Заместительная номенклатура аминов

По заместительной номенклатуре амины рассматривают как производные углеводородов, поэтому перед словом амин указывают название радикала и положение аминогруппы [c.352]

По международной заместительной номенклатуре наличие аминогрупп в аминах обозначают окончаниями -амин, -диамин и т. д., которые добавляют либо к названиям радикалов, соединенных с азотом аминогруппы, либо к названию принимаемого за основу углеводорода в последнем случае положение аминогрупп указывается номерами атомов углерода в главной цепи, т. е. в основе (примеры — в ответах). [c.73]

По заместительной номенклатуре аминокислоты называют по соответствующей карбоновой кислоте с добавлением приставки амино-. Положение аминогруппы указывают соответствующей цифрой [c.409]

Названия аминокислот по заместительной номенклатуре производят из названия кислоты с приставкой амино- положение аминогруппы указывается цифрой обычно принятым способом. Примеры [c.443]

Кислоты и их производные, альдегиды и нх производные, а также амины называются по правилам подраздела С-0.11 по заместительной номенклатуре. [c.147]

Задание 1.4. Приведите строение соединений, имеющих следующие названия по заместительной номенклатуре (в скобках даны тривиальные названия) а) бензолсульфокислота б) пропанон (ацетон) в) бутанол-2 г) 4 метилфенол (пара-кр зоя) д) 2-амино-З-фенилпропановая кислота (фенилаланин) [c.33]

Кроме заместительной номенклатуры, в меньшей степени продолжает использоваться радикально-функциональная номенклатура, являющаяся также вариантом систематической номенклатуры ИЮПАК. Чаще она применяется для галогенопроизводных, спиртов, аминов и простых эфиров. Для некоторых классов соединений, например карбоновых кислот и альдегидов, эта номенклатура неприменима. [c.33]

По заместительной номенклатуре ИЮПАК названия первичных алифатических и алициклических аминов составляют, взяв за осно ву родоначальный углеводород и прибавляя суффикс -амин. [c.204]

В заместительной номенклатуре для наименования аминоа применяется суффикс -амин , присоединяемый к названию углеводорода или гетероцикла, аналогично суффиксам -ол или -он . Например [c.145]

При написании формулы по названию по заместительной номенклатуре нужно а) выделить основной скелет с главной функцией и пронумеровать б) расставить заместители в) дополнить необходимым числом атомов водорода. Например, напишем формулу 6-амино-2-этилгексен-3-ола-1 [c.223]

Излишнее использование знаков препинания и ненужное разделение слов — две обычных ошибки в заместительной номенклатуре. Например, бромбензол — единое слово, здесь нет нужды в дефисе. Амин никогда не стоит в одиночестве. Его используют как суффикс в названиях типа этанамин, либо как родоначальное вещество в названиях типа этиламин, однако никогда не применяют как отдельную часть состоящего из нескольких слов ради-кало-функционального названия. [c.141]

Если в состав соединения входят две или три аминогруппы, то при составлении названия по заместительной номенклатуре применяют умножительные приставки дп- или три- к суффиксу -амин (-диа-,мин, -триамин) с последующим указанием цифрами положения ами-могрупп в молекуле. Неразветвленные первичные алифатические дишины называют по радикально-функциональной номенклатуре, взяв /л основу число метиленовых —СН,— групп между двумя аминогруппами. [c.205]

В названиях алифатических аминокислот по заместительной номенклатуре аминогруппа обозначается префиксом амино-, а карбоксильная группа как старшая — суффиксом -овая кислота. В названиях ароматических аминокислот в качестве родоначальной структуры используется бензойная кислота. Для аминокислот, участвующих в построении белков, применяются в основном тривиальные названия (см. 16.1.1). Изомерия аминокислот обусловлена взаимным расположением аминогруппы и карбоксильной группы в открытой углеродной цепи или цикле. Алифатические аминокислоты подразделяются на а-, -, у-аминокислоты и т. д. [c.336]

В зависимости от природы углеводородного радикала эти соединения подразделяются на алифатические (аминосиирты) п ароматические (аминофеиолы). В систематических названиях амииосппртов и амииофенолов по заместительной номенклатуре старшая характеристическая группа — гидроксильная — обозначается суффиксом -ол, а аминогруппа — префиксом амино-. [c.346]

Коламин представляет собой р-аминоэтиловый -спирт (по заместительной номенклатуре — 2-аминоэтанол). Холин является как бы производным коламина, первичная аминогруппа которого полностью прометилирована (см. Алкилирование аминов) и превращена в группировку четырехзамещенного аммония его можно назвать гидроксидом 2-гидроксиэтилтриметиламмония-. За счет спиртовых групп аминоспирты могут образовывать эфиры аминогруппы придают им свойства оснований. [c.309]

Названия вторичных и третичных аминов почти всегда строят по радикально-функциональной номенклатуре. Название составляют, перечисляя в алфавитном порядке радикалы, связанные с атомом азота, и добавляя название класса — амин. В приведенных ниже примерах названия первичных аминов данЬ1 по заместительной и радикально-функциональной (в скобках) номенклатуре. Названия вторичных и третичных аминов здесь и далее даны только по радикаль-но-функциональной номенклатуре. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология