Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

кетогенные

Таблица 24.2. Гликогенные и кетогенные аминокислоты Таблица 24.2. Гликогенные и кетогенные аминокислоты

    Гликогенные и кетогенные аминокислоты. К гликогенным аминокислотам относятся те аминокислоты, при катаболизме которых образуются непосредственные предшественники глюкозы, вовлекаемые в процесс глюконеогенеза — пируват, оксалоацетат, фосфоеноилпируват (таких аминокислот 14), либо в жиры (кетогенные, одна аминокислота), либо и в углеводы, и в жиры (гликогенные и кетогенные, 5 аминокислот). Таким образом, классификация [c.378]

    Помимо прямых переходов метаболитов этих классов веществ друг в друга, существует тесная энергетическая связь, когда энергетические потребности могут обеспечиваться окислением какого-либо одного класса органических веществ при недостаточном поступлении с пищей других. Важность белков (в частности, ферментов, гормонов и др.) в обмене всех типов химических соединений слишком очевидна и не требует доказательств. Ранее было отмечено большое значение белков и аминокислот для синтеза ряда специализированных соединений (пуриновые и пиримидиновые нуклеотиды, порфирины, биогенные амины и др.). Кетогенные аминокислоты, образующие в процессе обмена ацетоуксусную кислоту (ацетоацетил-КоА), могут непосредственно участвовать в синтезе жирных кислот и стеринов. Аналогично могут использоваться гликогенные аминокислоты через ацетил-КоА, но после предварительного превращения в пируват. Некоторые структурные компоненты специализированных липи- [c.546]

    Кетогенные и глюкогенные аминокислоты [c.117]

    Кетогенные аминокислоты. Аминокислоты, углеродный скелет которых может служить предшественником кетоновых тел. [c.1012]

    Кетогенные аминокислоты Ацетил-КоА > Жирные кислоты [c.445]

    При питании больных диабетом (или животных, у которых диабет был вызван искусственно при помощи флоризина) индивидуальными аминокислотами наблюдалось, что большинство аминокислот вызывает повышенное выделение глюкозы и лишь некоторые (лейцин, изолейцин, фенилаланин и тирозин) дают ацетон и аце-тоуксусную кислоту, являющиеся, как известно, метаболитами жиров (том I). Следовательно, аминокислоты делятся на глюкогенные и кетогенные. (Продукты превращения следующих четырех аминокислот неизвестны лизина, метионина, триптофана и гистидина.) Отсюда следует, что в процессе расщепления аминокислот в организме некоторые аминокислоты включаются, начиная с определенной стадии, в обмен углеводов, а другие —в обмен жиров. Ниже мы опишем вкратце начало процесса расщепления аминокислот в живых организмах. [c.387]

    Метаболиты, образующиеся из углеродных скелетов аминокислот, либо непосредственно включаются в цикл трикарбоновых кислот, либо превращаются в пируват и через ацетил-КоА деградируют до образования конечных продуктов — Oj и HjO. В зависимости от потребностей организма безазотистые метаболиты могут включаться в синтез глюкозы (гликогенные аминокислоты) либо в синтез высших жирных кислот (кетогенные аминокислоты). [c.378]


    Такое состояние называется кетозом или ацидозом. Ацидоз, понижение pH крови, обусловливается выведением с мочой двух указанных кислот в виде их аммонийных или натриевых солей. Кетоз и ацидоз наблюдаются при диабете, заболеваниях печени, голодании, алкоголизме и потреблении кетогенной пиши (в которой жиры значительно преобладают над углеводами). [c.407]

    Гликогенные Кетогенные Гликогенные и кетогенные [c.379]

    На рис. 24.8 представлены пути окислительного распада аминокислот с разветвленной цепью — кетогенной аминокислоты лейцина, а также валина и изолейцина, являющихся одновременно кетогенными и гликогенными. В процессе метаболических превращений валина происходит образование сукцинил-КоА, который через цикл ТКК и при участии некоторых других ферментов может превратиться в пируват, а затем в глюкозу. В то же время лейцин дает непосредственно кетопродукт ацетоацетат и, кроме того, аце-тил-КоА, из которого также может образовываться ацетоацетат. Изолейцин дает ацетил-КоА и пропионил-КоА. Через метилмалонил-КоА пропи-онил-КоА превращается в сукцинил-КоА, и, следовательно, его надлежит считать гликогенным, а так как ацетил-КоА — кетогенное соединение, то изолейцин можно отнести одновременно к обеим категориям. [c.379]

    Из лейцина и фенилаланина, например, образуются кетоновые тела при пропускании этих аминокислот через изолированную печень. Выяснилось, таким образом, что некоторые аминокислоты, так же как и жирные кислоты, являются кетогенными веществами, т. е. веществами, вызывающими образование кетоновых тел в печени. [c.317]

    Углеродные скелеты аминокислот могут включаться в ЦТК через ацетил-КоА, пируват, оксалоацетат, а-кетоглутарат и сукцинил-КоА. Пять аминокислот (Фен, Лиз, Лей, Трп, Тир) считаются кетогенными , поскольку они являются предшественниками кетоновых тел, в частности ацетоуксусной кислоты, в то время как большинство других аминокислот, обозначаемых как гликогенные , служат в организме источником углеводов, в частности глюкозы. Подобный синтез углеводов de novo усиливается при некоторых патологических состояниях, например при сахарном диабете, а также при гиперфункции коркового вещества надпочечников и введении глюкокортикоидов (см. главу 8). Разделение аминокислот на кетогенные и гликогенные носит, однако, условный характер, поскольку отдельные участки углеродных атомов Лиз, Трп, Фен и Тир могут включаться и в молекулы предшественников глюкозы, например Фен и Тир —в фумарат. Истинно кетогенной аминокислотой является только лейцин. [c.440]

    Специфическая 17-кетогенная реакция. Реагент свежеприготовленный 2,5%-ный раствор тетраацетата свинца в теплой ледяной уксусной кислоте, содержащей 10% уксусного ангидрида (осморожно Вызывает слезотечение). Хроматограмму погружают в реагент, промокают и выдерживают на воздухе в течение 15 мин. Избыток кислоты удаляют с помощью фена и определяют кетоны по методике, описанной в разд. 3, пункт 1. Реагент дает положительную реакцию с перечисленными в этой методике кетонами, а также с диолами-17,20 (5 мкг). [c.418]

    Неспецифическая 17-кетогенная реакция. Используют mpem-бутилхромат как окислитель, как описано в разд. 8. Затем определяют кетоны по методике описанной в разд. 3, пункт 1. Определяются одновременно все указанные кетоны и все олы-17 с боковой цепью и без нее (2 мкг). Боковые цепи без олов-17 (5-20 мкг) определяют в основном по пятнам синего цвета, что обусловено реакцией с заместителем в положении-3. [c.418]

    Аминокислоты в организме прежде всего используются для синтеза белков и пептидов. Кроме этого, ряд аминокислот служат предшественниками для образования соединений непептидной природы пуриновых и пиримидиновых оснований, биогенных аминов, порфиринов (в том числе гема), никотиновой кислоты, креатина, холина, таурина, тироксина и ряда других. Из углеродного скелета гликогенных аминокислот синтезируются углеводы, кетогенных — липиды и кетоновые тела. Основным органом метаболизма аминокислот является печень, где происходят многие синтетические процессы, связанные с использованием аминокислот, а также важный процесс перераспределения избыточных количеств, потребляемых с пишей углеродных цепей аминокислот и азота. [c.369]

    Биотрансформаторами являются уксуснокислые бактерии - род A etoba ter. Уксуснокислые бактерии, окисляющие спирты в кетоны, называются кетогенными. Этому превращению подвергаются только полиспирты, так как окисляемая спиртовая группа должна находиться рядом с другой спиртовой группой - первичной или вторичной (правило Бертрана Из 2 вторичных спиртовых групп, находящихся в цис-положении, дегидрируется та, которая примыкает к первичной спиртовой группе ). [c.279]

    Как уже указывалось выше, фенилаланин и тирозин являются кетогенными кислотами. В результате применения меченых атомов установлено, что атомы углерода в а- и р-положениях тирозина являются теми атомами, которые возникают в ацетоуксусной кислоте, согласно приведенной выше схеме. Таким образом, при алкапто-нурии нормальный механизм распада тирозина прерывается на стадии гомогентизиновой кислоты. [c.398]


    Мы уже знаем, что пять аминокислот, распадаясь, превращаются в конце концов в ацетоацетил-СоА. В печени из этих аминокислот могут образовываться кетоновые тела, потому что ацетоацетил-СоА способен превращаться в ацетоацетат и р-гидроксибутират (разд. 18.10). Пять аминокислот, о которых идет речь, носят поэтому название кетогенных (табл. 19-2). Их способность образовывать кетоновые тела проявляется особенно отчетливо в случае нелеченого сахарного диабета в печени при этом вырабатываются большие количества кетоновых тел, источником кеторых служат помимо жирных кислот еще и кето-генные аминокислоты. [c.585]


Библиография для кетогенные: [c.295]   
Смотреть страницы где упоминается термин кетогенные: [c.117]    [c.118]    [c.17]    [c.547]    [c.547]    [c.379]    [c.574]    [c.597]    [c.597]    [c.457]    [c.347]    [c.366]    [c.366]    [c.366]    [c.585]    [c.585]    [c.585]    [c.1002]   
Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.585 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте