. [c.69]

В связи с этим в зависимости от строения спиртов синтез простых эфиров и ненасыщенных соединений с помощью серной кислоты осуществляют при разных температурах (обычно 100— 140 °С для простых эфиров и 120—180 °С для олефинов). В случае синтеза алкилсульфатов из спиртов с целью получения моющих веществ примеси простых эфиров и олефинов, особенно при сульфатировании первичных спиртов, являются незначительными. [c.300]

Сложнее обстоит дело с сульфатированием первичных ненасыщенных спиртов. Здесь возможности протекания побочных реакций большие и устранить их труднее. Вместо нормальной этерификации ги. у р акг и. я 1,нпй хр.У1п.п ы. возможно присоединение гг [c.17]

При сульфатировании ненасыщенных жирных спиртов присоединение сульфатной группы может происходить не только по [c.82]

Если серный ангидрид применяют для сульфатирования ненасыщенных жирных спиртов или а-олефинов, то наблюдаются еще более сложные реакции [84—87]. [c.83]

Сульфатирование ненасыщенных спиртов серной или хлорсульфо-Човой кислотой сопровождается побочными реакциями - присоеди- ннем сульфатной группы по месту двойной связи. Так, при сульфа- [c.69]

При сульфатировании ненасыщенных спиртов обычно стремятся провести сульфатирование так, чтобы оставить незатронутой кратную связь. В общем этого достигают в тем большей степени, чем более инертен применяемый реагент энергичные реагенты атакуют оба реакционноспособных участка мо.т1екулы. Это ясно видно из результатов, полученных при исследовании сульфатировання олеилового и элаидилового спиртов девятью реагентами [406]. Приводимая авторами [406] степень чистоты полученных продуктов позволяет ориентировочно оценить степень атаки двойной связи каждым реагентом (в %) [c.316]

Сульфатирование насыщенных спиртов осуществляют при избытке сульфатирующего агента в 200 % от теоретического количества или 70—80 % по массе. При сульфатировании ненасыщенных спиртов количество серной кислоты не превышает 60 % от массы спиртов. При этом глубина сульфатирования составляет не более 85%- Глубина сульфатирования серной кислотой меньше, чем хлорсульфоновой. Почти количественный выход сульфоэфиров достигается использованием в качестве сульфатирующего агента комплекса триоксида серы с диоксаном или пиридином [c.18]

Применяя хлорсульфоновую кислоту, достигают высокой глубины сульфоэтерификации (более 95%). В готовом продукте после нейтрализации содержится при этом сравнительно небольшое количество сульфата натрия. Смеси жирных спиртов, содержащие ненасыщенные спирты, при действии хлорсульфоновой кислоты без пиридина могут присоединять большее количество сульфогрупп по месту двойной связи, чем при сульфатировании серной кислотой. [c.181]

Смеси жирных спиртов, содержащие ненасыщенные спирты, при действии хлорсульфоновой кислоты без пиридина в большей степени могут присоединять сульфогруппу по месту двойной связи, чем при сульфатировании серной кислотой. [c.143]

Сульфируюнхий комплекс [88]. Для сохранения двойной связи нри сульфатировании ненасыщенных жирных спиртов применяют сульфирующий комплекс хлорсульфоновая кислота — мочевина — формамид. При проведении сульфатирования этим комплексом на 1 моль жирного спирта приготовляют сначала смесь из 0,5 моля мочевины и 0,5 моля формамида. Смесь хорошо перемешивают и в нее добавляют 1 моль хлорсульфоновой кислоты с избытком в 5%. При добавлении хлорсульфоновой кислоты температура смеси не должна превышать 25 С. [c.84]

Сульфатирование олеилового спирта и других ненасыщенных спиртов. При сульфатировании спиртов серной кислотой редко удается достичь глубины суль-фатирования выше 80%, а в случае ненасыщенных жирных спиртов может происходить присоединение сульфогруппы по месту двойной связи, что ухудшает качество продукта. Поэтому олеиловый и другие ненасыщенные спирты сульфатируют специ-альнь[ми сульфирующими агентами. [c.88]

Резниковым [1002, Варламовым [101] и др. разработан метод сульфатирования жирных спиртов различной природы (в том числе ненасыщенных жирных спиртов кашалотового жира и вторичных жирных спиртов) карбамидсульфотриоксидом (НгЫСОМН — 50зН). Этот метод позволяет достигать большой глубины превращения спиртов при сохранении двойных связей в случае сульфатирования ненасыщенных жирных спиртов. [c.90]

Эти же соединения защищают двойную связь при сульфатировании ненасыщенных жирных спиртов. Сульфатирование ненасыщенных и вторичных спиртов рекомендуется проводить при температуре 15—20 С в инертном растворителе комплексом из монометилового эфира иолиэтилеигликоля и хлорсульфоновой кислоты. [c.91]

Первичные алкилсульфаты получают сульфатированием насыщенных или ненасыщенных первичных высших спиртов серным ангидридом, серной или хлор-сульфоновой кислотой [c.275]