валин катаболизм

Катаболизм аминокислот с разветвленной цепью лейцина, изолейцина и валина—преимущественно осуществляется не в печени (место распада большинства остальных аминокислот), а в мышечной и жировой тканях, в почках и ткани мозга. Сначала все три аминокислоты подвергаются трансаминированию с а-кетоглутаратом под действием одного общего и специфического фермента—аминотрансферазы аминокислот с разветвленной цепью (КФ 2.6.1.42) (не содержится в печени) с образованием соответствующих а-кетокислот. Последующее окислительное декарбоксилирование а-кетокислот приводит к образованию ацил-КоА-производных. [c.459]

Катаболизм углеродного скелета валина, метионина и изолейцина будет ослаблен. [c.721]

Как отмечалось выше, скелетные мышцы служат основным резервом белка в организме. Они обладают также высокой активностью в отношении деградации одних и синтеза других аминокислот. У млекопитающих именно мышцы являются главным местом катаболизма аминокислот с разветвленной цепью. Мышечная ткань окисляет лейцин до СО2 и превращает углеродный скелет аспартата, аспарагина, глутамата, изолейцина и валина в интермедиаты цикла трикарбоновых кислот. Способность мышц разрушать аминокислоты с разветвленной цепью при голодании и диабете возрастает в 3— [c.341]

НЫЙ скелет аминокислот с разветвленной боковой цепью (лейцина, изолейцина и валина) деградирует в результате реакций, аналогичных реакциям катаболизма жирных кислот. [c.319]

Рис. 31.26. Сходство трех первых реакций катаболизма лейцина, валина и изолейцина. Обратите внимание, что реакции

Реакции, специфичные для катаболизма валина (рис. М.28) [c.338]

Метаболические нарушения катаболизма разветвленных аминокислот (лейцина, валина и изолейцина) [c.340]

Другие анаплеротические реакции связаны с образованием пропионил-КоА из валина, изолейцина и жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов пропионил-КоА затем превращается в сукцинил-КоА (рис. 8.15). Кроме того, глутаминовая и аспарагиновая кислоты могут превращаться путем трансаминирования в а-кетоглутаровую и щавелевоуксусную кислоты соответственно. При катаболизме тирозина образуется фумаровая кислота. [c.244]

Кроме того, ТДФ принимает участие в окислит, декарбоксилировании кетокислот с разветвленным углеродным скелетом - 2-оксоизовалериановой, З-метил-2-оксовалериано-вой и 4-метил-2-оксопентановой, являющихся продуктами дезаминирования аминокислот валина, изолейцина и лейцина. Эти р-ции играют важную роль в катаболизме белков. [c.564]

Аминокислоты с разветвленной боковой цепью, валин, лейцин и изо лейцин, часто распадаются в организме следующим образом. Пере аминирование приводит к образованию а-кетокислоты, которая под вергается окислительному декарбоксилированию с 06pa30BaHnei ацил-СоА-производного. Последнее затем подвергается р-окисле нию. Какие продукты в этом случае образуются из изолейцина Каким образом они затем превращаются в СО2 Какие затрудненш могут встретиться при катаболизме валина и лейцина Попытай тесь предложить рациональную схему соответствующих ката боли ческих путей. Сравните свои предложения с реально установленны ми путями, приведенными на рис. 14-11. [c.357]

Рис. 31.21. Сводная схема катаболизма метионина, изолейцина и валина, превращающихся в сукцинил-СоА. АсСоА — ацетил-СоА.

Ниже описаны только реакции, которые приводят к превращению метионина и изолейцина в про-пионил-СоА и к превращению валина в метилмало-нил-СоА. Реакции превращения пропионил-СоА в метилмалонил-СоА и далее в сукцинил-СоА уже обсуждались в гл. 23 в связи с катаболизмом пропионата и жирных кислот с нечетным числом атомов углерода. [c.335]

Как и можно было предполагать, учитывая структурное сходство L-лейцина, L-валина и L-изо-лейцина, их катаболизм на первых этапах идет по общему пути. Затем этот путь разветвляется и скелет каждой аминокислоты трансформируется по собственному пути с образованием амфиболических интермедиатов (рис. 31.25 и 31.26). В зависимости от природы этих амфиболических конечных продуктов аминокислоты относят к типу гликогенных (валин), кетогенных (лейщш) или к обоим типам (изолейщ1н). Многие из рассматриваемых реакции аналогичны реакциям катаболизма жирных кислот с линейными и разветвленными цепями. В силу сходства начальных реакций катаболизма всех трех аминокислот, которое видно на рис. 31.26, их удобно рассматривать вместе. В последующем тексте номера реакций будут соответствовать тем, которые приведены на рис. 31.26—31.29. [c.337]

Подобно тому как это было в случае валина и лейцина, первые сведения о катаболизме изолейцина были получены в ходе наблюдений над животными, которые содержались на различных рационах в результате были выявлены гликогенные и слабоке-тогенные свойства изолейцина. Возможность синтеза гликогена из изолейцина была подтверждена при использовании D20. С помощью С-меченных со- [c.339]

Реакция 41 гидратация тиглил-СоА. Эта реакция протекает аналогично реакции катаболизма валина (реакция 4У, рис. 31.28). Она катализируется кротоназой тканей млекопитающих. [c.340]

Реакция 51 дегидрогенирование а-метил-р-гидрок-сибутирил-СоА. Реакция аналогична реакции 5 катаболизма валина (рис. 31.28). Напомним, что в ходе катаболизма валина соответствующий ацил-СоА сначала гидролизуется и лищь затем окисляется. [c.340]

Рис. 31.28. Катаболизм метакрилил-СоА, образующегося из Ь-валина (см. рис. 31.26). а-КК а-кетокислота, а-АК — а-аминокислота

Справочник химика 21

Химия и химическая технология