Тетрацен, поглощение

Антрацен в чистом состоянии представляет собой бесцветные моноклинные пластинки с голубой флуоресценцией, плавящиеся при 218° С (испр.). Антрацен кипит при 340° С. Он легко сублимируется, а в твердом виде или в растворах обладает фио.летовой флуоресценцией, которая полностью исчезает при наличии даже минимальных примесей хризогена (тетрацена, нафтацена). В противоположность изомерному фенантрену антрацен лишь умеренно растворим в спирте, сероуглероде, эфире, хлороформе, ледяной уксусной кис.11оте и петролейном эфире он хорошо растворим в ароматических углеводородах, таких, как бензол, толуол или ксилол, а также в нитробензоле и пиридине. Ниже приведен спектр поглощения антрацена (рис. 45). [c.282]

Для определения числа кислотных центров но Льюису используется еще адсорбция трифенилметана и конденсированных ароматических углеводородов антрацена, перилена, тетрацена [256, 257, 276]. При адсорбции антрацена на льюисовском центре происходит отщепление гидрид-иона Н с образованием иона антрацена А+, который в ультрафиолетовом спектре дает полосу поглощения, отличную от полосы протонизированпого иона АН" , образующегося на протонно-кислотных центрах [223]. Молекулы конденсированных ароматических углеводородов имеют большие размеры и могут экранировать сразу несколько активных центров. Вероятно, поэтому, число апротонных центров, определенное этим методом, занижено. [c.77]

Для многих веществ чрезвычайно чувствительными к примесям являются спектры флуоресценции. Это связано с эффективным переносом энергии от молекул- хозяев к случайным молекулам примеси [13, 36, 59, 85, 144]. Испускаемое излучение является характеристичным для молекул примеси, а не для основных молекул например, в случае когда содержание тетрацена в антрацене составляет 0,1 часть на миллион, флуоресценция антрацена едва различима, а при содержании 0,3 частей на миллион она полностью подавляется [144]. Перенос энергии изучался и во многих других случаях. Соловьев исследовал влияние второй примеси на спектры поглощения и люминесценции первой примеси в решетке основного вещества. Так, добавка стильбена в кристаллы дибензила, легированные нафта-ценом, вызывает заметные изменения сйектра нафтацена [121]. Теория примесной флуоресценции была разработана Перлиным [84]. [c.170]

Раствор тетрацена в концентрированной серной кислоте окрашен в болотно-зеленый цвет. Спектр поглощения тетрацена представлен на рис. 66. Описан его низкотемпературный спектр [c.375]

Тетрацен в растворе концентрированной серной кислоты парамагнитен, записан его ЭПР-снектр В эфирном растворе он присоединяет два атома лития или натрия Спектры поглощения положительного и отрицательного ионов тетрацена обладают удивительным сходством Тетрацен — полупроводник и обладает фотопроводимостью [c.375]

Связь между шириной полосы и изменением межъядерных расстояний позволяет делать даже количественные выводы о геометрии молекулы в возбужденном состоянии. Например, из колебательной структуры 5о 5гполос поглощения бензола и нафталина удалось вычислить, что С—С-связи в возбужденном состоянии удлинены на 0,0037 нм по сравнению с основным. В случае антрацена, тетрацена и других подобных соединений скелет обладает относительной жесткостью и подобное удлинение связей не наблюдается (случай 3.9, а). [c.78]

Максимумы поглощения бензола, нафталина, антрацена, тетрацена и пентацена лежат в области 255, 314, 380, 480 и 580 иж. Объясните, почему наблюдается углубление цвета. [c.34]

Позже было показано, что эти реакции являются двухквантовыми, причем второй квант света поглощается молекулой в триплетном состоянии [17, 18, 103]. Фотоионизация в стеклообразной борной кислоте даже при комнатной температуре легко может быть обнаружена по спектру поглощения катион-радикала. Таким образом, было установлено образование катион-радикалов нафталина, антрацена, фенантрена, тетрацена, хризена, пирена, трифенилена, перилена, дифенила и некоторых производных дифенила [103]. Опыты с двумя источниками возбуждения показали, что энергия ионизации в борной кислоте на 2,4 эв меньше, чем в вакууме [103, 104]. При увеличении энергии кванта происходит переход от двухквантового механизма ионизации к одноквантовому. Например, в случае 3,4-бензопирена одноквантовая ионизация наступает при энергии кванта - 4,9 эв [105]. [c.86]

Две группы исследователей одновременно изучали образование комплексов с переносом заряда из цианиновых красителей и разнообразных акцепторов, например иода, малеинового ангидрида, хинонов и тетрациано- -хинодиметана [520, 521]. Эти комплексы характеризует появление новой полосы поглощения в области [c.294]

Фергюсон [83] получил постоянный выход флуоресценции при уменьшении длины волны возбуждающего света от 3600 до 2200 А для антрацена, пирена, хризена, 1,2-бензантрацена, азулена и 9,10-дихлорантрацена. Однако для 9,10-дибромантрацена выход флуоресценции уменьшается примерно наполовину при 3050 А, затем остается постоянным на протяжении всего второго перехода, а потом вновь падает. Это позволяет предполагать, что внутренняя конверсия -> 51 проходит достаточно медленно и переход (под влиянием тяжелых атомов) в триплетное состояние из 5г имеет большую вероятность, чем переход из 51. Дальнейшее падение выхода может объясняться предиссоциацией связи С — Вг. Выход фосфоресценции остается постоянным на протяжении всей области возбуждения 51 и 5г для нафталина и его галогензамещенных соединений, за исключением иодпроизвод-ного, для которого выход уменьшается при длинах волн короче 3200 А. Этот эффект объясняется, по-видимому, разрывом связи С—I, так как соответствующее сплошное поглощение имеет максимум около 2600 А. Такого рода эксперименты были проведены с раствором или с твердыми стеклами. Фергюсон и др. [50, 57] установили, что интенсивность флуоресценции некоторых ароматических соединений, особенно тетрацена, в кристаллическом состоянии возрастает при охлаждении. Однако это возрастание почти наверняка вызвано ослаблением межмолекулярной миграции энергии, которая растрачивает электронную энергию на колебания решетки. [c.102]

Процессы, в которых энергия возбуждения передается к соседним молекулам или даже к молекулам, находящимся на значительном расстоянии (50—100 А), играют очень важную роль в люминесценции органических твердых веществ. Например, 1 часть тетрацена, введенная на 10 частей образца антрацена, приводит к полному подавлению обычной голубой флуоресценции антрацена и замене ее на зеленую флуоресценцию тетрацена 51, 57, 129]. На этом примере непосредственно видна важная роль, которую могут играть при определении люминесцентных свойств малые количества примесей. Эффекты подобного рода приобретают практически важное значение в случае пластических фосфоров для сцинтилляционных счетчиков, в которых энергия, первоначально поглощенная растворителем, переносится с высокой эффективностью к значительно меньшему числу молекул [c.105]

Во втором случае (дальнодействие) нет необходимости иметь цепь молекул для переноса энергии. Связь осуществляется через поле излучения условие этого, как мы видели в разделе III, 4,Б, состоит в требовании, чтобы спектр поглощения акцептора перекрывался со спектром флуоресценции донора. Если действует этот механизм, то перенос энергии может происходить в неактивных средах, таких, как твердые стекла и кристаллы другого основного вещества, у которого уровни энергии расположены выше, чем у обеих примесных молекул. Имея это в виду,Фергюсон провел опыты, в которых оба соединения — антрацен и тетрацен — были растворены в основном кристалле нафталина. Он обнаружил, что в разбавленных растворах (молярное отношение для каждой из компонент составляет 3-10 ) происходит эффективный перенос энергии. А так как при этих условиях исключается перенос экситона, то выбор может быть сделан только между радиационным механизмом [2] и резонансным переносом (типа переноса по Фёрстеру). Малая концентрация веществ и геометрические соображения позволяют исключить радиационный процесс. Тем не менее даже в тех случаях, когда в кристаллах только 35% возбуждающего света поглощается антраценом (т. е. в полосе поглощения антрацена кристалл был оптически тонким), 90% излученного света идет от тетрацена. Вычисленное среднее расстояние переноса составляет 44 А, что хорошо согласуется с теорией Фёрстера, уточненной Декстером [74], включившим в рассмотрение колебательные уровни поглощающей молекулы. [c.119]

При контакте паров нафталина, антрацена, перилена и тетрацена в вакууме с поверхностью алюмосиликатных гелей различного состава в видимой части снектра возникают полосы поглощения, показанные на соответствующих рисунках. [c.216]

Рис. 5. Спектры поглощения (в диффузном отражении) 1 — паров перилена, адсорбированных на алюмосиликатном геле Л15,Оз—81 02 (25 75) г — паров тетрацена на силикагеле 3 — паров тетрацена на алюмосиликатном геле.

Максимумы поглощения у 680, 740, 845 нм (рис. 5, 3), которые появляются при адсорбции паров тетрацена на алюмосиликатном геле, но не на силикагеле (рис. 5, 2), можно также отнести к соответствующему ион-радикалу. [c.220]

В еще большей степени озадачивает в сравнении с антраценом действие кислорода на адсорбаты перилена и тетрацена, приводящие к падению сигнала ЭПР без заметного изменения в спектрах поглощения. [c.222]

Подобные максимумы в области 680, 740, 845 нм в спектре поглощения адсорбированных наров тетрацена являются, но-видимому, следствием присутствия соответствующего катион-радикала 82]. [c.265]

Дополнительная адсорбция паров N-метилдифениламина на поверхности алюмосиликатного катализатора, содержащей молекулярные ионы либо антрацена, либо тетрацена, либо перилена, приводит к исчезновению полос поглощения последних. Действительно, в случае антрацена дискретный спектр молекулярных ионов, наблюдаемых при малых поверхностных покрытиях (рис. 7, /), заменяется спектром поглощения хемосорбированного N-метил-дифеипламина (рис. 7, 2). Соответственно изменяются спектры ЭПР (рис. 8, [c.321]

По появлению характерных спектров поглощения и ЭПР адсорбированных молекулярных ионов N-метилдифениламина обнаруживается замена спектров поверхностных молекулярных ионов антрацена, тетрацена, перилена. Вместе с тем N-метилдифениламин не влияет на адсорбированные молекулярные ионы нафталина и ферроцена. На основе полученного спектрального материала обсуждается прочность связи адсорбированных молекулярных ионов с активными центрами алюмосиликатного катализатора. [c.358]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрацен, поглощение: [c.380] [c.162] [c.82] [c.60] [c.100] [c.375] [c.387] [c.398] [c.430] [c.115] [c.210] [c.102] [c.65] [c.58] [c.333] [c.96] [c.157] [c.154] [c.263] [c.321] [c.323] [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология