Ацил-СоА, образование

Часто из гидроперекисей образуются кетоны. Другие вторичные процессы включают в себя дегидратацию гидроксикислоты с образованием непредельной кислоты, или спирта, последние дают непредельный углеводород. Там, где кислород присоединяется к -у-атому углерода, карбонильная группа кетона перемещается на один углеродный атом к центру молекулы. Получающаяся кислота содержит на один углеродный атом меньше, чем у исходного кетона, и вместо формальдегида образуется аце-тальдегид. Эти два альдегида окисляются соответственно до муравьиной или уксусной кислоты. [c.70]

Конденсация с ацетоном. Дифенилолпропан конденсируется с аце тоном " с образованием поли( нола [c.30]

Это равенство включает только квадратные матрицы, поэтому оно должно быть справедливо и при замене матриц на их определители, что возможно при условии, что ни один определитель не обращается в нуль. Таким образом, матрица, обратная квадратной матрице, существует только, если соответствующий определитель отличен от нуля матрица, определитель которой равен нулю, называется сингулярной. Рассмотрим матрицу [Ац], образованную из [Я ] следующим преобразованием подобия (где [сц] — произвольная несингулярная матрица) [c.68]

Реакции по алкил-кислородной связи и прямой синтез эфиров из олефинов. Кроме рассмотренных вьпне реакций по ацил-кислородной связи, типичных для этерификации и превращений сложных эфиров, возможны процессы, идущие с образованием пли разрывом алкил-кислородных связей. Они нередко протекают с промежуточным образованием ионов карбония, и им способствует [c.208]

Работа 4. Определение 2,4-динитрофенола по образованию его аци-формы [c.72]

Кислые водородные атомы ац.пилена могут замещаться металлами с образованием ацетиленидов - очень взрывоопасных веществ [c.127]

Очень хорошие результаты дает синтез кетонов, основанный на конденсации эфиров карбоновых кислот с реакционноспособными метиленовыми и метильными группами. Простейшим примером этой реакции является образование аце-тоуксусного эфира — эфира р-кетокарбоновой кислоты из двух молекул эфира уксусной кислоты. Конденсация происходит под действием алкоголята натрия (см. ацетоуксусный эфир, стр. 329) [c.219]

Галогенаигидрид]. — типичные электрофил1л, синтетические экиииаленты ацил-катионов (ИСО ). В таком качестве они широко используются для синтеза многочисленных производных кислот типа эфиров, амидов, тиоэфиров и г. п., а также it реакциях образования С —С-спязей типа реакций Фриделя—Крафтса. [c.113]

Обычно В относится к такому типу, в котором карбонильная группа присоединена непосредственно к одному из олефиновых или ацетиленовых углеродных атомов (а, /З-ненасыщенные карбонильные соединения). Характерными диенофилами этого типа являются кислоты или их ангидриды, эфиры или галоидпроизводные, альдегиды, кетоны или хиноны. Карбонильные группы необязательны, и они могут быть заменены аце-Т0КСИ-, нитро-, сульфснил-, циано- или винильными группами или даже водородом и др. Однако реакция протекает значительно легче при наличии у Н карбонильнсй группы. Эта реакция обратима и иногда вновь можно получить исходные продукты пиролизом аддукта. Алкильные заместители у диена или энина могут принимать участие в образовании части цикла. [c.466]

С высшими олефинами можно ожидать протекания всех реакций, катализируемых сильными кислотами (изомериз ация, перенос водорода, полимеризация см. разд. IV.2, IV.4 и IV.5), причем, как пра-" вило, образуются только вторичные или третичные спирты. Первичной стадией является образование карбониевого иона [c.171]

При больших пересышениях общее выражение для скорости зарождения Ja может быть преобразовано. Учтем, что N Ац]кТ= ==Л/1п Р/Ро=1п(Т/Г ) , где /o=v гoexp( %)—равновесный поток кристаллизирующегося вещества на поверхность при температуре подложки (N )—N,ц =—E N )—N,E.+NiE. где — (Л ,) — энергия образования плоского зародыша из атомов в газовой фазе Л/3 1—энергия, выделяемая при адгезии этого зародыша на подложке. Подставляя приведенные выше выражения в общее выражение для /з, получим [c.283]

Фергюсон и Бройда [275] для возбужденного гидроксила в атомном аце-тилено-кислородпом пламени получили две вращательные температуры аномально высокую температуру 12 ООО К и температуру 1900 К, совпадающую с истинной температурой пламени. Возможно, это указывает на два различных механизма образования возбужденного гидроксила в условиях этого пламени. [c.142]

Этерификация при гетерогенном катализе. При катализе протонными кислотами обязательна последующая стадия нейтрали-. ации продукта. В большинстве случаев эфир остается в кубе, н после нейтрализации кислоты необходима промывка эфира и т. д. Все это ведет к повышенному расходу реагентов, потере эфира и образованию сточных вод. В связи с этим в последние годы получает распространение гетерогенный катализ этерификации, особенно с помощью сульфокатионитов, применяемых при температуре синтеза до 150—160 °С. [c.216]

При дегидрировании олефинов образуются продукты уплотнения и кокс. Считается, что главным их источником являются ди-1НЫ, которые склонны к реакциям конденсации с образованием цик-.тческих систем (диеновый синтез с последующей дегидроконден-(ацией ароматических соединений). [c.486]

I — энергия Б1 образования иулыиплетного комплекса 2 — 2 — энергия 82 превращения мультиплетного комплекса с образованием продуктов реакции и регене )ацией катализатора [c.84]

Очевидно, и в данном случае катионы диаминов, имея небольшие ионные радиусы, препятствуют образованию хлоридных аци-докомплексов ионам гадолиния (подобно ионам лантана и церия). [c.99]

Молекула М (ароматиче-.н+поляризованная м ская, олбфиновая ИЛИ аце-тиленовая) является диамагнитной, все ее электроны спарены и, следовательно, ни один из них не способен к образованию новой С — С-связи, которая могла бы соединить К и М в радикал-КМ (или К ). Поэтому с приближением радикала к субстрату, т. е. с уменьшением расстояния т (К—М), между ними возникает отталкивание и энергия повышается (рис. 19.1, кривая 1). [c.170]

Обычно каталитическое гидрирование проводят при температуре 25°С и давлении водорода 1—2,5 атм, причем отношение количеств олефина и родия равно 50. В этих условиях а-М-ацил-аминоакриловые кислоты превращаются в спирте в производные аминокислот. Оптический выход сравним с оптическим выходом при использовании гомогенного катализатора. При этом наблюдается образование продуктов с той же абсолютной конфигурацией (Н). Основное преимущество — возможность многократного использования нерастворимого катализатора. Его можно регенерировать из реакционной смеси фильтрацией в инертной атмосфере, при этом не теряется каталитическая активность, а также не снижается оптическая чистота продуктов гидрирования. [c.102]

Основываясь на своих собственных исследованиях модельных соединений, Бреслоу предложил второй механизм гидролиза пептидов карбоксипептидазой А, не включающий образования ацил-ферментного промежуточного соединения [221, 222]. По существу, в гидролизе пептидной связи участвуют ион цинка, карбоксильный ион и гидроксильная группа тирозина. 2п(П) ио-прежнему играет роль кислоты Льюиса, координируя карбонильный кислород, а карбоксильная группа действует скорее как общее основание. Это мож но утверждать, поскольку в присутствии СН3ОН (вместо воды) метанолиз пептидного субстрата не наблюдался из-за неблагоприятной константы равновесия. Таким образом, фермент не может включать метанол в переходное состояние (в реакции, катализируемой в обоих направлениях) ни в случае эфирных, ни в случае пептидных субстратов. Это означает, что для протекания гидролиза необходимо удаление в переходном состоянии обоих протонов молекулы воды. [c.348]

В последнее время ацетилениды щелочных металлов часто находят применение для введения остатка ацетилена в другие соединения. То же относится и к образованию ацетиленмагниевых солей из гомологов аце-тилена и г р и н ь я р о в с к и х соединений [c.82]

Характерным для псевдокислот является и то, что их нейтрализация не является мгновенной реакцией, а требует времени. Истинные кислоты мгновенно нейтрализуются основаниями, так как здесь происходит взаимодействие между ионами. Иитросоединения, наоборот, медленно растворяются в щелочах до образования щелочных солей в них должно процзойти отщепление в виде протона атома водорода, находящегося при том же С-атоме, что и нитрогруппа, в результате чего возникает ациф орма. Эта перегруппировка является реакцией, требующей известного времени, и лишь по мере того как она протекает, становится возможной нейтрализация. Обратный процесс — образование обычного нитропроизводного из аци-нитросоединения — также требует определенного времени [c.175]

Эфиры третичных спиртов могут быть омылены при нагревании со спиртами с образованием простых эфиров (алкоголиз). В этом случае расщепление происходит не по связи ацил—кислород, а по связи алкил—кислород (Коен, Шне11дер) [c.263]

Если прн конденсации уксусного э<рира вместо этилата натрия применять металлический натрий, то в качестве побочных продуктов часто образуются дикетоны и аци-лоины (т. е. соединения типа НСНОНСОН). Образование этих соединений, возможно, происходит в соответствии со следующими уравнениями [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология