Тетрахроматы

Одной из характерных особенностей элементов VIВ-группы в высшей степени окисления является способность к образованию полисоединений. Если для самого хрома свойственно образование лишь производных изополикислот, то для Мо и / существуют и производные гетерополикислот. Если в разбавленных водных растворах для хрома характерно образование иона СгО , то по мере повышения концентрации раствора происходит переход сначала в дихромат-ион СгаО, , затем в трихромат СгзО о и в тетрахромат Сг405.7. Общая формула полпхромат-анионов Сг О . Сами изо-полихромовые кислоты известны только в растворах и в свободном состоянии не выделены. Однако их соли довольно многочисленны. Наибольшее значение имеют дихроматы они в отличие от желтых хроматов имеют красно-оранжевую окраску и лучше растворимы в воде. Растворы дихроматов имеют кислую реакцию, что объясняется не гидролизом по катиону, а взаимодействием дихромат-иона с водой по схеме [c.340]

При подкислении водных растворов хроматов образуются дихроматы, при дальнейшем усилении кислотности раствора и концентрации хрома (VI) получаются трихроматы (МгСгзОю), тетрахроматы (М2СГ4О13) и другие полихроматы. [c.206]

Трихроматы получают действием на неводные растворы дихроматов азотной кислотой р = 1,19—1,39 г/смз, тетрахроматы получаются при действии азотной кислоты с р = 1,39—1,41 г/см . Уравнение реакции в молекулярном виде для последнего случая может быть записано в виде [c.206]

Для Мо (VI) и W (VI) известны многочисленные производные полимерных оксоанионов весьма сложного состава и строения. Способность н полимеризации иона rOJ выражена менее отчетливо, тем не менее известны, например, КгСгаО, — дихромат, КзСгзОю — трихромат, Ks r Oia— тетрахромат. Все они содержат анионы, образованные тет-раэ/фами СгО , соединенными в цепь. Строение иона Сг О показано ниже [c.386]

Весьма перспективен электролит хромирования — тетрахроматный электролит, для приготовления которого используют хромовый ангидрид, едкий натр и серную кислоту. При взаимодействии едкого натра с хромовой кислотой образуется тетрахромат натрия [c.200]

Из растворов могут быть выделены трихроматы М СгзОю и тетрахроматы Mi r40i3- При действии воды три- и тетрахроматы разлагаются на Н2СГ2О7 и соответствующий дихромат. [c.516]

Соединения шестивалентного хрома. Известны многочисленные соединения шестивалентного хрома, например трехокись СгОз, хроматы (Сг04) -, бихроматы СггО ) , трихроматы (СгзОю) , тетрахроматы (Сг401з) . В высшей степени окисления хром проявляет неметаллические свойства и благодаря этому входит в состав анионов. [c.342]

К многоядерным комплексным соединениям относятся изополикислоты и гетерополикислоты и их соли. Изополикислоты образуются в результате соединения через кислородные атомы нескольких анионов одной и той же кислородсодержащей кислоты. Например, при подкислении растворов хроматов протекает процесс поликонденсации (с отщеплением молекул воды), приводящий к образованию ди-, три-и тетрахромат-ионов [c.116]

Оптимальная температура процесса 18—20° С. При высокой температуре тетрахромат натрия разлагается. Удовлетворительные осадки получаются в широком диапазоне плотностей токов (lO-f-80 а дм ). [c.200]

Аммоний тетрахромат см. Аммоний тетрахромово-кислый [c.42]

Твердыми фазами в системе НЬаО—СгОз—Н2О является три-и тетрахроматы рубидия КЬаСгзОю и ДЬ2Сг401з. Аналогичны реакции образования поливанадатов [c.222]

Хроматные реагенты в последнее время стали одними из наиболее важных средств химической обработки. Наибольшее применение имеют хроматы и бихроматы — щелочные соли хромовой и двухромовой кислот, имеющие формулу НгО x rOg. Для них характерна полимеризация с образованием солей изополихромовых кислот — би-, три- и тетрахроматов, у которых соответственно х = = 2—4. Полихромат-ионы, где Сг " характеризуется координационным числом 4, представляют собой цепочки тетраэдров, соединенных обнщми вершинами. может служить центральным атомом и гетерополикислот. Подобно аналогичным соединениям молибдена, вольфрама, серы и комплексным полифосфатам, пзо-полпхроматы являются неорганическими полимерами. По мере упрощения молекулы кислотная активность хромовых кислот падает. [c.108]

Соли этих кислот трихромат калия КгСГзО и тетрахромат калия КгСг О з образуются при действии избытка хромового ангидрида на бихромат калия. Они обладают всеми свойствами двухромовых солей. [c.328]

Хромовая кис,лота (Ki = 2-10- и Кг = З-10 O значительно слабее лпу-хромовой (Кг = 2-10-2). Последняя является простейшим представителем так называс.мых изополикихлот общей формулы х-НгО-г/ЭОз (где у>х), известных в виде их солей. Помимо бихроматов (х = I, у == 2), были получены трихроматы (ji = , у = 3) и тетрахроматы (х = 1, у = 4). Образование подобных и более слол<иых изополнсолей особенно характерно для молибдена и вольфрама. [c.247]

Электроосаждение хрома почти всегда производят из растворов серной или хромовой кислот с использованием анодов из свинца. Рабочая температура меняется в пределах 37—65° С в зависимости от используемого электролита для нанесения гальванических покрытий. Хром периодически пополняют, заменяя использованный, за счет добавок хромовой кислоты. Покрытия блестящие, но рассеивающая способность слабая, что приводит к неравномерности покрытия по толщине и неполному заполнению углублений обрабатываемых изделий. Кроме того, КПД катода низкий (в пределах 8—18% в зависимости от используемого раствора и рабочих условий). Более высокий КПД катода можно получить в ваннах, катализуемых фторидом кремния (до 25%), или в ваннах (типа Борнхаузера) тетрахромата (до 30%). [c.92]

ИЗО 3/1059 5/13, 459, 580, 585, 776 Тетрахроматы 5/630 Тетрахромовая кислота 5/617 Тетрацен 1/372, 377 2/1228 5/647 Тетрациано-1,4-дитнии 4/1108, 1109 5/706 [c.722]

В работе [133] гидроксохроматные связки получали растворением гидроксидов ряда металлов в хромовой кислоте с доведением pH до нужного значения. Известно получение алюмофосфатной связки растворением металлического алюминия в фосфорной кислоте. Поэтому замена гидроксидов металлами должна упростить получение хроматных связок. Далее, включение окислительно-восстановительной реакции, видимо, должно способствовать получению полимеров с более высокой молекулярной массой, поскольку частичная регибридизация связей при конденсации может вызывать изменение степени окисления. Вводя в концентрированный раствор СгОз вещества-доноры электронов, можно будет добиться более высокой степени конденсации, чем у известных тетрахроматов. [c.88]

Л егкоприрабаты Бающееся покрытие, предотвращающее появление рисок и задиров в процессе эксплуатации, получают путем нанесения на обычное износ стойкое по ы-тие топкого покрытия (ог 0,f> до 5 мкм) из тетрахромат ною элек I роли I а. Внешнее более мягкое iioKpi>iii е обеспечивает приработку в первый период эксплуатации. Толщина внешнего слоя покрытия заииснт от конкретной детали и условий ее эксплуатации, в частности ог величины нагрузки, допустимого зазора с сопряженной деталью и т. д. [c.147]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.538 , c.543 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.516 , c.521 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.368 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.372 ]

Общая химия (1968) -- [ c.646 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.368 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология