Индикаторы хромазурол

Комплексонометрическое ойределение алюминия с индикатором хромазуролом С дает достаточно точные и хорошо воспроизводимые результаты, метод быстр и прост, конец титрования более отчетлив. При определении алюминия в пробах AI Fg вводится поправка на содержание железа, которое находится фотометрически с о-фенант-ролином [2]. [c.62]

Наиболее простой и быстрый метод анализа Th — Al-смесей предложен Бэнксом и Эдвардсом [324]. А етод заключается в отделении тория от алюминия либо осаждением из гомогенного раствора в виде оксалата [2088], после чего он может быть определен весовым путем, либо экстракцией окисью мезитила в присутствии высаливателя LiNOa, после которой торий определяют спекпрофотометрическим титрованием этилендиаминтетрауксусной кислотой в присутствии индикатора хромазурол S. Вместе с торием эксiрагируются U, Zr, Fe, Sn и фосфаты, а также другие анионы, образующие с ним комплексные соединения. Использование в качестве высаливателя нитрата лития дает возможность определять алюминий в водной фазе осаждением оксихинолином [1237] после отделения тория. [c.207]

При индикаторе хромазурол 5 торий можно удовлетворительно оттитровать в присутствии Се , К, 5г, Сг , Сг и А . В случае присутствия урана перед титрованием следует производить разбавление раствора 0,01 М концентрации А1 не мешают. 2г делает конечную точку неясной, но на результатах титрования его присутствие не отражается. [c.68]

Метод основан на сожжении полимера в колбе, наполненной кислородом, в присутствии платинового катализатора с добавлением к навеске ваты и пероксосульфата аммония (для полноты разложения образца). Образовавшиеся фосфат-ионы титруют раствором 0,01 М Ьа(ЫОз)з в присутствии индикатора хромазурола 5. Реакция протекает по следующ,ей схеме [c.81]

Метод применим для определения 2 мг мл. Для сравнения те же образцы титровали раствором ТЬ(ЫОз)4 в присутствии индикатора хромазурола S, Относительное расхождение в результатах анализа составляло <1%. [c.95]

Для определения алюминия в техническом фториде алюминия можно рекомендовать один из комплексонометрических методов 1) титрование избытка комплексона III раствором uS04 с индикатором хромазуролом С 2) титрование раствором 2п(К0з)2 с ксилено-ловым оранжевым. Методы просты, достаточно точны, но конец титрования более четкий, когда применяется хромазурол С. [c.60]

Выяснено, что для определения алюминия в пробах AIF3 можно рекомендовать любой из двух рассмотренных комплексонометрических методов. Они просты, дают возможность получить надежные и точные результаты, но конец титрования более четкий, если использовать индикатор хромазурол С. При определении алюминия в присутствии FeaOg > 0,1% следует отдать предпочтение титрованию с ксиленоловым оранжевым. [c.62]

Мусил и Тейс [55(30)] с успехом применяли в качестве индикатора хромазурол S, тогда как Фритц и Фулда [54(45)] не смогли получить с этим веществом хороших результатов. Однако прямое титрование оказалось не особенно удачным, поэтому было предложено титровать известное количество стандартного раствора комплексона анализируемым раствором, содержащим 10% соляной кислоты. Сложность метода оставляет Maj o надежд на внедрение его в аналитическую практику. Горющина и др. [57(66)] для индикации точки эквивалентности применили эриохром черный Т. В 2 н. растворе соляной кислоты, содержащем ионы циркония, образуется при нагревании сине-фиолетовое соединение с эриохромом черным Т, которое в точке эквивалентности при титровании раствором ЭДТА разлагается при этом окраска раствора становится розовой. Селективность метода значительна в сильнокислом растворе. Так как Sn не мешает определению, можно прибавлять к раствору Sn (II) для восстановительного маскирования малых количеств Си, V и Мо, а также Fe (III), если количество последнего не превышает 100 мг. Допустимо присутствие сульфат-ионов в количестве до 200 лг. Другие комплексообразующие ионы, такие, как фосфат, оксалат, тартрат и фторид, мешают определению циркония. Авторы применили в качестве индикатора также карминовую кислоту, что находится в противоречии с более ранними исследованиями [54 (45)]. Сун [60(13)] использует в качестве индикатора в области pH = = 0,5—галлеин более резкое изменение окраски происходит при pH около 1. Реакция с индикатором протекает медленно рекомендуется через 10 лын после достижения конечной точки проверять раствор на возможное возвращение первоначальной окраски. Из сорока восьми исследованных ионов лишь Sb , Се , Fe , Мо , Sn или Sn " , Т1 , хромат, перманганат, ванадат, молибдат, оксалат, тартрат, фторид и сульфат мешают определениям, [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология