Изофталевая кислота, амиды

Влияние аминов и амидов на время синтеза дихлорангидрида изофталевой кислоты [c.51]

Все эти кислоты образуют кислые и средние соли, эфиры, амиды и т. п. производные. Изофталевая и терефталевая кислоты не образуют внутреннего ангидрида, а фталевая — при нагревании с уксусным ангидридом отдает молекулу воды из карбоксилов и образует кристаллический фталевый ангидрид [c.251]

Руднер и др. [58] получили высокомолекулярные полиамиды сополиконденсацией в расплаве 2-(4 -аминофенил)-бенз-тиазол-5(или 6)-карбоновой кислоты с капролактамом, солью -и-ксилилендиамина и изофталевой кислоты или со смесями других диаминов и дикарбоновых кислот, а также гомополиконденсацией амида или эфира 2-(4 -аминофенил)-бензтиазол- [c.81]

На ход процессов поликонденсации и на свойства образовавшегося полимера большое влияние оказывает расположение реакционных центров в молекуле мономера. Следует различать мономеры с линейным и нелинейным расположением реакционных центров. Расположение реакционных центров сильно сказывается на структуре и свойствах образующегося полимера. Так, полимер, синтезированный из /г-фенилендиамина и терефталевой кислоты, имеет кристаллическую структуру и растворяется лишь в серной кислоте (не растворяется ни в одном органическом растворителе). Полимер, полученный на основе лг-фенилендиамина и изофталевой кислоты, — аморфен, растворим в амидах низших карбоновых кислот (диметилформамиде, диметилацетамиде), а также в ряде других органических растворителей. [c.27]

Полибензоксазолы получают в две стадии через промежуточное образование поли (о-гидрокси) амида или в одну стадию в растворе. В СССР получают поли (о-метокси) амид иа основе продукта взаимодействия 3,3 -диметоксн-4,4 -днаминодифеиилметана и изофталевой кислоты под названием метолон . Полиметоксиамид в процессе термической переработки в клеи, пленки, формованные изделия превращается в сшитый полибензоксазол [189]. [c.898]

Пленки линейных ароматических полибензоксазолов при 150°С сохраняют 50 и 40 % прочности при комнатной температуре соответственно. Термической обработкой на воздухе полибензоксазола на основе бис (З-гидрокси-4-аминофенил) метана и изофталевой кислоты получают сшитый полимер, сохраняющий 40 % исходной прочности при 400 °С. Отличную термостойкость имеют также сшитые полибензоксазолы, полученные термической циклизацией пленок поли(о-метокси) амидов [179]. К увеличению прочности плепок, полученных из растворов форполимеров, приводит вытяжка их в процессе термической циклизации [188]. Полибензокса-зольная пленка имеет высокую стойкость к термоокислительной деструкции. При термообработке на воздухе при 300 °С в течение 24 и 72 ч пленка сохраняет 80 и 72 % исходной прочности соответственно. Прочность пленки, выдержанной 9 ч при 400 °С, составляет при этой температуре 500 кгс/см . Выдержка полимера в течение 10 сут при 400 °С в вакууме не отражается на прочностных и деформационных свойствах [150]. Пленки из полибензоксазолов обладают хорошей гидролитической стойкостью. После выдержки в кипящей воде в течение 120 и 240 ч прочность при растяжении составляет 90 и 75 % от исходной прочности. Прочность и удлинение пленки практически не меняются после 4,5 ч обработки кипящими 10 %-ным едким натром или серной кислотой. Характеристическая вязкость полибензоксазола на основе 3,3 -диамино-4,4 -ди-гидроксидифенилпропана и изофталевой кислоты после выдержки в течение 24 ч в 30 %-ной H2SO4 при 100°С и в 20 %-ной НС1 при 60 °С увеличивается на 4 и 3—6% соответственно [181]. [c.924]

У амидов замещенной изофталевой кислоты атомы иода заставляют диметиламидные группы повернуться перпендикулярно к бензольному кольцу, что приводит к существованию двух геометрически изомерных форм г с-изомера (13) с т.пл. 204—209 °С, Я 0,33 (на силикагеле) и, гранс-изомера (14) с т.пл. 202—211 °С, 0,40 (на силикагеле). Конфигурация гранс-изомера подтверждена его расщеплением на оптические антиподы через бруциновую соль. [c.308]

ЧТО позволяет успешно проводить процесс и при 240°С (рис. 60). Таким образом, полиэфиры быс-фенолов и алифатических дикарбоновых кислот легче вступают в обменное взаимодействие с полиамидами, чем полиэфиры алифатических диолов. Не так обстоит дело у полиарилатов ароматических дикарбоновых кислот. Например, полиарилат изофталевой кислоты с 2,2-бис-(4-окси-3-метилфенил)пропаном и полигексаметиленсебацинамид (исходная смесь I) при 260 (рис. 61) не вступают в обменное взаимодействие в отсутствие катализатора. В присутствии же 1% окиси свинца этот обмен протекает успешно. Интересно, что обменное взаимодействие подигексаметиленсебацин-амида с полиарилатом изофталевой кислоты и 2,2-быс-(4-оксифенил)пропана (исходная смесь И) протекает с несколько большей скоростью, чем для первого полиарилата. [c.106]

Процесс окислительного аммонолиза осуществляется следующим образом смесь, состоящая из подогретых паров аммиака, ксилолов и воздуха, через теплообменник поступает в реактор аммонолиза, где при температуре 370—515 °С и избыточном давлении 0,35—2,1 ат получаются динитрилы [2]. Далее смесь ди-нитрилов в виде расплава поступает на перегонку, где выделяются чистые динитрилы изофталевой и терефталевой кислот, идущие на гидрирование, а побочные продукты — бензонитрилы, толунитрилы, амиды, имиды — поступают на сжигание, но могут быть использованы в промышленности в качестве адгезионных присадок к битумам. Побочные реакции процесса приводят к образованию двуокиси углерода, цианистого водорода и др. В газах после реактора аммонолиза синильная кислота при возврате в реактор полностью сгорает до углекислого газа и азота, поэтому в отду-вочиом газе синильная кислота отсутствует. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология