Тиофосфорные кислоты кислые эфиры

В организме животных и объектах окружающей среды производные тиофосфорной кислоты подвергаются окислению и гидролизу. На первой стадии окисления отщепляется тионовая сера и тиофосфаты переходят в соответствующие производные фосфорной кислоты, большинство которых более высоко токсичны, чем исходные соединения. Тиофосфаты подвергаются также гидролизу с образованием кислых эфиров тиофосфорной и фосфорной кислот, большинство которых мало токсичны для млекопитающих. Как правило, реакции окисления и гидролиза протекают почти одновременно, вследствие чего образуются мало токсичные для животных соединения. [c.441]

Из тиофосфорных соединений, обеспечивающих высокие моющие свойства масел, особенный интерес представляют соли кислых эфиров дитиофосфорной кислоты 15] типичной нрисадкой такого рода, полученной на базе высокомолекулярных спиртов, является соединение [c.193]

При повышении температуры до 100 °С и увеличении кисло ности раствора происходит более глубокое расщепление. Напр мер, расщепление эфиров тиофосфорной кислоты протекает i схеме [c.222]

Основным способом получения смешанных жирноароматических эфиров тиофосфорной кислоты, как известно, является ре акция диалкилхлортиофосфатов с фенолятами щелочных металлов или фенолами в присутствии оснований . Реакция диалкилхлортиофосфатов с фенолами в отсутствие оснований или карбонатов щелочных металлов практически не идет, и соответствующие смешанные эфиры получить не удается. В связи с изучением термического разложения 0,0-диэтил-0-(4-нитрофенил)тиофосфата и эфиров хлор- и дихлортиофосфорных кислот нами было предпринято исследование реакции диалкилхлортиофосфатов с п-нитрофенолом в присутствии каталитических количеств различных ней-тра.тьных и кислых соединений при повышенной температуре. Наиболее интересные результаты получены при проведении ука-< занной реакции в присутствии хлористоводородного пиридина. Реакция диалкилхлортиофосфатов с п-нитрофенолом проводилась при 130—145° на 0,1 моля эфира бралось 0,6—0,7 г соли пиридина. Основным продуктом реакции в данном случае являются 5-ал-кил-0,0-(4,4 -динитродифенил)тиофосфаты, которые образуются с выходом около 25% кроме того, получаются хлористый водород, этилен и кислые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот. [c.120]

Гидролиз карбо( юса в кислой и щелочной средах протекает различно. Если в кислой среде главными продуктами гидролиза являются диметилтиофосфорная кислота и эфир меркаптоянтар-ной кислоты, то в щелочкой среде образуется соль диметилди-тиофосфорной кислоты и зфир фумароБой кислоты [c.387]

Синтез. Для получения двузамещенных эфиров тиофосфорной кислоты М. И. Кабачником и Е. И. Голубевой предложена реакция присоединения серы к кислым фосфитам в среде диоксана [c.182]

Щля синтеза кислых эфиров тиофосфорной и тиофосфоновых кислот широко применяются п гидролитические методы. Так, гидролиз 0,0-диалкилхлортиофосфатов 2 , 0-алкилалкилхлортиофос- [c.444]

Имеются сведения о проявлении свойств ингибиторов коррозии при растворении железа, никеля и других металлов в кислых средах эфирами тиофосфорной кислоты (диэтил-, дибутил-, дигексил-, диоктил-и триэтилтиофосфаты) [139]. Эфиры фосфорной кислоты, например де-цилфосфаты [156], также являются эффективными ингибиторами коррозии железа. Поверхностная активность указанных эфиров и их ингибиторные свойства связаны с возможностью взаимодействия полярных групп ингибиторов с защищаемым металлом. Хорошими ингибиторами кислотной коррозии железа в кислых водных и водно-органических средах являются амидоэфиры фосфористой кислоты [157]. [c.111]

Напраоно только П. С. Пищимука считает, что, действуя серой на соединение, или вернее смесь Р(ОС4Н9)з с Р(ОС4Н9)гОН, он разделяет эту смесь на компоненты. Изобутиловый эфяр фосфористой кислоты пропадает, а потому это не разделение на компоненты, а отделение одного из них (именно кислого) путем превращения другого в эфир тиофосфорной кислоты. См. ЖРФХО, 1912, И, 1433, строка 25-я. [c.176]

Кислые эфиры тиофосфоновых и тиофосфорных кислот получаются при действии серы на моноалкилфосфониты и диалкил-фосфиты в виде их солей со щелочными металлами [318—324], аммиаком [325] или аминами [326—328]. [c.343]

При изучении инсектицидных свойств и условий применения различных органических соединений фосфора проводились также наблюдения над их действием на метаболизм и рост растений. Это объясняет, почему производные фосфорной, тиофосфорной и пирофосфорной кислот были изучены наиболее подробно. В качестве гербицидов были предложены, например, кислые этил-2,4-дихлорфенокси- и этил-2-метил-4-хлорфенокси-фосфаты, алкилбензилфенилфосфаты, 0,0-диалкил-0-бифенил(или фенил)тиофосфаты, инсектицид шрадан, препарат цитрон (0-метил-0-2,4-дихлорфенил-Ы-изопропил-амидотиофосфат), который обладает более низкой токсичностью для теплокровных животных, чем гербрщид 2,4-0 и др.Эфиры дитиофосфорной кислоты типа (РО)2Р(5)5Ме и (РО)2Р(5)8Н были предложены в качестве дефолиантов. Наибольший интерес с этой точки зрения представляет препарат фолекс, или бутифос (5,5,5-трибутил-тритиофосфат). [c.564]