Перекиси связь

Например, в реакциях окисления углеводородов образуются промежуточные соединения — перекиси. В перекиси связь слаба и распад молекулы перекиси приводит к появлению двух радикалов, что эквивалентно образованию активных центров, способных начать цепь первичной реакции [c.132]

Отличительная особенность перекисей заключается в том, что атомы кислорода в молекуле перекиси связаны не только с атомами другого элемента, как в обычных окислах, но и между собой, образуя так называемую пероксидную (перекисную) цепочку [c.22]

Некоторые органические растворители в процессе хранения способны поглощать кислород воздуха и реагировать с ним, образуя перекиси. Органические перекиси представляют собой нестабильные соединения, разлагающиеся под действием удара, трения, тепла, пламени, загрязнений, а иногда и без видимых причин. Опасность применения растворителей, содержащих перекиси, связана прежде всего с тем, что в определенных условиях разложение перекисей может происходить очень бурно и даже со взрывом. [c.80]

Первичными продуктами окисления, согласно перекисной теории Баха — Энглера [1], являются перекиси, которые при дальнейшем развитии процесса превращаются в стабильные продукты. Относительная легкость образования перекисей связана с тем, что для этого необходимо разорвать лишь одну связь в молекуле кислорода. При образовании любого другого кислородсодержащего продукта требуется разорвать две связи в молекуле кислорода (118 ккал моль), что делает такие элементарные акты практически невозможными. [c.7]

Предполагают, что полоний выделяется на аноде из кислых растворов в виде перекиси РоО,. Никаких экспериментальных доказательств этой формулы или указаний на присутствие или отсутствие типичных для перекисей связей О—О не имеется. Неясно также, относятся ли приведенные в литературе значения критического потенциала выделения к обратимому процессу. [c.162]

Образование полимерных перекисей связано с ингибирующим эффектом кислорода при фотохимической и термической полимеризации виниловых мономеров [73а]. [c.104]

Можно полагать, что выявленное несоответствие скоростей полимеризации ВХ скоростям термического распада перекисей связано с раз- [c.59]

При температуре распада перекисей связь З —51 также не подвергается гомолизу, гексаэтилдисилан в этом случае играет роль донора водорода [c.248]

Что касается природы этой кислоты, то мыслимо, что она получается из трех молекул надсерной кислоты таким же образом, как соль Шене из двух молекул перекиси водорода и одной молекулы двуокиси калия. Как известно, Шене приготовил соединение К. Оо- 2И2О2, которое очень легко переходит в четырехокись калия при отщеплении воды. В четырехокиси калия имеется только один активный атом кислорода, ибо при смешивании с водой или разбавленными кислотами она дает одну молекулу кислорода и одну молекулу двуокиси калия или перекиси водорода,— в последнем случае, по всей вероятности, с промежуточным образованием четырехокиси водорода. Следовательно, три активных атома кислорода этих трех молекул перекиси связаны в четырехокиси калия в соединение, аналогичное озону. [c.273]

Образование полимера гидрохинона при действии перекиси связано, по-види-мому, с пре дварительным превращением его в хинон [85, 86] [c.395]

Современное понимание механизма окисления органических соединений основано на перекисной теории, со1ласно которой эти вещества реагируют с кислородом, предварительно переходящим в активное состояние. В данном случае первичная стадия окисления не требует разрыва связи между атомами кислорода в его молекуле, энергия которой очень велика. В перекисях связь О—О значительно слабее, и поэтому они являются нестойкими веществами, легко распадающимися с образованием устойчивых продуктов окисления. Начальная стадия окисления —образование гидроперекисей — является цепной реакцией. Согласно современному представлению о цепном механизме окисления, реакция начинается с активации молекулы окисляемого вещества и ее скорость в основном определяется энергией разрыва связи С—Н. [c.232]

Аналогичные превращения также крайне чувствительных к окислению соединений, содержащих связь ЗЬ—Е, описаны в гл. XI. Получение и превращения сурьмяноорганических перекисей связаны с преобразованием функциональных групп у атома сурьмы и поэтому рассматриваются в гл. XVIII. [c.223]

Коршак и сотрудники [234] установили, что соединения НгН81СН2СН = СНг дают при нагревании в присутствии платинированного угля полимеры с повторяющимся звеном — 81Й2СН2СН2СН2 —. Однако при получении этих полимеров в присутствии оргапических перекисей связи 81 — Н сохраняются и повторяющимся звеном является, вероятно, — СН(СН281Б2Н)СН2 —. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология