Полиакрилонитрильные волокна модификация

Если до 1940 г. выпускались только вискозные, медноаммиачные и ацетатные волокна, то в настоящее время в больших количествах производится более 10 видов химических волокон. Среди них такие широко известные волокна, как полиамидные, полиэфирные, полиакрилонитрильные, полипропиленовые и другие. Благодаря использованию новых методов формования, вытягивания, термообработки и модификации в последние годы значительно увеличился также ассортимент волокон каждого вида. [c.7]

Как уже указывалось выше (см. стр. 167), получение волокон из смесей полимеров является одним из методов модификации свойств текстильных изделий. Точных данных об использовании этого метода при производстве полиакрилонитрильных волокон в литературе не имеется. Имеется лишь указание о том, что волокно акрилан получается путем формования из раствора двух линейных сополимеров акрилонитрила. Первый из них — сополимер акрилонитрила (95%) и винилацетата (5%), вто- [c.204]

В опубликованной работе не приводятся систематизированные данные об основных свойствах волокна (светостойкости, устойчивости к истиранию и т. п.). Нет также сведений о совместимости полиакрилонитрила и ацетилцеллюлозы и об устойчивости получаемых растворов. Для выяснения целесообразности модификации полиакрилонитрильных волокон путем их формования из смесей полимеров, и в частности с производными целлюлозы, необходимо провести дополнительные исследования. [c.205]

В заключение необходимо отметить, что существенное преимущество модификации полиакрилонитрильных волокон формованием их из смеси полимеров заключается в отсутствии необходимости синтезировать новые сополимеры акрилонитрила, так как изменение свойств получаемого волокна в требуемом направлении достигается в результате изменения количества добавляемых полимеров, вырабатываемых в промышленных масштабах. В тех случаях, когда вводимый в состав смеси полимер не совмещается с гомополимером или сополимером акрилонитрила в концентрированных растворах, добавляют небольшое количество (3—5% от массы смеси) привитого сополимера акрилонитрила с мономером, образующим второй полимер, который вводят в состав смеси. [c.226]

Недостатком в развитии отрасли является небогатый внутривидовой ассортимент выпускаемой продукции. Важнейшим преимуществом химических волокон перед натуральными является возможность выпуска продукции со специальным комплексом свойств, в наибольшей степени отвечающих требованиям различных потребителей. Для удовлетворения этих требований ведущие фирмы, производящие химические волокна, вырабатывают волокна, различающиеся не только номером филамента, числом филаментов в нити, цветом, выпускной формой, но и модификацией свойств. Так, например, в США семейство вискозных волокон насчитывает 50 видов, полиамидных — 100, полиакрилонитрильных и полиэфирных — по 35 видов. Компания Дюпон с учетом номеров выпускает 1100 видов и сортов найлона. Конечно, такое положение в какой-то мере связано с конкурентной борьбой между производителями волокна, однако в основном здесь сказывается требование наиболее полно удовлетворить рынок. [c.86]

Полиакрилонитрильные волокна, изготовляемые для различных отраслей текстильной промышленности, обычно подразделяют соответственно их применению (волокна арлон различных видов выпускаются под марками 21, 24, 28, 36, 37, 39, 39А, 39В, 42, 44, 72, 75 и т. д.) . Вопросам производства, свойств, модификации и применения полиакрилонитрильного волокна посвящено большое количество обзоров 426-450 [c.716]

Основные красители в I представляют собой аммониевые, сульфониевые или оксониевые соли. Их растворимость в воде улучшается при добавлении уксусной кислоты. В настоящее время они применяются главным образом для полиакрилонитрильного волокна [5]. Старые красители используются для крашения бумаги, а некоторые для получения очень ярких окрасок при крашении и печати на хлопке, протравленном таннином несколько из них применяются и для акриловых волокон, например Основные синие 1, 3 и 5. Важное применение находят они для получения пигментов. Многие фирмы для этой цели выпускают Хризоидин, Бисмарк коричневый, Тиофлавин, Аурамин, Малахитовый зеленый, Магента и его производные, Родамины, Сафранин, Мельдола голубой и Метиленовый голубой. Химия этих красителей хорошо изучена и их легко идентифицировать. Лишь для четвертой части Основных красителей в I опубликованы структуры (и лишь для десятой части из 130 или более, именуемых как азо ) и большинство из них является классическими красителями. Небольшая модификация заместителей в трифенилметанах и оксазинах привела к нескольким товарным красителям для синтетических волокон. Лишь для одного из 17 антрахиноновых опубликовано строение ( I 61111). Из более чем 50 цианиновых красителей не менее 12 являются производными 3,3-диметилиндо- [c.24]

Улучшение качества продукции и создание новых видов химических волокон. Благодаря структурной, химической и так называемой механической модификации удалось в последние годы значительно улучшить физико-механические свойства волокон. Например, путем структурной модификации прочность вискозной кордной нити была увеличена с 28—30 до 40—45 гс/текс этим путем получено полинозное (хлопкоподобное) и высокопрочное вискозное штапельное волокно. Химическая модификация дает возможность получать волокна, обладающее жаростойкими, бактерицидными, ионообменными и другими ценными свойствами. Под механической модификацией понимают изменение некоторых свойств химических волокон (как, например, увеличение объемности) механическими способами — получение высокообъемных нитей эластик. Резко увеличивается производство полиэфирного волокна лавсан и полиакрилонитрильного волокна нитрон организуется выпуск полипропиленовых и [c.83]

Полиакрилонитрильные волокна. Химическая модификация этих волокон методами полимераналогичных превращений также описана в многочисленных статьях и патентах, хотя в этом случае более простым путем является, по-видимому, использование разнообразных сополимеров. Нитрильная группа при взаимодействии с щелочами легко превращается в СООН, а при обработке водой или кислотами — в ONH. Этим методом удается получать ионообменные, легко окрашиваемые, бактерицидные волокна или использовать группы СООН и ONH для дальнейших химических превращений. [c.365]

Поскольку полиакрилонитрильные волокна в водной среде имеют отрицательный потенциал, непосредственное крашение их красителями анионного типа невозможно. В этом случае необходима модификация волокна ионами одновалентной меди или гидроксиламином. Положительно заряженные ионы одновалентной меди образуют комилексные соединения с нитрильными группами волокна, благодаря чему оио пере заряжается. и приобретает способность поглощать анионы красителя по схеме [c.224]

Число ьин11льных. мономеров, предложенных для этой цели в. многочисленных патентах и статьях, очень велико, и в ряде случаев использование этих мономеров недостаточно обосновано и целесообразно. В отдельных работах для модификации свойств полиакрилонитрильного волокна рекомендуется синтезировать не двойные, а тройные сополи.меры, однако такое осложнение процесса сополимеризации в большинстве случаев не оправдано, хотя некоторые тройные сополимеры получили практическое прихменение (см. стр. 199). [c.193]

Несмотря на то что привитые сополимеры получают в настоящее время практическое применение в различных отраслях техники, этот класс синтетических полимерных материалов для производства синтетических волокон и модификации их свойств до сих пор не использовался. Одной из причин такого положения является, по-видимому, общепринятое мнение о том, что введение в процессе синтеза привитых сополимеров в макромолекулу полимера больших боковых групп должно привести к значительному снижению прочности волокон. Однако полученные экспериментальные данные показывают, что это предположение не отвечает действительности. Введение боковых групп в макромолекулу полимера путем прививки, изменяя ее гибкость, плотность упаковки и надмолекулярную стурктуру (размеры и взаимное расположение агрегатов макромолекул), влияет иначе на свойства получаемых волокон, чем, например, введение кислотных или спиртовых радикалов различной величины в макромолекулу эфира целлюлозы. В ряде случаев волокна из привитых сополимеров акрилонитрила не уступают, а по ряду показателей превосходят полиакрилонитрильные волокна. [c.203]

Наиболее пригодными для изготовления объемной пряжи или нитей являются волокна, легче всего поддающиеся тепловой модификации, т. е. характерзуемые низкими величинами межмолекулярного взаимодействия и жесткости цепей. В то же время стойкость объемного эффекта при носке изделий сохраняется только тогда, когда межмолекулярное взаимодействие или жесткость цепей достаточно высоки. Поэтому для получения объемной пряжи или текстурированных нитей пригодны в первую очередь полиамидные, полипропиленовые, полиакрилонитрильные, полиэфирные и другие термопластичные волокна. [c.406]

Цианогруппа волокна склонна к химическим превращениям в присутствии концентрнровапных кислот и щелочей, окислению перекисью водорода, реакциям с гидразином, гидроксиламином ц другими реагентами. Такие реакции приводят к образованию новых функциональных групп, например карбоксильных, амидо- и аминогрупп и т. д. Химические превращения цианогрупп используются на практике (модификация полиакрилонитрильных волокон после формования) для улучшения их способности окрашиваться. [c.214]

Для модификации полиакрилонитрильного (ПАН) волокна в последнее время широко используются ароматические и алифатиче-жие непредельные сульфонаты. Использование сульфонатов позволяет уменьшить желтизну волокна , повысить его термостабиль-ность , снизить или исключить полностью гелеобразование . [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология