Олигомеры циклогексанона

Герметики на основе полисульфидных олигомеров в вулканизованном состоянии не растворяются в органических растворителях, равновесные степени их набухания составляют в ацетоне, этилацетате, метилэтилкетоне 20—40% (масс.), в бензоле 70—100% (масс.), в циклогексаноне и дихлорэтане — более 100% (масс.) (рис. 46). [c.89]

С добавляют постепенно 25%-ный водный раствор едкого натра и проводят процесс поликонденсации. Реакционную массу нейтрализуют двуокисью углерода, одновременно отгоняя изопро-панол. Затем от смолы отделяют водный слой, промывают смолу водой и для полной очистки от хлорида натрия смолу растворяют в циклогексаноне, обезвоживают вакуум-перегонкой и фильтруют. Хлорид натрия можно удалять и из расплавленной смолы после полной отгонки растворителя. Этим методом получают смолы типа Э-33 и Э-05. Для получения высокомолекулярных эпоксидных смол низкомолекулярные олигомеры сплавляют с дифенилолпропаном и при 180 210°С в атмосфере инертного газа в присутствии катализатора. (пиперидин, диметиланилин, триэтаноламин и т. п.). Дифенилолпропан постепенно вводят в смолу и ири 180°С выдерживают до достижения необходимой молекулярной массы, контролируемой по эпоксидному числу и температуре плавления смеси. Этим методом получают смолы Э-41, Э-44 и Э-49. [c.152]

Как было показано в разд. 3.2 и 9.1, при увеличении концентрации олигомера в растворе его проходит через максимум. Подобным же образом изменяется и электропроводность дисперсии, например диоксида титана (объемное содержание пигмента ОСП = 10%) в растворах смолы 90 в циклогексаноне различных концентраций [c.115]

При исследовании температурных зависимостей IgT = Д1/Т) и Ign = =/(1/Т) для дисперсий диоксида титана в растворах лаковых смол установлено, что величины энергий активации К у и fv jj остаются постоянными до некоторого критического наполнения Область наполнения, в которой V/ постоянна, зависит от концентрации раствора олигомера, использованного для приготовления композиции, как это показано на примере дисперсий диоксида титана в растворах смолы ПФ-060 различной концентрации в циклогексаноне. Ниже приведены значения К -у (кДж/моль) при различных концентрациях раствора С [c.116]

Олигомеры циклогексанона - чаще всего циклогексанонформаль-дегиды- применяют в композициях с алкидными и другими смолами. [c.19]

Из органических примесей обычно в растворах сульфата аммония прйсутствуют циклогексанон, экстрагент стадии экстракции капролактама (бензол или трихлорэтилен), а также тяжелокипящие примеси (циклогексаноноксим, капролактам и его олигомеры, е-аминокапроновая кислота). Циклогексанон и органический экстрагент отгоняются с соковыми парами на стадии выпаривания, не вызывая затруднений в процессе выделения соли Однако возникает проблема очистки сточных вод, если их содержание в конденсате сокового пара существенно [c.209]

Ряд методов получения олигомеров с функциональными концевыми группами основан на том, что в акте инициирования при радикальной полимеризации непредельных соединений остаток инициатора входит в состав полимерной цепи, определяя природу одной из концевых групп (характер другой концевой группы зависит от механизма обрыва цепи). Для введения в олигомер реакционноспособных групп используют инициаторы, содержащие функциональные группы, не участвующие в акте инициирования. Для получения олигомеров с реакционноспособными группами на обоих концах цепи нужно применять такие мономеры, для которых обрыв цепи осуществляется путем рекомбинации макрорадикалов и скорости реакций передачи цепи через мономер и растворитель незначительны. Инициатор должен содержать реакционноспособные группы, расположенные так, чтобы при его распаде в образованных радикалах имелось по одной функциональной группе. В качестве таких инициаторов были использованы перекись водорода, у, 7 -азо-бис-(7-цианвалериа-новая) кислота перекись циклогексанона бис-(4-карбок- [c.256]

Для изготовления простых полиэфиров многоатомных спиртов можно использовать взамен окисей олефинов полимеры глицидиловых эфиров . Эти полимеры более гидрофобны, чем полимеры окисей олефинов, и хорошо растворяются в ксилоле, циклогексаноне, ацетоне. Молекулярный вес получаемых олигомеров в пределах 850—1850. Недостатком покрытий на этой основе является необходимость применения длительной горячей сушки. [c.197]

Характеристики алкидных олигомеров, модифицированных а-разветвленными кислотами, определяются их дальнейшим назначением. Для алкидноуретановых материалов используются олигомеры с очень низким кислотным (2—3) и высоким гидроксильным числом (180—240 мг КОН/г). Выпускаются они в виде 50%-ных растворов в циклогексаноне или этилацетате. [c.142]

Для понижения вязкости композиций на основе полисульфидных олигомеров применяют циклогексанон, скипидар, толуол, этилацетат в сочетании с ацетоном, а также сложный эфир триизостеаринизонропилтитанат (продукт Кен-риэкт ТТ5 ) [142]. [c.60]

Циклогексанон (ТУ 6-03-356—73). Получают методом каталитического окисления циклогексана [38, с. 46]. Обладает высокой растворяющей способностью по отношению к сложным эфирам целлюлозы, жирам, маслам, большинству природных и синтетических полимеров-. Применяется в качестве растворителя при получении полиуретановых эмалей. Является традиционным растворителем в производстве лаков для кож, так как увеличивает адгезионную способность лаковой пленки даже к не вполне обезжиренной поверхности кожи. Используется также для получения цнклогексаноновых олигомеров. [c.36]

Циклогексанон является кетоном с активными водородными атомами в а-иоложении, благодаря чему он может конденсироваться с формальдегидом или гомоконденсиров ться с образованием олигомеров — циклогексанонформальдегидов и полициклогек-санонов. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология