Красители анионного типа

Крашение красителями анионного типа........224 [c.150]

Наибольшей склонностью к взаимодействию с растворимыми в воде красителями анионного типа обладают такие загустители, в молекулах которых отсутствуют одноименно заряженные группы. Загустители с упорядоченным расположением карбоксильных групп вдоль цепи макромолекулы, например альгинат натрия, практически не реагируют с красителями. [c.68]

Уравнение (7) вполне подходит для описания процесса адсорбции большинства красителей анионного типа различными [c.55]

Сродство красителей анионного типа, в первую очередь кислотных красителей, к белковым, полиамидным и другим волокнам, содержащим аминогруппы, может быть определено по уравнению (13). [c.57]

Активные красители, предназначенные для крашения целлюлозных волокон, на белковых и полиамидных волокнах не всегда дают достаточно ровные окраски и высокую степень фиксации. Вследствие повышенного сродства красителей анионного типа к шерсти практически невозможно полное удаление с волокна гидролизованного красителя, что не позволяет получать устойчивые окраски, присущие активным красителям. С целью решения этих проблем создан специальный ассортимент активных красителей для шерсти, при разработке которого руководствовались следующими принципами 1) реакционная способность красителя по отношению к шерсти должна проявляться не в щелочной или нейтральной, а в кислой среде в этом случае не происходит десорбции значительной части красителя, связанного с шерстью в кислой среде ионными связями 2) ковалентная фиксация красителя волокном должна проходить в несколько иных условиях (температура, pH среды), чем сорбция красителя, однако разница эта не должна быть существенной 3) степень фиксации красителя должна составлять 90—98% 4) незафиксированный краситель должен обладать высоким сродством к волокну, чтобы исключить необходимость тщательной промывки после фиксации. [c.108]

СО—МНг— повышается кислотная емкость волокна и при этом резко увеличивается восприимчивость его к красителям анионного типа. Однако на практике крашение при рН< 2 никогда не проводится, так как это опасно вследствие возможной деструкции волокна и пониженной прочности окраски к мокрым обработкам. [c.189]

Степень диссоциации в растворе красителей анионного типа можно снизить 1не только введением в красильную ванну солей двух- и трехвалентных металлов, но и различных спиртов жирного ряда, например этилового, н-пропилового, бутилового и др. При наличии их в красильной [c.203]

Электрохимические свойства полиакрилонитрильных волокон характеризуются ВЫСОКИМ отрицательным зарядом а их поверхности. В водной среде потенциал достигает 41 мВ, что способствует ускорению адсорбции катионных красителей и исключает поглощение красителей анионного типа. В зависимости от условий и состава раствора заряд волокна может изменяться в широких пределах. На величину - потенциала волокна влияют концентрация красителя, электролита и поверхностно-активных веществ в растворе, температура и pH среды. В рас- [c.214]

Крашение красителями анионного типа [c.224]

Независимо от механизма превращения (нитрильных групп полимера ясно, что введенная в волокно амино- или иминогруппа должна придавать ему способность сорбировать красители анионного типа. Например, если полиакрилонитрильное волокно обработать при 100 С в течение 4 ч в растворе, содержащем 2,5 г/л гидроксиламинсульфата и 0,6 г/л едкого натра,, и затем промыть, то оно будет хорошо окрашиваться кислотными красителями в красильной ванне, подкисленной серной кислотой, обычными способами, принятыми для крашения кислотными красителями. [c.225]

В. в. второй группы образуют с красителем более или менее устойчивые агрегаты и тем уменьшают их подвижность и скорость диффузии внутрь воло] на. При высоких темп-рах, соприкасаясь с волокном, эти аддитивные соединения распадаются и освобождают краситель. Т. обр., В. в. замедляют скорость крашения и способствуют более равномерному окрашиванию волокна. Такой механизм наиболее вероятен, когда используются красители анионного типа (прямые, кислотные, кубовые и т. д.), а в качестве В. в. — сравнительно высокомолекулярные катионоактивные вен(ества. [c.342]

Для белковых волокон щерсти и шелка максимальное поглощение красителей анионного типа составляет соответственно 0,8—0,9 и 0,2—0,3 моль/кг, для полиамидных оно равно 0,04—0,06 моль/кг. Это позволяет вычислить значения вн" и бкр и определить активность красителя в волокне по уравнению (II). [c.57]

Органическое вещество, выделяемое из КУ-2-8, сильно взаимодействует лишь с красителями катионного типа (родамин-бж, флюоресцеин), а выделяемое из АВ-17-8 ч взаимодействует лишь с красителями анионного типа (эозин, эритрозин). Твердое соединение, выделяемое из КУ-2-8, по данным ИК-спектроокопии, представляет собой п-алкил-карбонилсульфокислоту. Из анионита АВ-17-8 ч выделяется алифатический амин, в цепи которого содержится п-дизамещенный бензол с алкилкарбоксильной группой. Следует ожидать, что при контакте ионообменных смол с полярными органическими растворителями возможно загрязнение последних аналогичными органическими веществами. [c.79]

В таком виде уравнение (11.7) пригодно для расчета Ар красителей анионного типа, и в первую очередь кислотных красителей, к полиамидным, белковым и другим волокнам, содержащим аминные группы. Его можно и спользовать и при определении сорбционной активности волокон на основе карбоксилсодержащих полимеров.. В этом случае диссоциированные карбоксильные труппы полимера будут реагировать с однозарядными катио.нам и красителя, и, если в волокне имеются группы, способные взаимодействов.ать с неорганическими анионами, то уравнение (11.7) остается практически неизменным меняется только индексация анионов и катионов. После внесения этих изменений уравнение имеет следующий вид [c.156]

Кубозоли —натриевые соли сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей, как и другие красители анионного типа, практически не обладают сродством к полиэфирному волокну. Благодаря наличию высокого отрицательного заряда у волокон и анионов красителя процесс крашения в обычных условиях не протекает. Для подавления ионизации сульфоэфирных групп красителя и снижения заряда волокна красильйую ванну очень осторожно подкисляют и добавляют в нее электролиты (сульфат аммония, хлорид натрия или Ыа2504-ЮН2О). Описаны способы крашения, основанные иа регулировании электролитного состава ванны солями двухвалентных металлов, например хлоридом кальция, или, что еще лучше, хлоридом -магния. [c.212]

Поскольку полиакрилонитрильные волокна в водной среде имеют отрицательный потенциал, непосредственное крашение их красителями анионного типа невозможно. В этом случае необходима модификация волокна ионами одновалентной меди или гидроксиламином. Положительно заряженные ионы одновалентной меди образуют комилексные соединения с нитрильными группами волокна, благодаря чему оио пере заряжается. и приобретает способность поглощать анионы красителя по схеме [c.224]

Подобно другим синтетическим волокнам, полипропиленовое волокно имеет ВЫСОКИЙ отрицательный заряд поверхности, препятствующий крашению красителями анионного типа. Плотная структура, и отсутствие в макромолекуле полимера групп, способных связывать воду, являются причиной очень низкой, близкой к нулю, гитроскопичмости волокнистого материала. Сорбция влаги полипропиленом примерно в 40 раз ниже, чем полиамидом, и составляет лишь 0,1%. Высокие гидрофобность и кристалличность полимера, отсутствие актив1ных групп, кото- [c.225]

В основу наиболее простого и широко распространенного метода определения ККМ положено достаточно резко выраженное изменение цвета растворов, содержаш,их, кроме поверхностноактивного вещества, подходящий краситель, которое происходит при достижении критического значения концентрации поверхностноактивного вещества. Первым красителем, примененным для этой цели, был пинацианолхлорид, являющийся одним из наиболее подходящих индикаторов для анионактивных соединений [14]. Для определения ККМ катионактивных веществ [15] пинацианолхлорид и другие катионактивные (т. е. основного характера) красители не пригодны, поскольку, как показали Коррин и Харкинс [16], ион ионизированного индикатора должен иметь заряд, противоположный заряду мицелл поверхностноактивного вещества. Кроме того, краситель должен существовать в растворе в виде равновесной смеси двух форм, одна из которых может избирательно солюбилизироваться мицеллами. Таким образом, типичными катионными красителями, используемыми для определения ККМ анионактивных веществ, являются родамин 60 и пинацианолхлорид, а красители анионного типа—небесно-голубой РР, эозин и флюоресцеин—для определения ККМ катионактивных соединений [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология